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痛み、筋力、運動イメージ、機能に関する身体認識、および慢性外側上顆炎を持つ個人

2025年4月28日 更新者:Hasan Gerçek、KTO Karatay University

慢性外側上顆炎患者の機能に対する痛み、筋力、運動イメージ、身体意識の影響

この研究の目的は、外側上顆炎患者の機能に対する筋力、痛み、運動イメージ、身体意識の影響を調べることでした。 この研究が答えようとしている主な質問は、「痛み、運動イメージ、筋力、身体意識は、外側上顆炎患者の機能に影響を与えるか?」というものです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

108

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Karatay
      • Konya、Karatay、七面鳥
        • KTO Karatay University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外側上顆炎

説明

包含基準:

  • 医師による慢性LETの診断、および
  • ビジュアルアナログスケール(VAS)で痛みのスコアが3以上。

除外基準:

  • -肘の骨折や脱臼などの手首と前腕の付随疾患、および過去6か月以内のコルチコステロイド注射による治療

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関数
時間枠:ベースライン

機能は患者評価によるテニス肘評価で評価されます。 患者評価によるテニス肘評価 (PRTEE) は、外上顆炎患者の前腕の痛みと障害を測定するために設計された 15 項目のアンケートです。 PRTEE では、患者がテニス肘の痛みと障害のレベルを 0 から 10 で評価することができ、次の 2 つのサブスケールで構成されます。

痛みの下位尺度 - 5 項目 (0 = 痛みなし、10 = 想像できる最悪の状態) 機能下位尺度 (0 = 困難なし、10 = できない) 特定の活動 - 6 項目 通常の活動 - 4 項目

ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの程度
時間枠:ベースライン
参加者の休息、活動性、夜間痛は、治療前と 4 週間の塗布終了時に 10 cm 視覚アナログスケールで評価されます。 「0」は痛みがないことを意味し、「10」は耐え難い痛みを意味します。 結果はcm単位で記録されます。
ベースライン
モーターイメージ
時間枠:ベースライン
運動イメージは、Recognise™ アプリケーション (オーストラリア、アデレードの神経整形外科研究所) を使用して、参加者が手のイメージが左側に対応するか右側に対応するかを認識する必要がある左右判断タスクを通じて評価されます。 このテストでは、参加者はテーブルの前に楽に座り、両肘を 90°に曲げ、両方の人差し指を電子タブレットの画面の下に置きます。 デバイスの画面中央に、さまざまな姿勢、角度、肌の色の手の画像 40 枚 (左右 20 枚) がランダムに表示されます。 参加者には、下部に表示される「左」(左指) または「右」(右指) ボタンをクリックして、各画像が右手のものであるか左手のものであるかをできるだけ早く正確に判断するための標準的な指示が与えられます。画面の。
ベースライン
握力
時間枠:ベースライン
患者の最大握力は油圧ハンドダイナモメーターで測定されます。
ベースライン
身体の認識
時間枠:ベースライン
身体意識アンケートは、身体意識を評価するために使用されます。 アンケートは 18 の質問で構成されています。 参加者は、各発言を 1 (1: まったく真実ではない) から 7 (7: 完全に真実) までのスケールで採点するよう求められ、合計スコアは各発言に与えられたスコアを合計することによって得られます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月15日

一次修了 (実際)

2025年4月28日

研究の完了 (実際)

2025年4月28日

試験登録日

最初に提出

2024年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月11日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月28日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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