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미만성 복막염이 있는 급성 복합 충수염 환자에 대한 복강경 대 개복 충수 절제술 및 복막 세척

2024년 10월 7일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital

미만성 복막염이 있는 급성 복합 충수염 환자에 대한 복강경 대 개복 충수 절제술 및 복막 세척: 단일 기관 후향적 연구

본 연구의 목적은 미만성 복막염을 동반한 급성 복합 충수염 치료에서 복강경 수술과 개복 충수절제술의 유효성과 안전성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

맹장염은 충수돌기의 염증으로 정의되며 전 세계적으로 응급 복부 수술의 가장 흔한 원인입니다. 전 세계적으로 연간 발생률은 성인 인구 10만 명당 96.5~100명입니다. 급성 단순 충수염의 경우 항생제 치료가 1차 치료법으로 대두되어 환자가 수술을 피할 수 있는 경우가 많습니다. 그러나 급성 복합 맹장염의 관리에는 다양한 치료 옵션에 대한 신중한 고려가 필요합니다.

충수 주변 담이나 농양 형성을 특징으로 하는 복합 충수염은 추가적인 문제를 제시하며 종종 보다 포괄적인 치료 접근 방식이 필요합니다. 관리 전략은 환자의 상태에 맞춰 보존적 치료법과 수술적 치료법을 모두 포함하도록 발전해 왔습니다. 그러나 미만성 복막염을 동반한 급성복합충수염의 경우 수술이 유일한 선택이다. 미만성 복막염을 동반한 급성 복합 충수염은 종종 즉각적인 수술적 개입이 필요한 심각한 복부 응급상황입니다. 전통적으로 개방형 충수절제술이 표준 접근법이었습니다. 최근에는 복강경 충수절제술이 최소 침습적 특성과 빠른 회복 가능성으로 인해 인기를 얻고 있습니다. 그럼에도 불구하고, 미만성 복막염을 동반한 복합 충수염에 대한 최적의 수술적 접근법은 특히 수술 후 합병증의 위험과 회복 결과와 관련하여 여전히 논쟁의 여지가 남아 있습니다. 이 연구의 주요 목표는 수술 후 합병증, 입원 및 수술 결과에 영향을 미치는 기타 요인에 초점을 맞춰 복강경 수술과 개복 충수절제술의 효능과 안전성을 비교하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

기준을 만족하는 미만성 복막염을 동반한 급성복합충수염 환자.

설명

포함 기준:

18세 이상의 환자;

맹장 천공으로 인한 미만성 복막염 환자가 수술 중 확진되었습니다.

복막 세척으로 응급 충수 절제술을 받은 환자;

수술 후 급성 충수염의 병리학적 확인을 받은 환자.

-

제외 기준:

18세 미만의 환자;

환자는 이전에 악성 종양의 병력이 있습니다.

임상적 또는 병리학적 기록이 불완전한 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미만성 복막염을 동반한 급성 복합 충수염 치료에서 복강경 수술과 개복 충수절제술의 유효성 및 안전성
기간: 2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지.
여기에는 수술 접근법과 수술 후 합병증, 특히 수술 부위 감염(SSI) 발생률 사이의 상관관계 분석이 포함되었습니다.
2025년 1월 1일부터 2025년 12월 31일까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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