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Appendicectomie laparoscopique ou ouverte avec lavage péritonéal pour les patients atteints d'appendicite aiguë compliquée et de péritonite diffuse

7 octobre 2024 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital

Appendicectomie laparoscopique ou ouverte plus lavage péritonéal pour les patients atteints d'appendicite aiguë compliquée et de péritonite diffuse : une étude rétrospective monocentrique

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte dans le traitement de l'appendicite aiguë compliquée avec péritonite diffuse.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

L'appendicite est définie comme une inflammation de l'appendice vermiforme et constitue, dans le monde entier, la cause la plus courante de chirurgie abdominale d'urgence. À l'échelle mondiale, l'incidence annuelle est de 96,5 à 100 cas pour 100 000 habitants adultes. Pour l’appendicite aiguë non compliquée, l’antibiothérapie est devenue le traitement principal, permettant souvent aux patients d’éviter une intervention chirurgicale. Cependant, la prise en charge de l’appendicite aiguë compliquée nécessite un examen attentif des différentes options thérapeutiques.

L'appendicite compliquée, caractérisée par un phlegmon péri-appendiculaire ou la formation d'un abcès, présente des défis supplémentaires et nécessite souvent une approche thérapeutique plus globale. Les stratégies de prise en charge ont évolué pour intégrer des traitements conservateurs et chirurgicaux, adaptés à l'état du patient. Cependant, pour l’appendicite aiguë compliquée avec péritonite diffuse, la chirurgie est la seule option. L'appendicite aiguë compliquée avec péritonite diffuse est une urgence abdominale grave qui nécessite souvent une intervention chirurgicale rapide. Traditionnellement, l’appendicectomie ouverte constitue l’approche standard. Ces dernières années, l’appendicectomie laparoscopique a gagné en popularité en raison de sa nature peu invasive et de son potentiel de récupération plus rapide. Malgré cela, l'approche chirurgicale optimale pour l'appendicite compliquée avec péritonite diffuse reste débattue, notamment en ce qui concerne le risque de complications postopératoires et les résultats de récupération. L'objectif principal de cette étude est de comparer l'efficacité et l'innocuité de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte dans de tels cas, en se concentrant sur les complications postopératoires, le séjour à l'hôpital et d'autres facteurs influençant les résultats chirurgicaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'appendicite aiguë compliquée et de péritonite diffuse répondant aux critères.

La description

Critères d'intégration :

Patients âgés de 18 ans ou plus ;

Patients présentant une péritonite diffuse provoquée par un appendice perforé confirmée en peropératoire ;

Patients ayant subi une appendicectomie en urgence avec lavage péritonéal ;

Patients ayant eu une confirmation pathologique postopératoire d'appendicite aiguë.

-

Critères d'exclusion :

Patients de moins de 18 ans ;

Les patients ont des antécédents de tumeurs malignes ;

Patients dont le dossier clinique ou pathologique est incomplet.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'efficacité et l'innocuité de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte dans le traitement de l'appendicite aiguë compliquée avec péritonite diffuse
Délai: Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
Il s'agissait d'analyser la corrélation entre l'approche chirurgicale et l'incidence des complications postopératoires, en particulier les infections du site opératoire (ISO).
Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Première publication (Estimé)

9 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

9 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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