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Wirksamkeit des Kerntrainings auf die Biomechanik der Sprunglandung bei Amateur-Basketballspielerinnen

27. April 2026 aktualisiert von: Eduard Mercader Vila, Universitat Internacional de Catalunya

Wirksamkeit des Kerntrainings auf die Biomechanik der Sprunglandung bei Amateur-Basketballspielerinnen: eine Cluster-randomisierte kontrollierte Studie

Das Ziel dieser klinischen Studie besteht darin, die Wirksamkeit einer Kerntrainingsintervention zur Sprunglandungsbiomechanik bei weiblichen Amateur-Basketballspielern zu bewerten. Darüber hinaus wird die Auswirkung dieses Eingriffs auf die Sprungleistung bewertet. Die Hauptfragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Reduziert eine Kerntrainingsintervention biomechanische Fehler bei Sprunglandungen, gemessen mit dem Landing Error Scoring System (LESS)?
  2. Werden sich die WENIGER-Elemente im Zusammenhang mit der Rumpf- und Rumpfstabilität nach dem Rumpftrainingsprogramm verbessern?
  3. Wird das Kerntrainingsprogramm die Sprungleistung bei Amateurbasketballspielerinnen verbessern?
  4. Gibt es einen Zusammenhang zwischen schlechter LESS-Wertung und schlechter Sprungleistung? Die Forscher vergleichen die Auswirkungen einer Kerntrainingsintervention, die während des Aufwärmens beim Basketballtraining angewendet wird, mit der Standard-Aufwärmroutine, die typischerweise auf diesem Basketballniveau verwendet wird.

Die Teilnehmer werden gebeten:

  • Nehmen Sie an den geplanten Beurteilungen zu drei Zeitpunkten während der Studie teil: vor Beginn der Intervention, am Ende der 8-wöchigen Interventionsperiode und nach einer dreimonatigen Nachbeobachtungszeit.
  • Die Teams der Interventionsgruppe werden die Kerntrainingsübungen während ihres Aufwärmens zweimal pro Woche über den Zeitraum von 8 Wochen integrieren.
  • Die Teams der Kontrollgruppe setzen ihre Standard-Aufwärmroutine ohne Änderungen fort.
  • Alle teilnehmenden Teams dokumentieren die von den Spielern absolvierten Trainingseinheiten, um die Einhaltung des Programms zu überwachen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser klinischen Studie ist es, die Wirksamkeit einer Kerntrainingsintervention auf die Biomechanik von Sprunglandungen und die Sprungleistung bei Amateurbasketballspielerinnen zu bewerten. Angesichts der hohen Inzidenz von Verletzungen der unteren Gliedmaßen in dieser Bevölkerungsgruppe ist es wichtig, Trainingsinterventionen zu identifizieren, die das Verletzungsrisiko verringern und die sportliche Leistung verbessern können.

Hierbei handelt es sich um eine Cluster-parallel-randomisierte klinische Studie, an der weibliche Amateur-Basketballteams beteiligt sind. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Interventionsgruppe zugeordnet, die während der Aufwärmsitzungen ein Kerntraining erhält, oder der Kontrollgruppe, die mit ihrem Standard-Aufwärmtraining fortfährt.

Die Hauptziele dieser Studie sind:

  • Es sollte die Auswirkung eines Kerntrainingsprogramms auf biomechanische Veränderungen, gemessen mit dem Landing Error Scoring System (LESS), bei Sprunglandungen bei Amateurbasketballspielerinnen untersucht werden.
  • Es sollten die Ergebnisse von LESS-Items in einer Stichprobe weiblicher Amateur-Basketballspieler analysiert werden.

Die sekundären Ziele sind:

  • Es sollte die Wirkung eines Kerntrainingsprogramms auf die Sprungleistung bei Amateurbasketballspielerinnen untersucht werden.
  • Es sollten Zusammenhänge zwischen LESS-Ergebnissen und der Sprungleistung bei Amateur-Basketballspielerinnen ermittelt werden.

Intervention: Das Rumpftrainingsprogramm dient der Verbesserung der Rumpf- und Rumpfstabilität und ist in die Aufwärmroutine integriert. Das Programm besteht aus zwei Sitzungen pro Woche über einen Zeitraum von 8 Wochen, wobei jede Sitzung etwa 12–15 Minuten dauert. Jede Sitzung umfasst fünf Kernübungen, die im Laufe der acht Wochen in drei Phasen immer anspruchsvoller werden und dynamische und funktionelle Bewegungen integrieren.

Teilnehmer: Teilnahmeberechtigt sind Amateur-Basketballspielerinnen, die zum Zeitpunkt der Studie aktiv beim katalanischen Basketballverband registriert und diesem angeschlossen sind. Alle Spieler werden einer jährlichen ärztlichen Untersuchung unterzogen, um sicherzustellen, dass sie gesunde Sportler sind. Die Teilnahme ist freiwillig und alle Teilnehmer müssen eine Einverständniserklärung unterzeichnen. Bei Minderjährigen wird der Erziehungsberechtigte informiert und muss der Teilnahme durch Unterzeichnung der Einverständniserklärung zustimmen.

Wenn ein Spieler von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen wird oder sich gegen eine Teilnahme entscheidet, werden keine Tests oder Datenerhebungen für diesen Athleten durchgeführt. Sie werden jedoch mit dem etablierten Aufwärmprogramm ihrer Mannschaft fortfahren, sei es das Standardprogramm (Kontrollgruppe) oder das protokollierte Kerntrainingsprogramm (Interventionsgruppe). Die Aufwärmroutinen für beide Gruppen sind Standardübungen und werden von den Teamtrainern für die gesamte Mannschaft umgesetzt, um die Logistik während der Trainingseinheiten zu erleichtern. Es gilt als unpraktisch, das Programm individuell auf die Studienteilnehmer anzuwenden, und die Implementierung eines Aufwärmprotokolls verändert die Trainingsdynamik des Teams nicht wesentlich.

Beurteilungen: Die Beurteilungen finden für alle Teammitglieder am selben Tag auf den Sportanlagen der teilnehmenden Mannschaften statt. Vor den Bewertungen werden die Teilnehmer gebeten, sich mindestens 5 Minuten lang kostenlos aufzuwärmen, um sich auf die Tests vorzubereiten.

Datenerfassung:

Erster Fragebogen: Zu Beginn der Studie füllt jeder Teilnehmer einen Fragebogen aus, der Informationen über Folgendes enthält:

  • Alter
  • Höhe
  • Gewicht
  • Verletzungsgeschichte
  • Zeitalter der Menarche
  • Weitere sportliche Aktivitäten nahmen teil
  • Jahrelange Basketballpraxis Es werden nur die E-Mail-Adressen der Teilnehmer erfasst, um sie mit den Bewertungen in Verbindung zu bringen, ohne dass weitere personenbezogene Daten erhoben werden.

Sprungtest:

Die Teilnehmer führen drei Sprungtests (Drop Vertical Jump, DVJ) durch, die zur späteren Auswertung gefilmt werden. Der Empfang dieser Sprünge erfolgt auf der Kontaktplattform Chronojump, um die Ergebnisse hinsichtlich der vertikalen Sprunghöhe zu erfassen. Die Sprunganalyse wird gleichzeitig aus frontaler und seitlicher Position mit zwei Smartphones aufgezeichnet, die auf 60 Bilder pro Sekunde (FPS) eingestellt sind. Die Telefone werden 3,5 m von der Sprungplattform entfernt und in einer Höhe von 1,20 m über dem Boden platziert. Der Sprung, der die maximale Höhe erreicht, wird für die Analyse ausgewählt und das diesem Sprung entsprechende Video wird für die LESS-Bewertung verwendet.

Ergebnisanalyse:

Daten aus der Studie werden in einer Tabelle gesammelt und mithilfe der statistischen Analysesoftware Jamovi verwaltet. Die Ergebnisse der LESS-Bewertung werden wie folgt beschrieben:

  • Es wird eine Beschreibung des gesamten LESS-Scores bereitgestellt, wobei je nach Datenverteilung entweder Mittelwert und Standardabweichung (SD) oder Median und Interquartilbereich (IQR) verwendet werden. Diese Beschreibung wird für jede Sportkategorie erstellt.
  • Häufigkeiten und Prozentsätze für das Vorliegen von Fehlern in jeder LESS-Kategorie werden dargestellt, mit Ausnahme der Punkte 16 und 17, die sich auf allgemeine Aspekte beziehen und keine spezifischen Informationen zu biomechanischen Veränderungen liefern.

Um die Wirkung des Kerntrainingsprogramms auf die LESS-Ergebnisse und die vertikale Sprungleistung während des DVJ zu bewerten, werden die folgenden Analysen durchgeführt:

  • Eine ANOVA mit wiederholten Messungen wird verwendet, um festzustellen, ob es innerhalb derselben Gruppe (Intervention oder Kontrolle) über verschiedene Zeitpunkte hinweg zeitliche Veränderungen gibt. Anschließend wird eine Post-hoc-Analyse durchgeführt, um festzustellen, zu welchen Zeitpunkten (T0, T1 und T2) diese Änderungen auftreten. Wenn die Daten keiner Normalverteilung folgen, wird der Friedman-Test angewendet.
  • Für Vergleiche zwischen Gruppen (Kontrolle und Intervention) zu unterschiedlichen Zeitpunkten (T0, T1 und T2) wird ein Student-T-Test durchgeführt, wenn die Daten normalverteilt sind. Wenn die Daten nicht der Normalität folgen, wird der Mann-Whitney-U-Test verwendet.
  • Untergruppenanalysen werden für jede Sportkategorie sowie für eine Untergruppe mit einer Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremitäten durchgeführt. Bei Teilnehmern wird davon ausgegangen, dass sie in der Vergangenheit eine Verletzung hatten, wenn sie sich einer Operation an einer unteren Extremität unterzogen haben oder eine Verletzung erlitten haben, die zu mehr als drei Monaten sportlicher Inaktivität in den letzten beiden Sportsaisonen geführt hat.

Um Zusammenhänge zwischen LESS-Ergebnissen und der Sprungleistung zu identifizieren, wird eine Pearson-Korrelationsanalyse zwischen dem LESS-Score und der vertikalen Sprunghöhe während des DVJ durchgeführt. Die folgenden Korrelationsschwellenwerte werden verwendet:

R < 0,10 → Keine Korrelation R ≥ 0,10 und < 0,30 → Geringe Korrelation R ≥ 0,30 und < 0,50 → Mäßige Korrelation R ≥ 0,50 → Starke Korrelation Das Signifikanzniveau für die Studie wird auf p < 0,05 festgelegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Spanien, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Seien Sie ein lizenzierter Spieler und Teil des offiziellen Kaders einer teilnehmenden Mannschaft.
  • Sie müssen zum Zeitpunkt der Studie mindestens 13 Jahre alt sein.
  • Die Menarche vor Beginn der Studie erreicht haben.
  • Trainieren Sie zum Zeitpunkt des Studiums aktiv und nehmen Sie regelmäßig an Wettkämpfen teil.
  • Vor Beginn der Studie mindestens eine komplette Wettkampfsaison absolviert haben.

Ausschlusskriterien:

  • Zum Zeitpunkt der Studie eine Verletzung oder Krankheit haben, die eine ordnungsgemäße Teilnahme an den Beurteilungen verhindert.
  • Während des Interventionszeitraums eine Verletzung erleiden, die die Teilnahme beeinträchtigt.
  • Nichterfüllung von mindestens 80 % des vorgeschriebenen Programms.
  • Seien Sie während der geplanten Beurteilungssitzungen abwesend.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kerntrainingsprogramm
Diese Gruppe wird an der Kerntrainingsintervention teilnehmen, die in das Aufwärmen während der Basketballtrainingseinheiten integriert ist. Das Kerntrainingsprogramm wird 8 Wochen lang zweimal wöchentlich angewendet. Der Schwerpunkt der Intervention liegt auf der Verbesserung der Rumpf- und Rumpfstabilität, um Sprunglandungsfehler zu reduzieren und die Sprungleistung zu verbessern.
Die Intervention besteht aus einem Kerntrainingsprogramm, das speziell zur Verbesserung der Rumpf- und Rumpfstabilität bei Amateurbasketballspielerinnen entwickelt wurde. Das Programm ist in die Aufwärmroutine integriert und wird über einen Zeitraum von 8 Wochen zweimal pro Woche angewendet. Jede Sitzung dauert etwa 12–15 Minuten und umfasst fünf Übungen. Das Trainingsprogramm ist in drei Progressionsphasen unterteilt, wobei der Schwierigkeitsgrad der Übungen im Laufe der 8 Wochen durch die Einbeziehung dynamischerer und funktionellerer Bewegungen schrittweise erhöht wird.
Andere Namen:
  • Kerntrainingsprogramm für Amateurbasketballspielerinnen 2024
Kein Eingriff: Standard-Aufwärmen
Diese Gruppe wird an der Kerntrainingsintervention teilnehmen, die in das Aufwärmen während der Basketballtrainingseinheiten integriert ist. Das Kerntrainingsprogramm wird 8 Wochen lang zweimal wöchentlich angewendet. Der Schwerpunkt der Intervention liegt auf der Verbesserung der Rumpf- und Rumpfstabilität, um Sprunglandungsfehler zu reduzieren und die Sprungleistung zu verbessern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des mittleren LESS-Scores (Landing Error Scoring System) gegenüber dem Ausgangswert nach 8-wöchiger Intervention und 3-monatiger Nachbeobachtung
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (vor der Intervention), nach 8 Wochen Intervention und bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten.
Das primäre Ergebnismaß ist die Veränderung des Mittelwerts des Landing Error Scoring System (LESS) zu drei Zeitpunkten: zu Beginn (vor der Intervention), unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und nach einer 3-monatigen Nachbeobachtungszeit . Das LESS ist ein validiertes Beobachtungsinstrument zur Beurteilung der Biomechanik von Sprunglandungen, das sich auf Fehler in Bewegungsmustern konzentriert, die das Verletzungsrisiko erhöhen können. Die Teilnehmer führen eine DVJ-Aufgabe (Drop Vertical Jump) durch, die aufgezeichnet und analysiert wird. Ein einzelner geschulter Gutachter bewertet die Videoaufzeichnungen anhand der LESS-Kriterien. Ein niedrigerer WENIGER-Wert weist auf weniger Bewegungsfehler und eine verbesserte Biomechanik bei Sprunglandungen hin.
Vom Ausgangswert (vor der Intervention), nach 8 Wochen Intervention und bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Sprunghöhe, gemessen beim Drop Vertical Jump (DVJ) unter Verwendung einer Kontaktplattform
Zeitfenster: Vom Ausgangswert (vor der Intervention), nach 8 Wochen Intervention und bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten.
Das sekundäre Ergebnismaß ist die Änderung der Sprunghöhe während des Drop Vertical Jump (DVJ), bewertet mit einer Chronojump-Kontaktplattform (Boscosystem). Die Teilnehmer führen einen DVJ durch, indem sie von einer 30-cm-Box auf eine horizontale Distanz springen, die 50 % ihrer Körpergröße entspricht. Jeder Teilnehmer absolviert drei gültige Sprünge und die gesammelten Daten beziehen sich auf die maximale Höhe, die bei diesen drei Sprüngen erreicht wurde. Nach dem Sprung erfolgt eine Landung auf der Chronojump-Plattform, auf der die maximal erreichte Sprunghöhe aufgezeichnet wird. Diese Beurteilung wird zu drei Zeitpunkten durchgeführt: zu Studienbeginn (vor der Intervention), unmittelbar nach der 8-wöchigen Intervention und bei einer 3-monatigen Nachuntersuchung. Eine höhere Sprunghöhe weist auf eine verbesserte Sprungleistung hin.
Vom Ausgangswert (vor der Intervention), nach 8 Wochen Intervention und bei der Nachuntersuchung nach 3 Monaten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Landebiomechanik

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