- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06633744
Laparoskopisk kontra öppen appendektomi plus peritonealsköljning för patienter med akut komplicerad blindtarmsinflammation med diffus peritonit
Laparoskopisk versus öppen blindtarmsinflammation plus peritonealsköljning för patienter med akut komplicerad blindtarmsinflammation med diffus peritonit: en retrospektiv studie med ett centrum
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Blindtarmsinflammation definieras som inflammation i den vermiforma blindtarmen och är världen över den vanligaste orsaken till akut bukkirurgi. Globalt sett är den årliga incidensen 96,5 till 100 fall per 100 000 vuxna befolkning. För akut okomplicerad blindtarmsinflammation har antibiotikabehandling framträtt som den primära behandlingen, vilket ofta tillåter patienter att undvika operation. Men hanteringen av akut komplicerad blindtarmsinflammation kräver noggrant övervägande av olika behandlingsalternativ.
Komplicerad blindtarmsinflammation, kännetecknad av peri-appendiceal phlegmon eller abscessbildning, ger ytterligare utmaningar och kräver ofta en mer omfattande behandlingsmetod. Managementstrategier har utvecklats för att inkludera både konservativa och kirurgiska behandlingar, skräddarsydda för patientens tillstånd. För Akut komplicerad blindtarmsinflammation med diffus bukhinneinflammation är operation det enda alternativet. Akut komplicerad blindtarmsinflammation med diffus bukhinneinflammation är en allvarlig abdominal nödsituation som ofta kräver omedelbar kirurgisk ingrepp. Traditionellt har öppen blindtarmsoperation varit standardmetoden. Under de senaste åren har laparoskopisk blindtarmsoperation vunnit popularitet på grund av dess minimalt invasiva karaktär och potential för snabbare återhämtning. Trots detta är det optimala kirurgiska tillvägagångssättet för komplicerad blindtarmsinflammation med diffus bukhinneinflammation fortfarande omdiskuterad, särskilt när det gäller risken för postoperativa komplikationer och återhämtningsresultat. Det primära syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten och säkerheten av laparoskopisk kontra öppen blindtarmsoperation i sådana fall, med fokus på postoperativa komplikationer, sjukhusvistelse och andra faktorer som påverkar kirurgiska resultat.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: HONGYONG HE, Doctor
- Telefonnummer: 86-17601383022
- E-post: he.hongyong@zs-hospital.sh.cn
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter 18 år eller äldre;
Patienter med diffus peritonit orsakad av en perforerad appendix bekräftas intraoperativt;
Patienter som genomgick akut appendektomi med peritonealsköljning;
Patienter som hade postoperativ patologisk bekräftelse på akut blindtarmsinflammation.
-
Uteslutningskriterier:
Patienter yngre än 18 år;
Patienter har en historia av tidigare maligniteter;
Patienter med ofullständiga kliniska eller patologiska journaler.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Effekten och säkerheten av laparoskopisk kontra öppen blindtarmsinflammation vid behandling av akut komplicerad blindtarmsinflammation med diffus peritonit
Tidsram: 1 januari 2025 till 31 december 2025.
|
Detta involverade att analysera sambandet mellan det kirurgiska tillvägagångssättet och förekomsten av postoperativa komplikationer, särskilt infektioner på operationsställen (SSI).
|
1 januari 2025 till 31 december 2025.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Zhongshan-HHY-07
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .