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核心训练对业余女篮运动员跳起落地生物力学的有效性

2026年4月27日 更新者:Eduard Mercader Vila、Universitat Internacional de Catalunya

核心训练对业余女子篮球运动员跳跃落地生物力学的有效性:整群随机对照试验

该临床试验的目的是评估核心训练干预对女性业余篮球运动员跳跃落地生物力学的有效性。 此外,它将评估这种干预对跳跃表现的影响。 它旨在回答的主要问题是:

  1. 根据着陆错误评分系统 (LESS) 的测量,核心训练干预是否可以减少跳跃着陆生物力学错误?
  2. 核心训练计划后,与核心和躯干稳定性相关的 LESS 项目是否会有所改善?
  3. 核心训练计划能否提高女子业余篮球运动员的弹跳能力?
  4. 较差的 LESS 得分与较差的跳跃表现之间是否存在关系? 研究人员将比较篮球训练热身期间应用的核心训练干预与该篮球级别通常使用的标准热身程序的效果。

参与者将被要求:

  • 在研究期间的三个时间点参加预定的评估:干预开始前、8 周干预期结束时以及 3 个月随访期后。
  • 干预组的团队将在热身期间纳入核心训练练习,在 8 周的时间内每周两次。
  • 对照组的球队将继续他们的标准热身程序,不作任何修改。
  • 所有参赛球队将记录球员完成的训练课程,以监控对计划的遵守情况。

研究概览

详细说明

该临床试验旨在评估核心训练干预对女性业余篮球运动员跳跃落地生物力学和跳跃表现的有效性。 鉴于该人群下肢损伤的发生率很高,因此有必要确定可以降低损伤风险并提高运动表现的训练干预措施。

这是一项涉及女性业余篮球队的集群平行随机临床试验。 参与者将被随机分配到干预组(将在热身期间接受核心训练)或对照组(将继续标准热身)。

本研究的主要目标是:

  • 旨在研究核心训练计划对女性业余篮球运动员跳跃落地过程中生物力学变化的影响,使用着陆错误评分系统 (LESS) 进行测量。
  • 分析女性业余篮球运动员样本中 LESS 项目的结果。

次要目标是:

  • 研究核心训练计划对女性业余篮球运动员弹跳表现的影响。
  • 旨在确定女性业余篮球运动员 LESS 结果与弹跳表现之间的关联。

干预:核心训练计划旨在提高核心和躯干稳定性,并纳入热身程序中。 该计划将在 8 周内每周举行两次会议,每次会议持续约 12-15 分钟。 每节课将包括五项核心练习,这些练习将在 8 周的三个阶段中逐渐变得更具挑战性,整合动态和功能性运动。

参与者:符合资格的参与者将是在研究时积极注册并加入加泰罗尼亚篮球联合会的女性业余篮球运动员。 所有球员都将接受年度体检,以确保他们是健康的运动员。 参与是自愿的,所有参与者都必须签署知情同意书。 如果是未成年人,将通知法定监护人并签署知情同意书以同意其参与。

如果一名运动员被排除在研究之外或选择不参加,则不会对该运动员进行任何测试或数据收集。 然而,他们将继续执行团队既定的热身计划,无论是标准计划(对照组)还是协议核心训练计划(干预组)。 两组的热身程序都是标准做法,将由球队教练为整个团队实施,以促进训练期间的后勤工作。 将该计划单独应用于研究参与者被认为是不切实际的,并且热身方案的实施不会显着改变团队的训练动态。

评估:评估将于当天在参赛队的体育设施内对所有队员进行。 在评估之前,参与者将被要求进行至少 5 分钟的免费热身,为测试做好准备。

数据收集:

初始调查问卷:在研究开始时,每位参与者将完成一份调查问卷,其中包括以下信息:

  • 年龄
  • 高度
  • 重量
  • 受伤史
  • 初潮年龄
  • 参加的其他体育活动
  • 多年的篮球训练只会收集参与者的电子邮件地址,以便将其与评估联系起来,而不会收集任何其他个人数据。

跳跃测试:

参赛者将进行三项跳跃测试(垂直跳伞,DVJ),并将其拍摄下来供以后评估。 这些跳跃的接收将在 Chronojump 接触平台上进行,以捕获有关垂直跳跃高度的结果。 跳跃分析将使用两部设置为每秒 60 帧 (FPS) 的智能手机从正面和侧面同时记录。 手机将放置在距跳跃平台 3.5 m 处,距地面高度 1.20 m。 将选择达到最大高度的跳跃进行分析,并使用该跳跃对应的视频进行LESS评估。

结果分析:

研究数据将收集在电子表格中,并使用 Jamovi 统计分析软件进行管理。 LESS评估结果描述如下:

  • 根据数据分布,将使用平均值和标准差 (SD) 或中位数和四分位数范围 (IQR) 提供总体 LESS 分数的描述。 将对每个运动类别进行此描述。
  • 将列出每个 LESS 类别中出现错误的频率和百分比,但第 16 和 17 项除外,它们涉及一般方面,不提供有关生物力学改变的具体信息。

为了评估核心训练计划对 DVJ 期间 LESS 分数和垂直弹跳表现的影响,将进行以下分析:

  • 重复测量方差分析将用于确定同一组(干预或对照)在不同时间点是否随时间发生变化。 随后将进行事后分析,以确定这些变化发生在哪些时间点(T0、T1 和 T2)。 如果数据不服从正态分布,则将应用弗里德曼检验。
  • 对于不同时间点(T0、T1 和 T2)的组间比较(对照和干预),如果数据呈正态分布,则将进行学生 T 检验。 如果数据不符合正态性,则将使用 Mann-Whitney U 检验。
  • 将对每个运动类别以及有下肢损伤史的亚组进行亚组分析。 如果参加者在过去两个赛季中接受过下肢手术或因受伤而导致超过3个月不参加运动,则将被视为有受伤史。

为了确定 LESS 结果和跳跃表现之间的关联,将在 DVJ 期间的 LESS 分数和垂直跳跃高度之间进行皮尔逊相关分析。 将使用以下相关阈值:

R < 0.10 → 无相关性 R ≥ 0.10 且 < 0.30 → 小相关性 R ≥ 0.30 且 < 0.50 → 中等相关性 R ≥ 0.50 → 强相关性 研究的显着性水平将设定为 p < 0.05。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

85

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès、Barcelona、西班牙、08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 成为获得许可的球员并成为参赛球队的正式名单中的一员。
  • 研究时年满 13 岁。
  • 在研究开始之前已达到初潮。
  • 在学习期间定期积极训练和比赛。
  • 在研究开始之前已完成至少一个完整的赛季。

排除标准:

  • 在研究期间因受伤或生病而无法正确参与评估。
  • 在干预期间遭受影响参与的伤害。
  • 未能完成规定计划的至少 80%。
  • 在任何预定的评估会议期间缺席。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心培训计划
该小组将参与篮球训练期间热身中的核心训练干预。 核心训练计划每周两次,持续8周。 干预措施的重点是提高核心和躯干稳定性,以减少跳跃着陆错误并提高跳跃表现。
该干预措施包括专门为提高女性业余篮球运动员的核心和躯干稳定性而设计的核心训练计划。 该计划被纳入热身程序中,每周应用两次,持续 8 周。 每节课大约持续 12-15 分钟,包括 5 个练习。 训练计划分为三个阶段进行,在8周内逐渐增加练习难度,加入更多动态和功能性动作。
其他名称:
  • 2024年女子业余篮球运动员核心训练计划
无干预:标准热身
该小组将参与篮球训练期间热身中的核心训练干预。 核心训练计划每周两次,持续8周。 干预措施的重点是提高核心和躯干稳定性,以减少跳跃着陆错误并提高跳跃表现。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
8 周干预和 3 个月随访后平均着陆错误评分系统 (LESS) 评分相对于基线的变化
大体时间:从基线(干预前)、干预 8 周后以及 3 个月随访时开始。
主要结果指标是着陆错误评分系统 (LESS) 在三个时间点的平均分变化:基线(干预前)、8 周干预后立即以及 3 个月随访期后。 LESS 是一种经过验证的观察工具,用于评估跳跃着陆生物力学,重点关注可能增加受伤风险的运动模式错误。 参与者将执行垂直跳伞 (DVJ) 任务,该任务将被记录和分析。 一名经过培训的评估员将使用 LESS 标准评估视频记录。 LESS 分数越低,表示运动错误越少,跳跃着陆生物力学也得到改善。
从基线(干预前)、干预 8 周后以及 3 个月随访时开始。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用接触平台测量跌落垂直跳跃 (DVJ) 过程中跳跃高度的变化
大体时间:从基线(干预前)、干预 8 周后以及 3 个月随访时开始。
次要结果测量是垂直跳跃 (DVJ) 期间跳跃高度的变化,使用 Chronojump 接触平台 (Boscosystem) 进行评估。 参与者将从 30 厘米的盒子跳到相当于其身高 50% 的水平距离来执行 DVJ。 每位参与者将完成三次有效跳跃,收集的数据将是这三次跳跃所达到的最大高度。 跳跃之后将降落在 Chronojump 平台上,该平台将记录所达到的最大跳跃高度。 该评估将在三个时间点进行:基线(干预前)、8 周干预后立即以及 3 个月随访时。 跳跃高度越高表明跳跃性能越好。
从基线(干预前)、干预 8 周后以及 3 个月随访时开始。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月1日

初级完成 (实际的)

2025年4月23日

研究完成 (实际的)

2025年4月23日

研究注册日期

首次提交

2024年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月7日

首次发布 (实际的)

2024年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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