Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av aerob träning med blodflödesbegränsning på hypotoni efter träning hos unga vuxna: histaminreceptorernas roll

3 oktober 2024 uppdaterad av: Jong-Kyung Kim, California Baptist University
Det antogs att aerob träning med blodflödesrestriktion (BFR) inducerade hypotoni efter träning (PEH), och minskningen av blodtrycket (BP) berodde på perifer vasodilatation via histaminreceptorerna. Tio manliga deltagare deltog i denna studie. Deltagarna tilldelades slumpmässigt gå i 10 minuter i 6,4 km/m, 0 % grad med eller utan BFR efter att ha tagit histaminreceptorblockad. Efter träning mättes BP med 10 minuters intervall i 60 minuter. Hjärtfrekvens (HR), slagvolym (SV), hjärtminutvolym (CO), medelartärtryck (MAP) och totalt perifert motstånd (TPR) utvärderades.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Riverside, California, Förenta staterna, 92504
        • California Baptist University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • god hälsa,
  • icke-rökare
  • de som inte tar mediciner som kan påverka kardiovaskulär funktion

Uteslutningskriterier:

  • hypertoni
  • muskelskelettsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentell: BFR-träning med histaminblockad
Genetisk: H1-receptorblockad: 540 mg (Allegra), H2-receptorblockad: 40 mg (Pepcid AC)
Försökspersoner fick i sig fexofenadin (540 mg, tablett) minst 50 minuter före och famotidin (40 mg, tablett) 1 timme och 50 minuter före början av varje protokoll eftersom dessa doser av orala fexofenadin och famotidin når sin högsta koncentration vid cirka 1 timme och 2 h, respektive
Sham Comparator: Sham Comparator: BFR träning utan histaminblockad
Genetisk: H1-receptorblockad: 540 mg (Allegra), H2-receptorblockad: 40 mg (Pepcid AC)
Försökspersoner fick i sig fexofenadin (540 mg, tablett) minst 50 minuter före och famotidin (40 mg, tablett) 1 timme och 50 minuter före början av varje protokoll eftersom dessa doser av orala fexofenadin och famotidin når sin högsta koncentration vid cirka 1 timme och 2 h, respektive

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hypotoni efter träning före och efter histaminblockaden
Tidsram: 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min och 60 min efter träning
Blodtrycksförändring under 60 min (10 min intervall) efter BFR-träning
10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min och 60 min efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

California Baptist University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2024

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

8 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 141-2324-EXP

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera