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疼痛、肌肉力量、运动想象、身体功能意识和慢性外上髁炎患者

2025年4月28日 更新者:Hasan Gerçek、KTO Karatay University

疼痛、肌肉力量、运动想象和身体意识对慢性外上髁炎患者功能的影响

本研究的目的是检查肌肉力量、疼痛、运动想象和身体意识对外上髁炎患者功能的影响。 它旨在回答的主要问题是:疼痛、运动想象、肌肉力量和身体意识对外上髁炎患者的功能有影响吗?

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

108

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Karatay
      • Konya、Karatay、火鸡
        • KTO Karatay University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

外上髁炎

描述

纳入标准:

  • 医生诊断为慢性 LET,并且
  • 视觉模拟评分 (VAS) 疼痛评分 > 3。

排除标准:

  • 手腕和前臂的伴随疾病,例如肘部骨折或脱位,以及在过去 6 个月内接受过皮质类固醇注射治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
功能
大体时间:基线

将通过患者评价的网球肘评估来评估功能。 患者评估网球肘评估 (PRTEE) 是一份包含 15 项的调查问卷,旨在测量外上髁炎患者的前臂疼痛和残疾情况。 PRTEE 允许患者对自己的网球肘疼痛和残疾程度进行评分(从 0 到 10),由 2 个分量表组成:

疼痛分量表 - 5 项(0 = 无痛,10 = 最糟糕的想象) 功能分量表(0 = 没有困难,10 = 无法做) 特定活动 - 6 项 日常活动 - 4 项

基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛严重程度
大体时间:基线
在治疗前和4周应用结束时,将使用10厘米视觉模拟量表评估参与者的休息、活动和夜间疼痛。 “0”表示无痛,“10”表示极度疼痛。 结果将以厘米为单位记录。
基线
运动想象
大体时间:基线
运动想象将通过左/右判断任务进行评估,其中参与者需要使用 Recognise™ 应用程序(澳大利亚阿德莱德神经骨科研究所)识别手部图像是否对应于他们的左侧或右侧。 在这项测试中,参与者将舒适地坐在桌子前,双肘弯曲 90°,双食指放在电子平板电脑屏幕的底部。 设备屏幕中央将随机显示四十张多种姿势、角度和肤色的手部图像(每侧二十张)。 参与者将收到标准说明,通过单击底部显示的“左”(用左手手指)或“右”(用右手手指)按钮,尽可能快速、准确地确定每张图像是右手还是左手屏幕的。
基线
握力
大体时间:基线
将使用液压手力计测量患者的最大握力。
基线
身体意识
大体时间:基线
身体意识问卷将用于评估身体意识。 调查问卷由 18 个问题组成。 参与者将被要求对每个陈述进行评分,评分范围从 1(1:完全不正确)到 7(7:完全正确),总分将通过对每个陈述给出的分数求和来获得。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月15日

初级完成 (实际的)

2025年4月28日

研究完成 (实际的)

2025年4月28日

研究注册日期

首次提交

2024年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月11日

首次发布 (实际的)

2024年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月28日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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