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Efficacité de l'entraînement de base sur la biomécanique de l'atterrissage par saut chez les joueuses amateurs de basket-ball

27 avril 2026 mis à jour par: Eduard Mercader Vila, Universitat Internacional de Catalunya

Efficacité de l'entraînement de base sur la biomécanique de l'atterrissage par saut chez les joueuses amateurs de basket-ball : un essai contrôlé randomisé en grappes

Le but de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité d'une intervention d'entraînement de base sur la biomécanique des sauts et des atterrissages chez les joueuses de basket-ball amateurs. De plus, il évaluera l'impact de cette intervention sur les performances de saut. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont :

  1. Une intervention de formation de base réduit-elle les erreurs biomécaniques lors de l'atterrissage, telles que mesurées par le système de notation des erreurs d'atterrissage (LESS) ?
  2. Les éléments LESS liés à la stabilité du tronc et du tronc s’amélioreront-ils après le programme d’entraînement de base ?
  3. Le programme d’entraînement de base améliorera-t-il les performances de saut des joueuses de basket-ball amateurs ?
  4. Existe-t-il une relation entre un mauvais score LESS et une mauvaise performance en saut ? Les chercheurs compareront les effets d'une intervention d'entraînement de base appliquée pendant l'échauffement de l'entraînement de basket-ball avec la routine d'échauffement standard généralement utilisée à ce niveau de basket-ball.

Il sera demandé aux participants de :

  • Assistez aux évaluations programmées à trois moments au cours de l'étude : avant le début de l'intervention, à la fin de la période d'intervention de 8 semaines et après une période de suivi de 3 mois.
  • Les équipes du groupe d'intervention intégreront les exercices d'entraînement de base lors de leur échauffement, deux fois par semaine, sur la période de 8 semaines.
  • Les équipes du groupe témoin poursuivront leur routine d'échauffement standard sans aucune modification.
  • Toutes les équipes participantes documenteront les séances d'entraînement complétées par les joueurs pour contrôler le respect du programme.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cet essai clinique vise à évaluer l'efficacité d'une intervention d'entraînement de base sur la biomécanique d'atterrissage et les performances de saut chez les joueuses de basket-ball amateurs. Compte tenu de l’incidence élevée des blessures aux membres inférieurs dans cette population, il est essentiel d’identifier les interventions d’entraînement susceptibles de réduire le risque de blessure et d’améliorer les performances sportives.

Il s'agit d'un essai clinique randomisé parallèle en grappe impliquant des équipes féminines de basket-ball amateur. Les participants seront assignés au hasard soit au groupe d'intervention, qui recevra une formation de base pendant les séances d'échauffement, soit au groupe témoin, qui poursuivra son échauffement standard.

Les principaux objectifs de cette étude sont les suivants :

  • Étudier l'effet d'un programme d'entraînement de base sur les altérations biomécaniques, mesurées à l'aide du système de notation des erreurs d'atterrissage (LESS), lors des atterrissages avec sauts chez des joueuses de basket-ball amateurs.
  • Analyser les résultats des items LESS dans un échantillon de joueuses de basket-ball amateurs.

Les objectifs secondaires sont de :

  • Examiner l'effet d'un programme d'entraînement de base sur les performances de saut chez les joueuses de basket-ball amateurs.
  • Identifier les associations entre les résultats LESS et les performances de saut chez les joueuses de basket-ball amateurs.

Intervention : Le programme d'entraînement de base est conçu pour améliorer la stabilité du tronc et du tronc et est intégré à la routine d'échauffement. Le programme comprendra deux séances par semaine sur une période de 8 semaines, chaque séance durant environ 12 à 15 minutes. Chaque séance comprendra cinq exercices de base qui seront progressivement plus difficiles à travers trois phases tout au long des 8 semaines, intégrant des mouvements dynamiques et fonctionnels.

Participants : Les participantes éligibles seront des basketteuses amateurs activement inscrites et fédérées auprès de la Fédération catalane de basket-ball au moment de l'étude. Tous les joueurs auront subi un examen médical annuel pour s’assurer qu’ils sont des athlètes en bonne santé. La participation sera volontaire et tous les participants doivent signer un formulaire de consentement éclairé. Dans le cas de mineurs, le tuteur légal sera informé et devra consentir à leur participation en signant le formulaire de consentement éclairé.

Si un joueur est exclu de la participation à l'étude ou choisit de ne pas participer, aucun test ni collecte de données ne sera effectué sur cet athlète. Cependant, ils continueront avec le programme d'échauffement établi par leur équipe, qu'il s'agisse du programme standard (groupe témoin) ou du programme de formation de base protocolisé (groupe d'intervention). Les routines d'échauffement pour les deux groupes sont des pratiques standard et seront mises en œuvre par les entraîneurs de l'équipe pour toute l'équipe afin de faciliter la logistique pendant les séances d'entraînement. Il est jugé peu pratique d'appliquer le programme individuellement aux participants à l'étude, et la mise en œuvre d'un protocole d'échauffement ne modifie pas de manière significative la dynamique d'entraînement de l'équipe.

Évaluations : Les évaluations auront lieu dans les installations sportives des équipes participantes le même jour pour tous les membres de l'équipe. Avant les évaluations, les participants seront invités à effectuer un minimum de 5 minutes d'échauffement gratuit pour se préparer aux tests.

Collecte de données :

Questionnaire initial : Au début de l'étude, chaque participant remplira un questionnaire qui comprend des informations sur :

  • Âge
  • Hauteur
  • Poids
  • Antécédents de blessures
  • Âge des premières règles
  • Autres activités sportives auxquelles ont participé
  • Années de pratique du basket Seules les adresses email des participants seront collectées pour les relier aux évaluations, sans collecter d'autres données personnelles.

Test de saut :

Les participants effectueront trois tests de saut (Drop Vertical Jump, DVJ), qui seront filmés pour une évaluation ultérieure. La réception de ces sauts aura lieu sur la plateforme de contact Chronojump pour capter les résultats concernant la hauteur de saut vertical. L'analyse du saut sera enregistrée simultanément depuis les positions frontales et latérales, à l'aide de deux smartphones réglés à 60 images par seconde (FPS). Les téléphones seront placés à 3,5 m de la plateforme de saut et à une hauteur de 1,20 m du sol. Le saut atteignant la hauteur maximale sera sélectionné pour l'analyse, et la vidéo correspondant à ce saut sera utilisée pour l'évaluation LESS.

Analyse des résultats :

Les données de l'étude seront collectées dans une feuille de calcul et gérées à l'aide du logiciel d'analyse statistique Jamovi. Les résultats de l’évaluation LESS seront décrits comme suit :

  • Une description du score LESS global sera fournie, en utilisant soit la moyenne et l'écart type (SD), soit la médiane et l'intervalle interquartile (IQR), selon la distribution des données. Cette description sera faite pour chaque catégorie sportive.
  • Les fréquences et pourcentages de présence d'erreurs dans chaque catégorie LESS seront présentés, à l'exception des éléments 16 et 17, qui abordent des aspects généraux et ne fournissent pas d'informations spécifiques sur les altérations biomécaniques.

Pour évaluer l'effet du programme d'entraînement de base sur les scores LESS et les performances de saut vertical pendant le DVJ, les analyses suivantes seront effectuées :

  • Une ANOVA à mesures répétées sera utilisée pour déterminer s'il y a des changements au fil du temps au sein du même groupe (intervention ou contrôle) à différents moments. Une analyse post-hoc suivra pour identifier à quels moments (T0, T1 et T2) ces changements se produisent. Si les données ne suivent pas une distribution normale, le test de Friedman sera appliqué.
  • Pour les comparaisons entre groupes (contrôle et intervention) à différents moments (T0, T1 et T2), un test T de Student sera effectué si les données sont normalement distribuées. Si les données ne suivent pas la normalité, le test Mann-Whitney U sera utilisé.
  • Des analyses de sous-groupes seront effectuées pour chaque catégorie sportive, ainsi que pour un sous-groupe ayant des antécédents de blessures aux membres inférieurs. Les participants seront considérés comme ayant des antécédents de blessure s'ils ont subi une intervention chirurgicale à un membre inférieur ou s'ils ont subi une blessure entraînant plus de 3 mois d'inactivité sportive au cours des deux dernières saisons sportives.

Pour identifier les associations entre les résultats LESS et les performances de saut, une analyse de corrélation de Pearson sera effectuée entre le score LESS et la hauteur de saut vertical pendant le DVJ. Les seuils de corrélation suivants seront utilisés :

R < 0,10 → Aucune corrélation R ≥ 0,10 et < 0,30 → Petite corrélation R ≥ 0,30 et < 0,50 → Corrélation modérée R ≥ 0,50 → Forte corrélation Le niveau de signification de l'étude sera fixé à p < 0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

85

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Sant Cugat del Vallès, Barcelona, Espagne, 08195
        • Universitat Internacional de Catalunya

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être un joueur licencié et faire partie de la liste officielle d'une équipe participante.
  • Être âgé d'au moins 13 ans au moment de l'étude.
  • Avoir atteint les premières règles avant le début de l’étude.
  • Entraînez-vous activement et participez régulièrement à des compétitions au moment de l'étude.
  • Avoir complété au moins une saison de compétition complète avant le début de l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Avoir une blessure ou une maladie au moment de l’étude qui empêche une bonne participation aux évaluations.
  • Subir une blessure pendant la période d'intervention qui affecte la participation.
  • Défaut de terminer au moins 80 % du programme prescrit.
  • Être absent lors de l’une des séances d’évaluation prévues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de formation de base
Ce groupe participera à l'intervention d'entraînement de base intégrée à l'échauffement lors des séances d'entraînement de basket-ball. Le programme de formation de base sera appliqué deux fois par semaine pendant 8 semaines. L'intervention se concentre sur l'amélioration de la stabilité du tronc et du tronc pour réduire les erreurs d'atterrissage et améliorer les performances de saut.
L'intervention consiste en un programme d'entraînement de base spécialement conçu pour améliorer la stabilité du tronc et du tronc chez les joueuses de basket-ball amateurs. Le programme est intégré à la routine d'échauffement et est appliqué deux fois par semaine sur une période de 8 semaines. Chaque séance dure environ 12 à 15 minutes et comprend cinq exercices. Le programme d'entraînement est divisé en trois phases de progression, augmentant progressivement la difficulté des exercices au fil des 8 semaines en intégrant des mouvements plus dynamiques et fonctionnels.
Autres noms:
  • Programme de formation de base des basketteuses amateurs 2024
Aucune intervention: Échauffement standard
Ce groupe participera à l'intervention d'entraînement de base intégrée à l'échauffement lors des séances d'entraînement de basket-ball. Le programme de formation de base sera appliqué deux fois par semaine pendant 8 semaines. L'intervention se concentre sur l'amélioration de la stabilité du tronc et du tronc pour réduire les erreurs d'atterrissage et améliorer les performances de saut.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la valeur initiale du score moyen du système de notation des erreurs d'atterrissage (LESS) après une intervention de 8 semaines et un suivi de 3 mois
Délai: Depuis le départ (pré-intervention), après 8 semaines d'intervention et lors du suivi de 3 mois.
Le principal critère de jugement est la variation du score moyen du système de notation des erreurs d'atterrissage (LESS) à trois moments : référence (pré-intervention), immédiatement après l'intervention de 8 semaines et après une période de suivi de 3 mois. . Le LESS est un outil d'observation validé utilisé pour évaluer la biomécanique des sauts et des atterrissages, en se concentrant sur les erreurs dans les schémas de mouvement qui peuvent augmenter le risque de blessure. Les participants effectueront une tâche Drop Vertical Jump (DVJ), qui sera enregistrée et analysée. Un seul évaluateur formé évaluera les enregistrements vidéo en utilisant les critères LESS. Un score LESS inférieur indique moins d’erreurs de mouvement et une biomécanique améliorée lors de l’atterrissage.
Depuis le départ (pré-intervention), après 8 semaines d'intervention et lors du suivi de 3 mois.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la hauteur de saut mesurée lors d'un saut vertical (DVJ) à l'aide d'une plate-forme de contact
Délai: Depuis le départ (pré-intervention), après 8 semaines d'intervention et lors du suivi de 3 mois.
Le critère de jugement secondaire est le changement de hauteur de saut lors du Drop Vertical Jump (DVJ), évalué à l'aide d'une plateforme de contact Chronojump (Boscosystem). Les participants réaliseront un DVJ en sautant d'une boîte de 30 cm à une distance horizontale équivalente à 50 % de leur taille. Chaque participant effectuera trois sauts valides et les données collectées correspondront à la hauteur maximale atteinte lors de ces trois sauts. Le saut sera suivi d'un atterrissage sur la plateforme Chronojump, qui enregistrera la hauteur maximale de saut atteinte. Cette évaluation sera effectuée à trois moments : référence (pré-intervention), immédiatement après l'intervention de 8 semaines et lors d'un suivi de 3 mois. Une hauteur de saut plus élevée indique des performances de saut améliorées.
Depuis le départ (pré-intervention), après 8 semaines d'intervention et lors du suivi de 3 mois.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

23 avril 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

23 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Première publication (Réel)

9 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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