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Efectividad del entrenamiento básico sobre la biomecánica del aterrizaje con salto en jugadoras de baloncesto amateur

27 de abril de 2026 actualizado por: Eduard Mercader Vila, Universitat Internacional de Catalunya

Efectividad del entrenamiento básico sobre la biomecánica del aterrizaje con salto en jugadoras de baloncesto aficionadas: un ensayo controlado aleatorio por grupos

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de una intervención de entrenamiento central sobre la biomecánica de los saltos en jugadoras de baloncesto amateur. Además, evaluará el impacto de esta intervención en el rendimiento del salto. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Una intervención de entrenamiento básico reduce los errores biomecánicos del aterrizaje con salto, según lo medido por el Sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS)?
  2. ¿Mejorarán MENOS elementos relacionados con la estabilidad del core y del tronco después del programa de entrenamiento del core?
  3. ¿El programa de entrenamiento básico mejorará el rendimiento de salto en jugadoras de baloncesto amateur?
  4. ¿Existe una relación entre una puntuación MENOS deficiente y un rendimiento deficiente en el salto? Los investigadores compararán los efectos de una intervención de entrenamiento central aplicada durante el calentamiento en el entrenamiento de baloncesto con la rutina de calentamiento estándar que normalmente se utiliza en este nivel de baloncesto.

Se pedirá a los participantes que:

  • Asistir a las evaluaciones programadas en tres puntos durante el estudio: antes de que comience la intervención, al final del período de intervención de 8 semanas y después de un período de seguimiento de 3 meses.
  • Los equipos del grupo de intervención incorporarán los ejercicios de entrenamiento básicos durante su calentamiento, dos veces por semana, durante el período de 8 semanas.
  • Los equipos del grupo de control continuarán con su rutina estándar de calentamiento sin ninguna modificación.
  • Todos los equipos participantes documentarán las sesiones de entrenamiento realizadas por los jugadores para controlar el cumplimiento del programa.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la eficacia de una intervención de entrenamiento central sobre la biomecánica del salto y el rendimiento del salto en jugadoras de baloncesto amateur. Dada la alta incidencia de lesiones de las extremidades inferiores en esta población, es esencial identificar intervenciones de entrenamiento que puedan reducir el riesgo de lesiones y mejorar el rendimiento deportivo.

Este es un ensayo clínico aleatorio paralelo en grupos que involucra equipos femeninos de baloncesto amateur. Los participantes serán asignados aleatoriamente al grupo de intervención, que recibirá entrenamiento básico durante las sesiones de calentamiento, o al grupo de control, que continuará con su calentamiento estándar.

Los objetivos principales de este estudio son:

  • Investigar el efecto de un programa de entrenamiento central sobre las alteraciones biomecánicas, medidas utilizando el Landing Error Scoring System (LESS), durante los aterrizajes con salto en jugadoras de baloncesto amateur.
  • Analizar los resultados de MENOS ítems en una muestra de jugadoras amateurs de baloncesto.

Los objetivos secundarios son:

  • Examinar el efecto de un programa de entrenamiento básico sobre el rendimiento de salto en jugadoras de baloncesto amateur.
  • Identificar asociaciones entre MENOS resultados y el rendimiento en salto entre jugadoras de baloncesto amateur.

Intervención: El programa de entrenamiento central está diseñado para mejorar la estabilidad del tronco y del tronco y se incorpora a la rutina de calentamiento. El programa constará de dos sesiones por semana durante un período de 8 semanas, y cada sesión durará aproximadamente entre 12 y 15 minutos. Cada sesión incluirá cinco ejercicios básicos que serán progresivamente más desafiantes en tres fases a lo largo de las 8 semanas, integrando movimientos dinámicos y funcionales.

Participantes: Los participantes elegibles serán jugadoras de baloncesto amateur que estén activamente inscritas y federadas en la Federación Catalana de Baloncesto en el momento del estudio. Todos los jugadores se habrán sometido a un reconocimiento médico anual para comprobar que son deportistas sanos. La participación será voluntaria y todos los participantes deberán firmar un formulario de consentimiento informado. En el caso de menores de edad, el tutor legal será informado y deberá consentir su participación mediante la firma del formulario de consentimiento informado.

Si un jugador es excluido de participar en el estudio o decide no participar, no se realizarán pruebas ni recopilación de datos sobre ese atleta. Sin embargo, continuarán con el programa de calentamiento establecido por su equipo, ya sea el programa estándar (grupo de control) o el programa de entrenamiento básico protocolizado (grupo de intervención). Las rutinas de calentamiento para ambos grupos son prácticas estándar y serán implementadas por los entrenadores del equipo para todo el equipo para facilitar la logística durante las sesiones de entrenamiento. Se considera poco práctico aplicar el programa individualmente a los participantes del estudio, y la implementación de un protocolo de calentamiento no altera significativamente la dinámica de entrenamiento del equipo.

Evaluaciones: Las evaluaciones se realizarán en las instalaciones deportivas de los equipos participantes el mismo día para todos los integrantes del equipo. Antes de las evaluaciones, se pedirá a los participantes que realicen un mínimo de 5 minutos de calentamiento libre para prepararse para las pruebas.

Recopilación de datos:

Cuestionario Inicial: Al inicio del estudio, cada participante completará un cuestionario que incluye información sobre:

  • Edad
  • Altura
  • Peso
  • Historial de lesiones
  • Edad de la menarquia
  • Otras actividades deportivas participaron en
  • Años de práctica en baloncesto Sólo se recogerán las direcciones de correo electrónico de los participantes para relacionarlo con las valoraciones, sin recoger ningún otro dato personal.

Prueba de salto:

Los participantes realizarán tres pruebas de salto (Drop Vertical Jump, DVJ), que serán filmadas para su posterior evaluación. La recepción de estos saltos se realizará en la plataforma de contacto Chronojump para capturar los resultados en cuanto a altura del salto vertical. El análisis del salto se grabará simultáneamente desde posiciones frontal y lateral, utilizando dos teléfonos inteligentes configurados a 60 fotogramas por segundo (FPS). Los teléfonos se colocarán a 3,5 m de la plataforma de salto y a una altura de 1,20 m del suelo. Se seleccionará para el análisis el salto que alcance la altura máxima y para la evaluación MENOR se utilizará el vídeo correspondiente a este salto.

Análisis de resultados:

Los datos del estudio se recopilarán en una hoja de cálculo y se gestionarán mediante el software de análisis estadístico Jamovi. Los resultados de la evaluación LESS se describirán de la siguiente manera:

  • Se proporcionará una descripción de la puntuación LESS general, utilizando la media y la desviación estándar (DE) o la mediana y el rango intercuartil (IQR), según la distribución de los datos. Esta descripción se realizará para cada categoría deportiva.
  • Se presentarán frecuencias y porcentajes de presencia de errores en cada categoría LESS, a excepción de los ítems 16 y 17, que abordan aspectos generales y no brindan información específica sobre alteraciones biomecánicas.

Para evaluar el efecto del programa de entrenamiento básico en MENOS puntuaciones y rendimiento en salto vertical durante el DVJ, se realizarán los siguientes análisis:

  • Se utilizará un ANOVA de medidas repetidas para determinar si hay cambios a lo largo del tiempo dentro del mismo grupo (intervención o control) en diferentes momentos. A continuación se realizará un análisis post hoc para identificar en qué momentos (T0, T1 y T2) se producen estos cambios. Si los datos no siguen una distribución normal se aplicará la prueba de Friedman.
  • Para comparaciones entre grupos (control e intervención) en diferentes momentos (T0, T1 y T2), se realizará una prueba T de Student si los datos se distribuyen normalmente. Si los datos no siguen la normalidad, se utilizará la prueba U de Mann-Whitney.
  • Se realizarán análisis de subgrupos para cada categoría deportiva, así como para un subgrupo con antecedentes de lesiones en las extremidades inferiores. Se considerará que los participantes tienen antecedentes lesionales si han sido intervenidos quirúrgicamente de un miembro inferior o han tenido una lesión que haya supuesto más de 3 meses de inactividad deportiva en las dos últimas temporadas deportivas.

Para identificar asociaciones entre MENOS resultados y rendimiento en salto, se realizará un análisis de correlación de Pearson entre la puntuación MENOS y la altura del salto vertical durante el DVJ. Se utilizarán los siguientes umbrales de correlación:

R < 0,10 → Sin correlación R ≥ 0,10 y < 0,30 → Correlación pequeña R ≥ 0,30 y < 0,50 → Correlación moderada R ≥ 0,50 → Correlación fuerte El nivel de significancia para el estudio se establecerá en p < 0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

85

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, España, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser jugador con licencia y formar parte del roster oficial de un equipo participante.
  • Tener al menos 13 años al momento del estudio.
  • Haber alcanzado la menarquia antes del inicio del estudio.
  • Estar entrenando activamente y compitiendo regularmente en el momento del estudio.
  • Haber completado al menos una temporada competitiva completa antes del inicio del estudio.

Criterios de exclusión:

  • Tener una lesión o enfermedad en el momento del estudio que le impida participar adecuadamente en las evaluaciones.
  • Sufrir una lesión durante el periodo de intervención que afecte la participación.
  • No completar al menos el 80% del programa prescrito.
  • Estar ausente durante cualquiera de las sesiones de evaluación programadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Programa de formación básica
Este grupo participará en la intervención de entrenamiento central integrada en el calentamiento durante las sesiones de entrenamiento de baloncesto. El programa de formación básico se aplicará dos veces por semana durante 8 semanas. La intervención se centra en mejorar la estabilidad del núcleo y el tronco para reducir los errores de aterrizaje en salto y mejorar el rendimiento del salto.
La intervención consiste en un programa de entrenamiento básico diseñado específicamente para mejorar la estabilidad del núcleo y del tronco en jugadoras de baloncesto amateur. El programa está integrado en la rutina de calentamiento y se aplica dos veces por semana durante un período de 8 semanas. Cada sesión dura aproximadamente entre 12 y 15 minutos e incluye cinco ejercicios. El programa de entrenamiento se divide en tres fases de progresión, aumentando progresivamente la dificultad de los ejercicios a lo largo de las 8 semanas incorporando movimientos más dinámicos y funcionales.
Otros nombres:
  • Programa de entrenamiento básico en jugadoras de baloncesto amateur 2024
Sin intervención: Calentamiento estándar
Este grupo participará en la intervención de entrenamiento central integrada en el calentamiento durante las sesiones de entrenamiento de baloncesto. El programa de formación básico se aplicará dos veces por semana durante 8 semanas. La intervención se centra en mejorar la estabilidad del núcleo y el tronco para reducir los errores de aterrizaje en salto y mejorar el rendimiento del salto.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en la puntuación media del Sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS) después de una intervención de 8 semanas y un seguimiento de 3 meses
Periodo de tiempo: Desde el inicio (preintervención), después de 8 semanas de intervención y a los 3 meses de seguimiento.
La medida de resultado primaria es el cambio en la puntuación media del Landing Error Scoring System (LESS) en tres momentos: línea de base (preintervención), inmediatamente después de la intervención de 8 semanas y después de un período de seguimiento de 3 meses. . LESS es una herramienta de observación validada que se utiliza para evaluar la biomecánica del aterrizaje con salto, centrándose en errores en los patrones de movimiento que pueden aumentar el riesgo de lesiones. Los participantes realizarán una tarea de Drop Vertical Jump (DVJ), que será grabada y analizada. Un único evaluador capacitado evaluará las grabaciones de video utilizando los criterios MENOS. Una puntuación MENOS más baja indica menos errores de movimiento y una biomecánica mejorada en el aterrizaje con salto.
Desde el inicio (preintervención), después de 8 semanas de intervención y a los 3 meses de seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la altura del salto medido durante el salto vertical con caída (DVJ) utilizando una plataforma de contacto
Periodo de tiempo: Desde el inicio (preintervención), después de 8 semanas de intervención y a los 3 meses de seguimiento.
La medida de resultado secundaria es el cambio en la altura del salto durante el Drop Vertical Jump (DVJ), evaluado utilizando una plataforma de contacto Chronojump (Boscosystem). Los participantes realizarán un DVJ saltando desde una caja de 30 cm a una distancia horizontal equivalente al 50% de su altura. Cada participante completará tres saltos válidos y los datos recopilados serán la altura máxima alcanzada en estos tres saltos. Al salto le seguirá un aterrizaje en la plataforma Chronojump, que registrará la altura máxima de salto alcanzada. Esta evaluación se realizará en tres momentos: línea de base (preintervención), inmediatamente después de la intervención de 8 semanas y en un seguimiento de 3 meses. Una mayor altura de salto indica un mejor rendimiento en el salto.
Desde el inicio (preintervención), después de 8 semanas de intervención y a los 3 meses de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

23 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

23 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

9 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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