Wpływ ćwiczeń aerobowych z ograniczeniem przepływu krwi na niedociśnienie powysiłkowe u młodych dorosłych: rola receptorów histaminowych
3 października 2024 zaktualizowane przez: Jong-Kyung Kim, California Baptist University
Postawiono hipotezę, że ćwiczenia aerobowe z ograniczeniem przepływu krwi (BFR) indukują niedociśnienie powysiłkowe (PEH), a obniżenie ciśnienia krwi (BP) wynika z rozszerzenia naczyń obwodowych za pośrednictwem receptorów histaminowych.
W badaniu wzięło udział dziesięciu mężczyzn.
Uczestnicy zostali losowo przydzieleni do marszu przez 10 minut z prędkością 6,4 km/m, stopień 0%, z BFR lub bez, po przyjęciu blokady receptora histaminowego.
Po wysiłku fizycznym mierzono ciśnienie krwi w odstępach 10-minutowych przez 60 minut.
Oceniano częstość akcji serca (HR), objętość wyrzutową (SV), pojemność minutową serca (CO), średnie ciśnienie tętnicze (MAP) i całkowity opór obwodowy (TPR).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Riverside, California, Stany Zjednoczone, 92504
- California Baptist University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- dobre zdrowie,
- osoby niepalące
- osób nieprzyjmujących leków mogących mieć wpływ na czynność układu krążenia
Kryteria wykluczenia:
- nadciśnienie
- zaburzenia mięśniowo-szkieletowe
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eksperymentalne: ćwiczenia BFR z blokadą histaminy
|
Pacjenci przyjmowali feksofenadynę (540 mg, tabletka) co najmniej 50 minut przed i famotydynę (40 mg, tabletka) 1 godzinę 50 minut przed rozpoczęciem każdego protokołu, ponieważ te dawki doustnej feksofenadyny i famotydyny osiągają maksymalne stężenie po około 1 godzinie i 2 godzinach h, odpowiednio
|
|
Pozorny komparator: Porównanie pozorowane: ćwiczenia BFR bez blokady histaminowej
|
Pacjenci przyjmowali feksofenadynę (540 mg, tabletka) co najmniej 50 minut przed i famotydynę (40 mg, tabletka) 1 godzinę 50 minut przed rozpoczęciem każdego protokołu, ponieważ te dawki doustnej feksofenadyny i famotydyny osiągają maksymalne stężenie po około 1 godzinie i 2 godzinach h, odpowiednio
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Niedociśnienie powysiłkowe przed i po blokadzie histaminowej
Ramy czasowe: 10 minut, 20 minut, 30 minut, 40 minut, 50 minut i 60 minut po treningu
|
Zmiana ciśnienia krwi w ciągu 60 minut (10 minut przerwy) po ćwiczeniach BFR
|
10 minut, 20 minut, 30 minut, 40 minut, 50 minut i 60 minut po treningu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2024
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 sierpnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby autonomicznego układu nerwowego
- Pierwotne dysautonomie
- Nietolerancja ortostatyczna
- Nadciśnienie
- Stan przednadciśnieniowy
- Niedociśnienie
- Niedociśnienie powysiłkowe
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki antyalergiczne
- Antagoniści histaminy H1
- Antagoniści histaminy
- Środki histaminowe
- Antagoniści histaminy H1, nie uspokajający
- Feksofenadyna
Inne numery identyfikacyjne badania
- 141-2324-EXP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Blokada receptora H1: 540 mg (Allegra), Blokada receptora H2: 40 mg (Pepcid AC)
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterZakończonyAnatomiczny rak piersi w stadium I AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IB AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi w stadium II AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIA AJCC v8 | Rak piersi w stadium anatomicznym IIB AJCC v8 | Anatomiczny rak piersi... i inne warunkiStany Zjednoczone