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Apendicectomía laparoscópica versus abierta más lavado peritoneal para pacientes con apendicitis aguda complicada con peritonitis difusa

7 de octubre de 2024 actualizado por: Shanghai Zhongshan Hospital

Apendicectomía laparoscópica versus apendicectomía abierta más lavado peritoneal para pacientes con apendicitis aguda complicada y peritonitis difusa: un estudio retrospectivo de un solo centro

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de la apendicectomía laparoscópica versus abierta en el tratamiento de apendicitis aguda complicada con peritonitis difusa.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

La apendicitis se define como la inflamación del apéndice vermiforme y en todo el mundo es el motivo más común de cirugía abdominal de emergencia. A nivel mundial, la incidencia anual es de 96,5 a 100 casos por 100.000 habitantes adultos. Para la apendicitis aguda no complicada, la terapia con antibióticos ha surgido como el tratamiento primario, lo que a menudo permite a los pacientes evitar la cirugía. Sin embargo, el tratamiento de la apendicitis aguda complicada requiere una cuidadosa consideración de varias opciones de tratamiento.

La apendicitis complicada, caracterizada por flemón periapendicular o formación de abscesos, presenta desafíos adicionales y a menudo requiere un enfoque de tratamiento más integral. Las estrategias de manejo han evolucionado para incorporar tratamientos tanto conservadores como quirúrgicos, adaptados a la condición del paciente. Sin embargo, para la apendicitis aguda complicada con peritonitis difusa, la cirugía es la única opción. La apendicitis aguda complicada con peritonitis difusa es una emergencia abdominal grave que a menudo requiere una intervención quirúrgica inmediata. Tradicionalmente, la apendicectomía abierta ha sido el abordaje estándar. En los últimos años, la apendicectomía laparoscópica ha ganado popularidad debido a su naturaleza mínimamente invasiva y su potencial para una recuperación más rápida. A pesar de esto, el abordaje quirúrgico óptimo para la apendicitis complicada con peritonitis difusa sigue siendo debatido, particularmente en lo que respecta al riesgo de complicaciones posoperatorias y los resultados de la recuperación. El objetivo principal de este estudio es comparar la eficacia y seguridad de la apendicectomía laparoscópica versus abierta en tales casos, centrándose en las complicaciones posoperatorias, la estancia hospitalaria y otros factores que influyen en los resultados quirúrgicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con apendicitis aguda complicada con peritonitis difusa que cumplieron los criterios.

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes de 18 años o más;

Pacientes con peritonitis difusa causada por perforación del apéndice confirmada intraoperatoriamente;

Pacientes sometidos a apendicectomía de urgencia con lavado peritoneal;

Pacientes que tuvieron confirmación patológica postoperatoria de apendicitis aguda.

-

Criterios de exclusión:

Pacientes menores de 18 años;

Los pacientes tienen antecedentes de neoplasias malignas previas;

Pacientes con expediente clínico o patológico incompleto.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La eficacia y seguridad de la apendicectomía laparoscópica versus abierta en el tratamiento de la apendicitis aguda complicada con peritonitis difusa
Periodo de tiempo: 01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.
Esto implicó analizar la correlación entre el abordaje quirúrgico y la incidencia de complicaciones postoperatorias, particularmente infecciones del sitio quirúrgico (ISQ).
01 de enero de 2025 al 31 de diciembre de 2025.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

9 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

9 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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