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腹腔镜与开腹阑尾切除加腹腔灌洗治疗急性复杂性阑尾炎合并弥漫性腹膜炎的比较

2024年10月7日 更新者:Shanghai Zhongshan Hospital

腹腔镜与开腹阑尾切除加腹腔灌洗治疗急性复杂性阑尾炎合并弥漫性腹膜炎的单中心回顾性研究

本研究旨在评价腹腔镜与开腹阑尾切除术治疗急性复杂性阑尾炎伴弥漫性腹膜炎的疗效和安全性。

研究概览

详细说明

阑尾炎被定义为蚓状阑尾的炎症,在世界范围内是紧急腹部手术的最常见原因。 在全球范围内,每年每 10 万成年人口中有 96.5 至 100 例病例。 对于急性无并发症的阑尾炎,抗生素治疗已成为主要治疗方法,通常可以使患者避免手术。 然而,急性复杂性阑尾炎的治疗需要仔细考虑各种治疗方案。

复杂性阑尾炎的特点是阑尾周围蜂窝织炎或脓肿形成,带来了额外的挑战,通常需要更全面的治疗方法。 管理策略已经发展到结合保守治疗和手术治疗,根据患者的情况量身定制。 然而,对于急性复杂性阑尾炎合并弥漫性腹膜炎,手术是唯一的选择。 急性复杂性阑尾炎伴弥漫性腹膜炎是一种严重的腹部急症,通常需要及时进行手术干预。 传统上,开放性阑尾切除术一直是标准方法。 近年来,腹腔镜阑尾切除术因其微创性和更快恢复的潜力而受到欢迎。 尽管如此,复杂性阑尾炎伴弥漫性腹膜炎的最佳手术方法仍然存在争议,特别是在术后并发症和恢复结果的风险方面。 本研究的主要目的是比较腹腔镜与开腹阑尾切除术在此类病例中的疗效和安全性,重点关注术后并发症、住院时间和影响手术结果的其他因素。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

符合标准的急性复杂性阑尾炎伴弥漫性腹膜炎患者。

描述

纳入标准:

18岁或以上的患者;

术中确诊为阑尾穿孔引起弥漫性腹膜炎的患者;

接受紧急阑尾切除术并腹腔灌洗的患者;

术后病理证实为急性阑尾炎的患者。

-

排除标准:

18岁以下的患者;

患者既往有恶性肿瘤病史;

临床或病理记录不完整的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
腹腔镜与开腹阑尾切除术治疗急性复杂性阑尾炎伴弥漫性腹膜炎的疗效和安全性
大体时间:2025年1月1日至2025年12月31日。
这涉及分析手术方法与术后并发症发生率,特别是手术部位感染(SSI)之间的相关性。
2025年1月1日至2025年12月31日。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年10月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月7日

首次发布 (估计的)

2024年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月7日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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