血流制限を伴う有酸素運動が若年成人の運動後低血圧に及ぼす影響：ヒスタミン受容体の役割
2024年10月3日 更新者：Jong-Kyung Kim、California Baptist University
血流制限（BFR）を伴う有酸素運動は運動後低血圧（PEH）を誘発し、血圧（BP）の低下はヒスタミン受容体を介した末梢血管拡張によるものであるという仮説が立てられました。
この研究には10人の男性参加者が参加した。
参加者は、ヒスタミン受容体遮断薬を服用した後、BFRの有無にかかわらず、6.4k/m、0%グレードで10分間歩くようランダムに割り当てられた。
運動後、血圧を 10 分間隔で 60 分間測定しました。
心拍数 (HR)、一回拍出量 (SV)、心拍出量 (CO)、平均動脈圧 (MAP)、および全末梢抵抗 (TPR) を評価しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Riverside、California、アメリカ、92504
- California Baptist University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康、
- 非喫煙者
- 心血管機能に影響を与える可能性のある薬を服用していない人
除外基準:
- 高血圧
- 筋骨格系疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験: ヒスタミン遮断を伴う BFR エクササイズ
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経口フェキソフェナジンとファモチジンのこれらの用量は約1時間2分でピーク濃度に達するため、対象者は各プロトコル開始の少なくとも50分前にフェキソフェナジン（540mg、錠剤）を、1時間50分前にファモチジン（40mg、錠剤）を摂取した。 h、それぞれ
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偽コンパレータ：模擬比較: ヒスタミン遮断を行わない BFR エクササイズ
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経口フェキソフェナジンとファモチジンのこれらの用量は約1時間2分でピーク濃度に達するため、対象者は各プロトコル開始の少なくとも50分前にフェキソフェナジン（540mg、錠剤）を、1時間50分前にファモチジン（40mg、錠剤）を摂取した。 h、それぞれ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ヒスタミン遮断前後の運動後低血圧
時間枠：運動後 10 分、20 分、30 分、40 分、50 分、60 分
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BFR運動後60分間（10分間隔）の血圧変化
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運動後 10 分、20 分、30 分、40 分、50 分、60 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (実際)
2024年8月31日
研究の完了 (実際)
2024年8月31日
試験登録日
最初に提出
2024年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月3日
最初の投稿 (実際)
2024年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月3日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 141-2324-EXP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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