혈류 제한을 동반한 유산소 운동이 젊은 성인의 운동 후 저혈압에 미치는 영향: 히스타민 수용체의 역할
2024년 10월 3일 업데이트: Jong-Kyung Kim, California Baptist University
혈류 제한(BFR)을 동반한 유산소 운동은 운동 후 저혈압(PEH)을 유발하고 혈압(BP) 감소는 히스타민 수용체를 통한 말초 혈관 확장으로 인한 것이라는 가설이 세워졌습니다.
본 연구에는 10명의 남성 참가자가 참여했습니다.
참가자들은 히스타민 수용체 차단제를 복용한 후 BFR 유무에 관계없이 6.4km/m, 0% 등급으로 10분 동안 걷도록 무작위로 배정되었습니다.
운동 후 혈압은 60분 동안 10분 간격으로 측정되었습니다.
심박수(HR), 박출량(SV), 심박출량(CO), 평균 동맥압(MAP) 및 총 말초 저항(TPR)을 평가했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Riverside, California, 미국, 92504
- California Baptist University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강하세요,
- 비흡연자
- 심혈관 기능에 영향을 미칠 수 있는 약물을 복용하지 않는 사람
제외 기준:
- 고혈압
- 근육골격장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험: 히스타민 차단을 통한 BFR 운동
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피험자들은 각 프로토콜 시작 최소 50분 전에 펙소페나딘(540mg, 정제)을 섭취했고, 파모티딘(40mg, 정제)은 각 프로토콜 시작 1시간 50분 전에 섭취했는데, 이는 경구용 펙소페나딘과 파모티딘의 용량이 약 1시간 20분에 최고 농도에 도달했기 때문입니다. h, 각각
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가짜 비교기: 가짜 비교기: 히스타민 차단 없이 BFR 운동
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피험자들은 각 프로토콜 시작 최소 50분 전에 펙소페나딘(540mg, 정제)을 섭취했고, 파모티딘(40mg, 정제)은 각 프로토콜 시작 1시간 50분 전에 섭취했는데, 이는 경구용 펙소페나딘과 파모티딘의 용량이 약 1시간 20분에 최고 농도에 도달했기 때문입니다. h, 각각
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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히스타민 차단 전후의 운동 후 저혈압
기간: 운동 후 10분, 20분, 30분, 40분, 50분, 60분
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BFR 운동 후 60분(10분 간격) 동안의 혈압 변화
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운동 후 10분, 20분, 30분, 40분, 50분, 60분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 3일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 141-2324-EXP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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