"이갈이가 있는 개인의 타액 멜라토닌 및 코티솔 수치"
2024년 10월 2일 업데이트: sema kaya, Yuzuncu Yıl University
이갈이 환자의 타액 내 멜라토닌 및 코티솔 수치 조사
수면-각성 주기 조절에 매우 효과적인 역할을 하는 호르몬인 멜라토닌과 코르티솔이 치아 연삭에 미치는 영향을 과학적으로 평가합니다.
연구 결과를 바탕으로 갈갈이를 앓고 있는 환자를 치료하는 보다 효과적인 방법을 확인할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sema Kaya
- 전화번호: +905540062682 +90 432 225 17 22
- 이메일: semakaya@yyu.edu.tr
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
갈갈이 있는 사람과 없는 사람
설명
포함 기준:
- 알려진 호르몬 질환이 없고, 타액 함량을 변화시킬 수 있는 항우울제나 약물을 사용하지 않고, 침샘에 영향을 미치는 퇴행성 질환이 없고, 측두하악 부위에 영향을 미치는 낭종이나 종양이 없으며, 불면증 치료를 받지 않는 개인이 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 타액 함량에 영향을 미치거나 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 있는 개인 또는 이러한 효과를 유발하는 약물을 사용하는 개인은 연구에 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1
Bruxism이 있는 개인의 멜라토닌 및 코티솔 수치 평가
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관련 연구에서는 갈갈이를 호소하여 Van Yüzüncü Yıl 대학 치과대학의 구강악안면 방사선과 클리닉을 방문한 개인의 환자 데이터가 사용될 것입니다.
갈갈이 진단은 임상 데이터를 바탕으로 이루어집니다.
진단은 현재 갈갈이 진단에 사용되는 환자 이력, 치아 마모, 치아 이동성, 측두하악관절(TMJ) 통증, 두통, 씹는 근육 통증, 비대증 등의 임상 소견을 바탕으로 Sema KAYA 박사가 내립니다. 피로감.
타액 샘플을 채취하기 전에 환자는 멸균수로 입을 헹구고 멸균 플라스틱 용기에 침을 뱉도록 요청받습니다.
약 3mL의 타액을 수집한 후 적절한 Eppendorf 튜브로 옮기고 -80°C에서 보관합니다.
멜라토닌과 코티솔 수치는 나중에 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석) 방법을 사용하여 분석됩니다.
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2
이갈이가 없는 개인의 멜라토닌 및 코티솔 수치 평가
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관련 연구에서는 갈갈이를 호소하여 Van Yüzüncü Yıl 대학 치과대학의 구강악안면 방사선과 클리닉을 방문한 개인의 환자 데이터가 사용될 것입니다.
갈갈이 진단은 임상 데이터를 바탕으로 이루어집니다.
진단은 현재 갈갈이 진단에 사용되는 환자 이력, 치아 마모, 치아 이동성, 측두하악관절(TMJ) 통증, 두통, 씹는 근육 통증, 비대증 등의 임상 소견을 바탕으로 Sema KAYA 박사가 내립니다. 피로감.
타액 샘플을 채취하기 전에 환자는 멸균수로 입을 헹구고 멸균 플라스틱 용기에 침을 뱉도록 요청받습니다.
약 3mL의 타액을 수집한 후 적절한 Eppendorf 튜브로 옮기고 -80°C에서 보관합니다.
멜라토닌과 코티솔 수치는 나중에 ELISA(효소 결합 면역흡착 분석) 방법을 사용하여 분석됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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멜라토닌 수치
기간: 연구 시작 시 기본 평가, 3개월 및 6개월의 후속 평가, 12개월에 최종 데이터 수집이 이루어집니다.
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갈갈이를 앓고 있는 개인
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연구 시작 시 기본 평가, 3개월 및 6개월의 후속 평가, 12개월에 최종 데이터 수집이 이루어집니다.
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코티솔 수치
기간: 연구 시작 시 기본 평가, 3개월 및 6개월의 후속 평가, 12개월에 최종 데이터 수집이 이루어집니다.
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갈갈이를 앓고 있는 개인
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연구 시작 시 기본 평가, 3개월 및 6개월의 후속 평가, 12개월에 최종 데이터 수집이 이루어집니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 10월 30일
기본 완료 (추정된)
2024년 12월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .