Effekt af aerob træning med blodgennemstrømningsbegrænsning på hypotension efter træning hos unge voksne: Histaminreceptorernes rolle
3. oktober 2024 opdateret af: Jong-Kyung Kim, California Baptist University
Det blev antaget, at aerob træning med blodgennemstrømningsbegrænsning (BFR) inducerede post-motion hypotension (PEH), og reduktionen i blodtryk (BP) skyldtes perifer vasodilatation via histaminreceptorerne.
Ti mandlige deltagere deltog i denne undersøgelse.
Deltagerne blev tilfældigt tildelt til at gå i 10 minutter ved 6,4 km/m, 0 % grad med eller uden BFR efter at have taget histaminreceptorblokade.
Efter træning blev BP målt med 10 minutters interval i 60 minutter.
Hjertefrekvens (HR), slagvolumen (SV), cardiac output (CO), middelarterielt tryk (MAP) og total perifer modstand (TPR) blev evalueret.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
10
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Riverside, California, Forenede Stater, 92504
- California Baptist University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- godt helbred,
- ikke-rygere
- dem, der ikke tager medicin, der kan påvirke kardiovaskulær funktion
Ekskluderingskriterier:
- hypertension
- muskelskeletlidelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: BFR-øvelse med histaminblokade
|
Forsøgspersoner indtog fexofenadin (540 mg, tablet) mindst 50 minutter før og famotidin (40 mg, tablet) 1 time og 50 minutter før starten af hver protokol, fordi disse doser af oral fexofenadin og famotidin når sin maksimale koncentration omkring 1 time og 2 h, henholdsvis
|
|
Sham-komparator: Sham Comparator: BFR-øvelse uden histaminblokade
|
Forsøgspersoner indtog fexofenadin (540 mg, tablet) mindst 50 minutter før og famotidin (40 mg, tablet) 1 time og 50 minutter før starten af hver protokol, fordi disse doser af oral fexofenadin og famotidin når sin maksimale koncentration omkring 1 time og 2 h, henholdsvis
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hypotension efter træning før og efter histaminblokaden
Tidsramme: 10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min og 60 min efter træning
|
Blodtryksændring i løbet af 60 min (10 min interval) efter BFR træning
|
10 min, 20 min, 30 min, 40 min, 50 min og 60 min efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. august 2024
Studieafslutning (Faktiske)
31. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
8. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. oktober 2024
Sidst verificeret
1. september 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Sygdomme i nervesystemet
- Sygdomme i det autonome nervesystem
- Primære dysautonomier
- Ortostatisk intolerance
- Forhøjet blodtryk
- Præhypertension
- Hypotension
- Hypotension efter træning
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-allergiske midler
- Histamin H1-antagonister
- Histaminantagonister
- Histaminmidler
- Histamin H1-antagonister, ikke-sederende
- Fexofenadin
Andre undersøgelses-id-numre
- 141-2324-EXP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .