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PPCIを受けているSTEMI患者におけるトリグリセリドグルコース指数と残留SYNTAXスコアとの相関関係

2024年10月12日 更新者:mohammad medhat elsayed hasan、Assiut University

一次経皮的冠動脈インターベンションを受けたST上昇心筋梗塞患者におけるトリグリセリドグルコース指数と残存SYNTAXスコアとの相関関係

この研究の目的 PPCI を受けている STEMI 患者におけるトリグリセリド グルコース (TyG) 指数と残存 SYNTAX スコア (RSS) の間の相関関係を確認すること。

2. PPCIを受けているSTEMI患者におけるLVスペックル追跡を使用した3か月後のLV EF回復に対するTyGインデックスとRSSの両方の影響。

3. PPCIを受けているSTEMI患者におけるRSSおよびTyG指数の、3か月間の短期MACEに対する影響。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

ST 上昇心筋梗塞 (STEMI) は、冠動脈疾患 (CAD) の生命を脅かす合併症として知られており、世界中で主な死因の 1 つです。 STEMI 患者における原因血管の一次経皮的冠動脈インターベンション (PPCI) は標準的な臨床行為です。

PPCI の時点では、患者の 40 ~ 65% が 1 つ以上の冠動脈病変 (すなわち、多枝病変 (MVD)) を併発しています。 STEMI 患者における指数虚血に関連する冠動脈以外の冠動脈の狭窄の存在は、有害な臨床転帰に関連する特徴として示唆されています。

最近開発された残存 SYNTAX スコア (RSS) (2012 年に開発され、2013 年に検証) は、経皮的冠動脈インターベンション (PCI) 後の残存狭窄の程度と複雑さを客観的かつ定量的に評価するために開発されました。 PCI後の冠状動脈造影からのSYNTAXスコアの再計算に基づく残存狭窄。 RSS が高いと、血管造影による PCI を受けている患者の転帰が悪化します。

インスリン抵抗性 (IR) は、CAD 発症の重要な危険因子です。 これは、定量的に正常な反応を引き出すために、正常よりも多量のインスリンが必要とされる状態として定義されます。

以前の研究では、IR と CVD の間に独立した関連性があることが示されています。 IRは、脂質異常症や高血圧などの確立された心血管危険因子に悪影響を及ぼし、内皮機能不全を引き起こすことにより、心血管疾患の罹患率および死亡率の増加と密接に関連しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

185

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

STEMI を患っており、PPCI を受ける予定であり、6 か月間にわたって対象基準を満たすすべての患者が本研究に登録されます。

説明

包含基準:

  • STEMIで当院(アシュート大学心臓病院)を受診し、ガイドラインに従って第一次PCI治療の選択資格がある18歳から80歳の患者全員が研究に含まれる。

除外基準:

  • 初回PCIによる血行再建術を受けることを拒否する患者。
  • 検査室の血液サンプルを採取する前に死亡する患者。
  • 以前にPCIおよび/またはCABGを患った患者。
  • 余命1年未満の基礎的併存疾患を有する患者(末期肝疾患、定期透析中の末期腎疾患、活動性悪性腫瘍)。
  • 梗塞関連動脈の疎通が失敗した患者。
  • 患者は血管造影後に CABG を紹介されました。
  • 心停止後に意識を失った患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1. PPCI を受けている STEMI 患者におけるトリグリセリド グルコース (TyG) 指数と残存 SYNTAX スコア (RSS) の間の相関関係を確認する
時間枠:ベースライン
1. PPCI を受けている STEMI 患者におけるトリグリセリド グルコース (TyG) 指数と残存 SYNTAX スコア (RSS) の間の相関関係を確認する。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Salwa Roshdy, Pro、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年9月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月12日

最初の投稿 (実際)

2024年10月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月12日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • (TyG) index and SYNTAX

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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