- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06633744
Laparoskopisk versus åpen appendektomi pluss peritoneal lavage for pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse med diffus peritonitt
Laparoskopisk versus åpen appendektomi pluss peritoneal lavage for pasienter med akutt komplisert blindtarmbetennelse med diffus peritonitt: En enkeltsenter retrospektiv studie
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Blindtarmbetennelse er definert som betennelse i den vermiforme blindtarmen og er over hele verden den vanligste årsaken til akutt abdominal kirurgi. Globalt er den årlige forekomsten 96,5 til 100 tilfeller per 100 000 voksne befolkning. For akutt ukomplisert blindtarmbetennelse har antibiotikabehandling dukket opp som den primære behandlingen, som ofte lar pasienter unngå kirurgi. Behandling av akutt komplisert blindtarmbetennelse krever imidlertid nøye vurdering av ulike behandlingsalternativer.
Komplisert blindtarmbetennelse, preget av peri-appendiceal flegmon eller abscessdannelse, gir ytterligere utfordringer og krever ofte en mer omfattende behandlingstilnærming. Behandlingsstrategier har utviklet seg til å inkludere både konservative og kirurgiske behandlinger, skreddersydd til pasientens tilstand. For akutt komplisert blindtarmbetennelse med diffus bukhinnebetennelse er kirurgi det eneste alternativet. Akutt komplisert blindtarmbetennelse med diffus peritonitt er en alvorlig abdominal nødsituasjon som ofte krever rask kirurgisk inngrep. Tradisjonelt har åpen appendektomi vært standardtilnærmingen. De siste årene har laparoskopisk appendektomi vunnet popularitet på grunn av dens minimalt invasive natur og potensial for raskere utvinning. Til tross for dette er den optimale kirurgiske tilnærmingen for komplisert blindtarmbetennelse med diffus peritonitt fortsatt omdiskutert, spesielt når det gjelder risikoen for postoperative komplikasjoner og utvinningsresultater. Hovedmålet med denne studien er å sammenligne effektiviteten og sikkerheten til laparoskopisk versus åpen appendektomi i slike tilfeller, med fokus på postoperative komplikasjoner, sykehusopphold og andre faktorer som påvirker kirurgiske utfall.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: HONGYONG HE, Doctor
- Telefonnummer: 86-17601383022
- E-post: he.hongyong@zs-hospital.sh.cn
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Pasienter i alderen 18 år eller eldre;
Pasienter med diffus peritonitt forårsaket av perforert blindtarm bekreftet intraoperativt;
Pasienter som gjennomgikk akutt appendektomi med peritoneal lavage;
Pasienter som hadde postoperativ patologisk bekreftelse på akutt blindtarmbetennelse.
-
Ekskluderingskriterier:
Pasienter yngre enn 18 år;
Pasienter har en historie med tidligere maligniteter;
Pasienter med ufullstendige kliniske eller patologiske journaler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten og sikkerheten til laparoskopisk versus åpen appendektomi i behandling av akutt komplisert blindtarmbetennelse med diffus peritonitt
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. desember 2025.
|
Dette innebar å analysere sammenhengen mellom den kirurgiske tilnærmingen og forekomsten av postoperative komplikasjoner, spesielt kirurgiske infeksjoner (SSI).
|
1. januar 2025 til 31. desember 2025.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Zhongshan-HHY-07
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .