- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06633744
Laparoskooppinen versus avoin umpilisäkkeen poisto ja vatsakalvon huuhtelu akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduspotilaille, joilla on diffuusi peritoniitti
Laparoskooppinen versus avoin umpilisäkkeen poisto ja vatsakalvon huuhtelu akuutin komplisoituneen umpilisäkkeen tulehduspotilaille, joilla on diffuusi peritoniitti: yhden keskuksen retrospektiivinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Umpilisäkkeen tulehdus määritellään vermiformisen umpilisäkkeen tulehdukseksi, ja se on maailmanlaajuisesti yleisin syy kiireelliseen vatsan leikkaukseen. Maailmanlaajuisesti vuosittainen ilmaantuvuus on 96,5-100 tapausta 100 000 aikuista kohden. Akuutin komplisoitumattoman umpilisäkkeen tulehduksen hoidossa antibioottihoito on noussut ensisijaiseksi hoitomuodoksi, mikä usein mahdollistaa potilaiden välttämisen leikkausta. Akuutin monimutkaisen umpilisäkkeen tulehduksen hoito vaatii kuitenkin eri hoitovaihtoehtojen huolellista harkintaa.
Komplisoitunut umpilisäkkeen tulehdus, jolle on ominaista umpilisäkkeen tai paiseen muodostuminen, aiheuttaa lisähaasteita ja vaatii usein kattavampaa hoitoa. Hoitostrategiat ovat kehittyneet sisältämään sekä konservatiivisia että kirurgisia hoitoja, jotka on räätälöity potilaan tilan mukaan. Kuitenkin akuutin monimutkaisen umpilisäkkeen tulehduksen ja diffuusi peritoniitin tapauksessa leikkaus on ainoa vaihtoehto. Akuutti monimutkainen umpilisäkkeen tulehdus, johon liittyy diffuusi peritoniitti, on vakava vatsan hätätilanne, joka vaatii usein nopeaa leikkausta. Perinteisesti avoin umpilisäkkeen poisto on ollut standardi lähestymistapa. Laparoskooppinen umpilisäkkeen poisto on viime vuosina saavuttanut suosiota sen minimaalisen invasiivisen luonteen ja nopeamman toipumismahdollisuuksien vuoksi. Tästä huolimatta optimaalinen kirurginen lähestymistapa monimutkaiselle umpilisäkkeentulehdukselle, johon liittyy diffuusi vatsakalvotulehdus, on edelleen keskustelua, erityisesti mitä tulee leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden riskiin ja toipumistuloksiin. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on verrata laparoskooppisen ja avoimen umpilisäkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta tällaisissa tapauksissa keskittyen postoperatiivisiin komplikaatioihin, sairaalahoitoon ja muihin leikkaustuloksiin vaikuttaviin tekijöihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: HONGYONG HE, Doctor
- Puhelinnumero: 86-17601383022
- Sähköposti: he.hongyong@zs-hospital.sh.cn
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
18-vuotiaat tai vanhemmat potilaat;
Potilaat, joilla on intraoperatiivisesti vahvistettu rei'itetty umpilisäke aiheuttama diffuusi peritoniitti;
Potilaat, joille tehtiin hätäumpilisäkkeen poisto ja vatsakalvohuuhtelu;
Potilaat, joilla oli postoperatiivinen patologinen vahvistus akuutista umpilisäkkeestä.
-
Poissulkemiskriteerit:
Alle 18-vuotiaat potilaat;
Potilailla on aiemmin ollut pahanlaatuisia kasvaimia;
Potilaat, joiden kliiniset tai patologiset tiedot ovat puutteellisia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laparoskooppisen ja avoimen umpilisäkkeen poistoleikkauksen tehokkuus ja turvallisuus akuutin monimutkaisen umpilisäkkeen ja diffuusi peritoniitin hoidossa
Aikaikkuna: 01.1.2025–31.12.2025.
|
Tähän sisältyi kirurgisen lähestymistavan ja postoperatiivisten komplikaatioiden, erityisesti kirurgisen paikan infektioiden (SSI) välisen korrelaation analysointi.
|
01.1.2025–31.12.2025.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Zhongshan-HHY-07
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .