- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06633744
Appendicectomie laparoscopique ou ouverte avec lavage péritonéal pour les patients atteints d'appendicite aiguë compliquée et de péritonite diffuse
Appendicectomie laparoscopique ou ouverte plus lavage péritonéal pour les patients atteints d'appendicite aiguë compliquée et de péritonite diffuse : une étude rétrospective monocentrique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
L'appendicite est définie comme une inflammation de l'appendice vermiforme et constitue, dans le monde entier, la cause la plus courante de chirurgie abdominale d'urgence. À l'échelle mondiale, l'incidence annuelle est de 96,5 à 100 cas pour 100 000 habitants adultes. Pour l’appendicite aiguë non compliquée, l’antibiothérapie est devenue le traitement principal, permettant souvent aux patients d’éviter une intervention chirurgicale. Cependant, la prise en charge de l’appendicite aiguë compliquée nécessite un examen attentif des différentes options thérapeutiques.
L'appendicite compliquée, caractérisée par un phlegmon péri-appendiculaire ou la formation d'un abcès, présente des défis supplémentaires et nécessite souvent une approche thérapeutique plus globale. Les stratégies de prise en charge ont évolué pour intégrer des traitements conservateurs et chirurgicaux, adaptés à l'état du patient. Cependant, pour l’appendicite aiguë compliquée avec péritonite diffuse, la chirurgie est la seule option. L'appendicite aiguë compliquée avec péritonite diffuse est une urgence abdominale grave qui nécessite souvent une intervention chirurgicale rapide. Traditionnellement, l’appendicectomie ouverte constitue l’approche standard. Ces dernières années, l’appendicectomie laparoscopique a gagné en popularité en raison de sa nature peu invasive et de son potentiel de récupération plus rapide. Malgré cela, l'approche chirurgicale optimale pour l'appendicite compliquée avec péritonite diffuse reste débattue, notamment en ce qui concerne le risque de complications postopératoires et les résultats de récupération. L'objectif principal de cette étude est de comparer l'efficacité et l'innocuité de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte dans de tels cas, en se concentrant sur les complications postopératoires, le séjour à l'hôpital et d'autres facteurs influençant les résultats chirurgicaux.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: HONGYONG HE, Doctor
- Numéro de téléphone: 86-17601383022
- E-mail: he.hongyong@zs-hospital.sh.cn
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
Patients âgés de 18 ans ou plus ;
Patients présentant une péritonite diffuse provoquée par un appendice perforé confirmée en peropératoire ;
Patients ayant subi une appendicectomie en urgence avec lavage péritonéal ;
Patients ayant eu une confirmation pathologique postopératoire d'appendicite aiguë.
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Critères d'exclusion :
Patients de moins de 18 ans ;
Les patients ont des antécédents de tumeurs malignes ;
Patients dont le dossier clinique ou pathologique est incomplet.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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L'efficacité et l'innocuité de l'appendicectomie laparoscopique par rapport à l'appendicectomie ouverte dans le traitement de l'appendicite aiguë compliquée avec péritonite diffuse
Délai: Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
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Il s'agissait d'analyser la corrélation entre l'approche chirurgicale et l'incidence des complications postopératoires, en particulier les infections du site opératoire (ISO).
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Du 01 janvier 2025 au 31 décembre 2025.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Zhongshan-HHY-07
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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