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アマチュア女子バスケットボール選手のジャンプ着地のバイオメカニクスに対するコアトレーニングの効果

2026年4月27日 更新者:Eduard Mercader Vila、Universitat Internacional de Catalunya

アマチュア女子バスケットボール選手のジャンプ着地の生体力学に対するコアトレーニングの効果:クラスターランダム化比較試験

この臨床試験の目的は、女子アマチュアバスケットボール選手のジャンプ着地の生体力学に対するコアトレーニング介入の有効性を評価することです。 さらに、この介入がジャンプのパフォーマンスに与える影響も評価します。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 着地エラースコアリングシステム (LESS) で測定したように、体幹トレーニング介入により、ジャンプ着地の生体力学エラーが減少しますか?
  2. コアトレーニングプログラムの後、コアと体幹の安定性に関連するLESS項目は改善されますか?
  3. コアトレーニングプログラムは女子アマチュアバスケットボール選手のジャンプパフォーマンスを向上させるでしょうか?
  4. LESS スコアの低下とジャンプパフォーマンスの低下には関係がありますか? 研究者らは、バスケットボールトレーニングのウォームアップ中に適用されるコアトレーニング介入の効果と、このバスケットボールレベルで通常使用される標準的なウォームアップルーチンの効果を比較する予定です。

参加者には次のことが求められます。

  • 研究中の 3 つの時点(介入開始前、8 週間の介入期間の終了時、および 3 か月の追跡期間後)で予定された評価に参加してください。
  • 介入グループのチームは、8 週間にわたって週に 2 回、ウォームアップ中にコア トレーニング演習を組み込みます。
  • コントロールグループのチームは、何も変更せずに標準的なウォームアップルーチンを継続します。
  • すべての参加チームは、プログラムの遵守状況を監視するために、選手が完了したトレーニング セッションを記録します。

調査の概要

詳細な説明

この臨床試験は、女子アマチュアバスケットボール選手のジャンプ着地の生体力学とジャンプパフォーマンスに対するコアトレーニング介入の有効性を評価することを目的としています。 この集団では下肢損傷の発生率が高いことを考慮すると、損傷のリスクを軽減し、運動パフォーマンスを向上させるトレーニング介入を特定することが不可欠です。

これは、女子アマチュアバスケットボールチームが参加するクラスター並行ランダム化臨床試験です。 参加者は、ウォームアップセッション中にコアトレーニングを受ける介入グループ、または標準的なウォームアップを続ける対照グループのいずれかにランダムに割り当てられます。

この研究の主な目的は次のとおりです。

  • 女子アマチュアバスケットボール選手のジャンプ着地時の生体力学的変化に対するコアトレーニングプログラムの効果を、着地エラースコアリングシステム(LESS)を使用して測定して調査する。
  • 女子アマチュアバスケットボール選手のサンプルにおける LESS 項目の結果を分析するため。

二次的な目的は次のとおりです。

  • 女子アマチュアバスケットボール選手のジャンプパフォーマンスに対するコアトレーニングプログラムの効果を調べること。
  • 女子アマチュアバスケットボール選手のLESS結果とジャンプパフォーマンスとの関連性を特定する。

介入: コアトレーニングプログラムは、コアと体幹の安定性を向上させるように設計されており、ウォームアップルーチンに組み込まれています。 このプログラムは 8 週間にわたる週 2 回のセッションで構成され、各セッションは約 12 ~ 15 分続きます。 各セッションには 5 つのコア エクササイズが含まれており、8 週間を通して 3 つのフェーズにわたって徐々に難易度が高くなり、ダイナミックな動きと機能的な動きを統合します。

参加者: 対象となる参加者は、調査時点でカタルーニャバスケットボール連盟に積極的に登録され、連盟に加盟している女子アマチュアバスケットボール選手となります。 すべての選手は健康なアスリートであることを確認するために年に一度健康診断を受けます。 参加は任意であり、すべての参加者はインフォームドコンセントフォームに署名する必要があります。 未成年者の場合は、法的保護者に通知され、インフォームドコンセントフォームに署名して参加に同意する必要があります。

選手が研究への参加から除外された場合、または参加しないことを選択した場合、その選手に対して検査やデータ収集は行われません。 ただし、標準プログラム (対照グループ) であっても、プロトコール化されたコア トレーニング プログラム (介入グループ) であっても、チームが確立したウォームアップ プログラムを継続します。 両グループのウォームアップ ルーチンは標準的な習慣であり、トレーニング セッション中のロジスティクスを促進するために、チーム コーチによってチーム全体に実施されます。 このプログラムを研究の参加者に個別に適用することは非現実的であると考えられており、ウォームアッププロトコルの実施はチームのトレーニングダイナミクスを大きく変えるものではありません。

評価: 評価は、参加チームのスポーツ施設で、チームメンバー全員を対象に同日に行われます。 評価の前に、参加者はテストの準備として少なくとも 5 分間の無料ウォームアップを行うよう求められます。

データ収集:

初期アンケート: 研究の開始時に、各参加者は次の情報を含むアンケートに回答します。

  • 年
  • 身長
  • 重さ
  • 負傷歴
  • 初経の年齢
  • 参加したその他のスポーツ活動
  • バスケットボールで長年の練習 評価に関連付けるために参加者の電子メール アドレスのみが収集され、その他の個人データは収集されません。

ジャンプテスト:

参加者は 3 つのジャンプ テスト (ドロップ垂直ジャンプ、DVJ) を実行し、後の評価のために撮影されます。 これらのジャンプの受信は、垂直ジャンプの高さに関する結果を取得するために、クロノジャンプ コンタクト プラットフォームで行われます。 ジャンプ分析は、60 フレーム/秒 (FPS) に設定された 2 台のスマートフォンを使用して、正面と側面の位置から同時に記録されます。 電話機はジャンプ台から 3.5 メートル離れた、地面から 1.20 メートルの高さに設置されます。 最大高さを達成したジャンプが分析用に選択され、このジャンプに対応するビデオが LESS 評価に使用されます。

結果分析:

研究からのデータはスプレッドシートに収集され、Jamovi 統計分析ソフトウェアを使用して管理されます。 LESS 評価の結果は次のように説明されます。

  • 全体的な LESS スコアの説明は、データの分布に応じて、平均値と標準偏差 (SD)、または中央値と四分位範囲 (IQR) のいずれかを使用して提供されます。 以下、スポーツのカテゴリーごとに説明する。
  • 各 LESS カテゴリにおけるエラーの存在の頻度とパーセンテージが表示されますが、項目 16 と 17 は例外であり、これらは一般的な側面を扱い、生体力学的変化に関する具体的な情報を提供しません。

DVJ 中の LESS スコアと垂直ジャンプのパフォーマンスに対するコア トレーニング プログラムの効果を評価するために、次の分析が実行されます。

  • 反復測定 ANOVA は、同じグループ (介入または対照) 内で異なる時点にわたって経時的な変化があるかどうかを判断するために使用されます。 事後分析は、これらの変化がどの時点 (T0、T1、および T2) で発生したかを特定するために続きます。 データが正規分布に従っていない場合は、フリードマン テストが適用されます。
  • 異なる時点 (T0、T1、および T2) でのグループ間比較 (対照と介入) では、データが正規分布している場合、スチューデントの T 検定が実行されます。 データが正規性に従わない場合は、Mann-Whitney U 検定が使用されます。
  • サブグループ分析は、各スポーツカテゴリーおよび下肢損傷の病歴のあるサブグループに対して実施されます。 参加者は、下肢の手術を受けたことがある場合、または過去 2 つのスポーツ シーズンに 3 か月以上スポーツを休止した結果となる怪我を負った場合、怪我の病歴があるとみなされます。

LESS の結果とジャンプのパフォーマンスの間の関連性を特定するために、LESS スコアと DVJ 中の垂直ジャンプの高さの間でピアソン相関分析が実行されます。 次の相関しきい値が使用されます。

R < 0.10 → 相関なし R ≥ 0.10 および < 0.30 → 小さい相関 R ≥ 0.30 および < 0.50 → 中程度の相関 R ≥ 0.50 → 強い相関 この研究の有意水準は、p < 0.05 に設定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

85

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès、Barcelona、スペイン、08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ライセンスを取得したプレーヤーとなり、参加チームの公式名簿の一員となります。
  • 研究時点で少なくとも13歳であること。
  • 研究開始前に初経を迎えている。
  • 研究の際には、積極的にトレーニングし、定期的に競技を行ってください。
  • 研究開始前に少なくとも 1 つの競技シーズンをすべて完了していること。

除外基準:

  • 研究の時点で、評価に適切に参加できないほどの怪我や病気がある。
  • 介入期間中に参加に影響を与える怪我を負った場合。
  • 所定のプログラムの少なくとも 80% を完了できなかった場合。
  • 予定されている評価セッションには出席しないでください。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コアトレーニングプログラム
このグループは、バスケットボールのトレーニングセッション中のウォームアップに組み込まれたコアトレーニング介入に参加します。 コアトレーニングプログラムは週2回、8週間適用されます。 この介入は、ジャンプ着地のエラーを減らし、ジャンプのパフォーマンスを向上させるために、体幹と体幹の安定性を向上させることに焦点を当てています。
この介入は、女子アマチュアバスケットボール選手の体幹と体幹の安定性を向上させるために特別に設計された体幹トレーニングプログラムで構成されています。 このプログラムはウォームアップ ルーチンに組み込まれており、週に 2 回、8 週間にわたって適用されます。 各セッションは約 12 ~ 15 分で、5 つの演習が含まれます。 トレーニング プログラムは 3 つの段階に分かれており、よりダイナミックで機能的な動きを組み込むことで、8 週間にわたって徐々にエクササイズの難易度を上げていきます。
他の名前:
  • 女子アマチュアバスケットボール選手のコアトレーニングプログラム2024
介入なし:標準ウォーミングアップ
このグループは、バスケットボールのトレーニングセッション中のウォームアップに組み込まれたコアトレーニング介入に参加します。 コアトレーニングプログラムは週2回、8週間適用されます。 この介入は、ジャンプ着地のエラーを減らし、ジャンプのパフォーマンスを向上させるために、体幹と体幹の安定性を向上させることに焦点を当てています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
8週間の介入と3か月の追跡調査後の平均着陸エラースコアリングシステム(LESS)スコアのベースラインからの変化
時間枠:ベースライン(介入前)から、8週間の介入後、および3か月の追跡調査時。
主要評価項目は、ベースライン (介入前)、8 週間の介入直後、および 3 か月の追跡期間後の 3 つの時点における着陸失敗スコアリング システム (LESS) の平均スコアの変化です。 。 LESS は、怪我のリスクを高める可能性のある動作パターンのエラーに焦点を当て、ジャンプ着地の生体力学を評価するために使用される検証済みの観察ツールです。 参加者はドロップ垂直ジャンプ (DVJ) タスクを実行し、それが記録され分析されます。 訓練を受けた 1 人の評価者が、LESS 基準を使用してビデオ録画を評価します。 LESS スコアが低いほど、動作エラーが少なく、ジャンプ着地の生体力学が改善されていることを示します。
ベースライン(介入前)から、8週間の介入後、および3か月の追跡調査時。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
接地台を使用したドロップ垂直ジャンプ (DVJ) 中に測定されたジャンプ高さの変化
時間枠:ベースライン(介入前)から、8週間の介入後、および3か月の追跡調査時。
二次結果の測定は、ドロップ垂直ジャンプ (DVJ) 中のジャンプ高さの変化であり、クロノジャンプ コンタクト プラットフォーム (Boscosystem) を使用して評価されます。 参加者は、30 cm のボックスから身長の 50% に相当する水平距離までジャンプして DVJ を実行します。 各参加者は 3 つの有効なジャンプを完了し、収集されるデータはこれら 3 つのジャンプで達成された最大高さになります。 ジャンプに続いてクロノジャンプ台に着地し、達成された最大ジャンプ高さを記録します。 この評価は、ベースライン (介入前)、8 週間の介入直後、および 3 か月後のフォローアップの 3 つの時点で実行されます。 ジャンプの高さが高いほど、ジャンプ性能が向上していることを示します。
ベースライン(介入前)から、8週間の介入後、および3か月の追跡調査時。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月1日

一次修了 (実際)

2025年4月23日

研究の完了 (実際)

2025年4月23日

試験登録日

最初に提出

2024年10月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月7日

最初の投稿 (実際)

2024年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月27日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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