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びまん性腹膜炎を伴う急性複雑性虫垂炎患者に対する腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術と腹膜洗浄術の比較

2024年10月7日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital

びまん性腹膜炎を伴う急性複雑性虫垂炎患者に対する腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術と腹膜洗浄術の比較:単一施設の後ろ向き研究

この研究は、びまん性腹膜炎を伴う急性複雑性虫垂炎の治療における腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術の有効性と安全性を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

虫垂炎は虫垂の炎症として定義され、世界中で緊急腹部手術の最も一般的な理由です。 世界の年間発生率は、成人人口10万人あたり96.5~100人です。 合併症のない急性虫垂炎の場合、抗生物質による治療が主な治療法として浮上しており、多くの場合、患者は手術を回避できます。 ただし、急性複雑性虫垂炎の管理には、さまざまな治療選択肢を慎重に検討する必要があります。

虫垂周囲の痰や膿瘍形成を特徴とする複雑性虫垂炎は、さらなる課題を抱えており、多くの場合、より包括的な治療アプローチが必要です。 管理戦略は、患者の状態に合わせて保存的治療と外科的治療の両方を組み込むように進化してきました。 ただし、びまん性腹膜炎を伴う急性複雑性虫垂炎の場合は、手術が唯一の選択肢です。 びまん性腹膜炎を伴う急性複雑性虫垂炎は、多くの場合、迅速な外科的介入を必要とする重度の腹部緊急事態です。 伝統的に、開腹虫垂切除術が標準的なアプローチでした。 近年、腹腔鏡下虫垂切除術は、その低侵襲性とより早い回復の可能性により人気が高まっています。 それにもかかわらず、びまん性腹膜炎を伴う複雑性虫垂炎に対する最適な外科的アプローチについては、特に術後合併症のリスクと回復結果に関して依然として議論が続いています。 この研究の主な目的は、このような症例における腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術の有効性と安全性を比較することであり、術後合併症、入院期間、および手術結果に影響を与えるその他の要因に焦点を当てています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

基準を満たすびまん性腹膜炎を伴う急性複雑性虫垂炎患者。

説明

包含基準:

18歳以上の患者。

術中に確認された虫垂穿孔によるびまん性腹膜炎の患者。

腹膜洗浄を伴う緊急虫垂切除術を受けた患者。

術後に急性虫垂炎が病理学的に確認された患者。

-

除外基準:

18歳未満の患者。

患者には過去の悪性腫瘍の病歴がある。

不完全な臨床記録または病理学的記録を持つ患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
びまん性腹膜炎を伴う急性複雑性虫垂炎の治療における腹腔鏡下虫垂切除術と開腹虫垂切除術の有効性と安全性
時間枠:2025年1月1日から2025年12月31日まで。
これには、外科的アプローチと術後合併症、特に手術部位感染症 (SSI) の発生率との相関関係の分析が含まれていました。
2025年1月1日から2025年12月31日まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月7日

最初の投稿 (推定)

2024年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月7日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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