Laparoskopisk versus åben appendektomi plus peritoneal lavage til patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse med diffus peritonitis
Laparoskopisk versus åben appendektomi plus peritonealskylning til patienter med akut kompliceret blindtarmsbetændelse med diffus peritonitis: En enkeltcenter retrospektiv undersøgelse
Studieoversigt
Status
Detaljeret beskrivelse
Blindtarmsbetændelse er defineret som betændelse i den vermiforme blindtarm og er på verdensplan den mest almindelige årsag til akut abdominal kirurgi. Globalt er den årlige forekomst 96,5 til 100 tilfælde pr. 100 000 voksne befolkning. For akut ukompliceret blindtarmsbetændelse er antibiotikabehandling dukket op som den primære behandling, der ofte giver patienterne mulighed for at undgå operation. Behandlingen af akut kompliceret blindtarmsbetændelse kræver dog nøje overvejelse af forskellige behandlingsmuligheder.
Kompliceret blindtarmsbetændelse, karakteriseret ved peri-appendiceal flegmon eller abscesdannelse, giver yderligere udfordringer og kræver ofte en mere omfattende behandlingstilgang. Ledelsesstrategier har udviklet sig til at inkorporere både konservative og kirurgiske behandlinger, skræddersyet til patientens tilstand. Ved akut kompliceret blindtarmsbetændelse med diffus bukhindebetændelse er operation den eneste mulighed. Akut kompliceret blindtarmsbetændelse med diffus peritonitis er en alvorlig abdominal nødsituation, der ofte kræver hurtig kirurgisk indgreb. Traditionelt har åben blindtarmsoperation været standardmetoden. I de senere år har laparoskopisk blindtarmsoperation vundet popularitet på grund af dens minimalt invasive karakter og potentiale for hurtigere genopretning. På trods af dette er den optimale kirurgiske tilgang til kompliceret blindtarmsbetændelse med diffus peritonitis fortsat omdiskuteret, især med hensyn til risikoen for postoperative komplikationer og helbredelsesresultater. Det primære formål med denne undersøgelse er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af laparoskopisk versus åben blindtarmsoperation i sådanne tilfælde med fokus på postoperative komplikationer, hospitalsophold og andre faktorer, der påvirker kirurgiske resultater.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: HONGYONG HE, Doctor
- Telefonnummer: 86-17601383022
- E-mail: he.hongyong@zs-hospital.sh.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter på 18 år eller ældre;
Patienter med diffus peritonitis forårsaget af en perforeret blindtarm bekræftet intraoperativt;
Patienter, der gennemgik en akut appendektomi med peritoneal lavage;
Patienter, der havde postoperativ patologisk bekræftelse af akut blindtarmsbetændelse.
-
Ekskluderingskriterier:
Patienter yngre end 18 år;
Patienter har tidligere haft maligniteter;
Patienter med ufuldstændige kliniske eller patologiske journaler.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekten og sikkerheden af laparoskopisk versus åben blindtarmsoperation i behandlingen af akut kompliceret blindtarmsbetændelse med diffus peritonitis
Tidsramme: 1. januar 2025 til 31. december 2025.
|
Dette indebar at analysere sammenhængen mellem den kirurgiske tilgang og forekomsten af postoperative komplikationer, især infektioner på operationsstedet (SSI).
|
1. januar 2025 til 31. december 2025.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Zhongshan-HHY-07
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .