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Dolor, fuerza muscular, imágenes motoras, conciencia corporal sobre la función e individuos con epicondilitis lateral crónica

28 de abril de 2025 actualizado por: Hasan Gerçek, KTO Karatay University

El efecto del dolor, la fuerza muscular, las imágenes motoras y la conciencia corporal sobre la función en personas con epicondilitis lateral crónica

El objetivo de este estudio fue examinar el efecto de la fuerza muscular, el dolor, las imágenes motoras y la conciencia corporal sobre la función en individuos con epicondilitis lateral. La pregunta principal que pretende responder es: ¿El dolor, las imágenes motoras, la fuerza muscular y la conciencia corporal tienen un impacto en la función de los individuos con epicondilitis lateral?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

108

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Karatay
      • Konya, Karatay, Pavo
        • KTO Karatay University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Epicondilitis lateral

Descripción

Criterios de inclusión:

  • un diagnóstico de LET crónica por un médico y
  • una puntuación de dolor> 3 en una escala analógica visual (EVA).

Criterios de exclusión:

  • trastornos concomitantes de la muñeca y el antebrazo, como fractura o dislocación del codo, y tratamiento con inyecciones de corticosteroides en los 6 meses anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función
Periodo de tiempo: base

La función se evaluará con la evaluación del codo de tenista calificada por el paciente. La Evaluación del codo de tenista calificada por el paciente (PRTEE) es un cuestionario de 15 ítems diseñado para medir el dolor y la discapacidad del antebrazo en pacientes con epicondilitis lateral. El PRTEE permite a los pacientes calificar sus niveles de dolor y discapacidad en el codo de tenista de 0 a 10 y consta de 2 subescalas:

Subescala de dolor: 5 ítems (0 = sin dolor, 10 = peor imaginable) Subescala de función (0 = sin dificultad, 10 = incapaz de hacer) Actividades específicas: 6 ítems Actividades habituales: 4 ítems

base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gravedad del dolor
Periodo de tiempo: Base
El descanso, actividad y dolores nocturnos de los participantes serán evaluados con una Escala Visual Analógica de 10 cm antes del tratamiento y al final de la aplicación de 4 semanas. "0" significa que no hay dolor, "10" significa dolor insoportable. Los resultados se registrarán en cm.
Base
Imágenes motoras
Periodo de tiempo: Base
Las imágenes motoras se evaluarán mediante una tarea de juicio izquierda/derecha en la que los participantes deberán reconocer si las imágenes de las manos corresponden a su lado izquierdo o derecho utilizando la aplicación Recognise™ (Neuro Orthopaedic Institute, Adelaide, Australia). Para esta prueba, los participantes estarán sentados cómodamente frente a una mesa, con ambos codos flexionados a 90◦ y ambos dedos índices colocados en la parte inferior de la pantalla de una tableta electrónica. En el centro de la pantalla del dispositivo se mostrarán aleatoriamente cuarenta imágenes de manos (20 de cada lado) en múltiples posturas, ángulos y colores de piel. Los participantes recibirán instrucciones estándar para decidir con la mayor rapidez y precisión posible si cada imagen es de la mano derecha o izquierda haciendo clic en los botones "izquierda" (con los dedos izquierdos) o "derecha" (con los dedos derechos) que se muestran en la parte inferior. de la pantalla.
Base
Fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Base
La fuerza máxima de agarre de los pacientes se medirá con un dinamómetro hidráulico de mano.
Base
La conciencia del cuerpo
Periodo de tiempo: Base
El Cuestionario de Conciencia Corporal se utilizará para evaluar la conciencia corporal. El cuestionario consta de 18 preguntas. Se pedirá a los participantes que califiquen cada afirmación en una escala que va desde 1 (1: Nada cierto) a 7 (7: Completamente cierto) y la puntuación total se obtendrá sumando la puntuación otorgada para cada afirmación.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de octubre de 2024

Finalización primaria (Actual)

28 de abril de 2025

Finalización del estudio (Actual)

28 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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