此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

“磨牙症患者的唾液褪黑素和皮质醇水平”

2024年10月2日 更新者:sema kaya、Yuzuncu Yıl University

磨牙症患者唾液中褪黑素和皮质醇水平的调查

褪黑激素和皮质醇在调节睡眠-觉醒周期方面发挥着高效作用,这两种激素对磨牙的影响将得到科学评估。 根据研究结果,可以找到治疗磨牙症患者的更有效的方法。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Sema Kaya
  • 电话号码:+905540062682 +90 432 225 17 22
  • 邮箱:semakaya@yyu.edu.tr

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

有或没有磨牙症的人

描述

纳入标准:

- 没有任何已知的荷尔蒙疾病、没有使用抗抑郁药或可能改变唾液含量的药物、没有影响唾液腺的退行性疾病、没有影响颞下颌区的囊肿或肿瘤以及没有接受失眠治疗的个人将被纳入研究

排除标准:

  • 患有影响或可能影响唾液含量的全身性疾病的个体,或使用引起这些影响的药物的个体,将不包括在研究中

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
1
磨牙症患者褪黑激素和皮质醇水平的评估
在相关研究中,将使用曾到 Van Yüzüncü Yıl 大学牙科学院口腔颌面放射科诊所就诊并抱怨磨牙症的个人的患者数据。 磨牙症的诊断将根据临床数据进行。 Sema KAYA 医生将根据临床发现进行诊断,例如用于当前诊断磨牙症、牙齿磨损、牙齿松动、颞下颌关节 (TMJ) 疼痛、头痛、咀嚼肌疼痛、肥大和牙齿畸形的患者病史。一种疲劳的感觉。 在采集唾液样本之前,患者会被要求用无菌水漱口,然后被要求吐到无菌塑料容器中。 收集约 3 mL 唾液后,将其转移至适当的 Eppendorf 管中并储存在 -80°C 下。 稍后将使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 方法分析褪黑激素和皮质醇水平。
2
无磨牙症个体褪黑激素和皮质醇水平的评估
在相关研究中,将使用曾到 Van Yüzüncü Yıl 大学牙科学院口腔颌面放射科诊所就诊并抱怨磨牙症的个人的患者数据。 磨牙症的诊断将根据临床数据进行。 Sema KAYA 医生将根据临床发现进行诊断,例如用于当前诊断磨牙症、牙齿磨损、牙齿松动、颞下颌关节 (TMJ) 疼痛、头痛、咀嚼肌疼痛、肥大和牙齿畸形的患者病史。一种疲劳的感觉。 在采集唾液样本之前,患者会被要求用无菌水漱口,然后被要求吐到无菌塑料容器中。 收集约 3 mL 唾液后,将其转移至适当的 Eppendorf 管中并储存在 -80°C 下。 稍后将使用酶联免疫吸附测定 (ELISA) 方法分析褪黑激素和皮质醇水平。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
褪黑激素水平
大体时间:研究开始时进行基线评估,3 个月和 6 个月时进行后续评估,12 个月时收集最终数据。
患有磨牙症的人
研究开始时进行基线评估,3 个月和 6 个月时进行后续评估,12 个月时收集最终数据。
皮质醇水平
大体时间:研究开始时进行基线评估,3个月和6个月时进行后续评估,12个月时收集最终数据。
患有磨牙症的人
研究开始时进行基线评估,3个月和6个月时进行后续评估,12个月时收集最终数据。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年10月30日

初级完成 (估计的)

2024年12月30日

研究完成 (估计的)

2025年2月28日

研究注册日期

首次提交

2024年10月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月1日

首次发布 (实际的)

2024年10月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月2日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅