- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06642259
Korrelasjon mellom triglyseridglukoseindeks og restsyntaksscore hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI
Korrelasjon mellom triglyseridglukoseindeks og residual SYNTAX-score i ST-elevasjon Hjerteinfarktpasienter som gjennomgår primær perkutan koronar intervensjon
Målet med denne studien Å sjekke korrelasjon mellom triglyseridglukose (TyG)-indeks og residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI.
2. Påvirkning av både TyG-indeks og RSS hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI på LV EF-gjenoppretting etter 3 måneder ved bruk av LV-flekksporing.
3. Påvirkning av RSS og TyG-indeks hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI på kortvarig MACE ved 3 måneders varighet.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
ST-elevasjonsmyokardinfarkt (STEMI) er kjent som en livstruende komplikasjon av koronararteriesykdom (CAD), og det er en av de viktigste dødsårsakene over hele verden. Primær perkutan koronar intervensjon (PPCI) av den skyldige kar hos pasienter med STEMI er standard klinisk praksis.
På tidspunktet for PPCI utviser 40-65 % av pasientene en eller flere samtidige koronare lesjoner (dvs. multivesselsykdom (MVD)). Tilstedeværelsen av andre innsnevrede koronarar enn de som er relatert til indeksiskemi hos pasienter med STEMI antydes som en funksjon assosiert med uønskede kliniske utfall.
Den nylig utviklede residual SYNTAX Score (RSS) (utviklet 2012 og validert i 2013) er et objektivt, kvantitativt mål på graden og kompleksiteten av gjenværende stenose etter perkutan koronar intervensjon (PCI). Den ble utviklet for å kvantitativt vurdere graden og kompleksiteten til gjenværende stenoser, basert på omregning av SYNTAX-skåren fra koronar angiografi etter PCI. Høyere RSS har vært assosiert med dårligere resultat hos pasienter som gjennomgår angiografi-mediert PCI.
Insulinresistens (IR) er en viktig risikofaktor for utvikling av CAD. Det er definert som en tilstand der det kreves en større mengde insulin enn normalt for å fremkalle en kvantitativt normal respons.
Tidligere studier har vist en uavhengig sammenheng mellom IR og CVD. IR er tett assosiert med økt kardiovaskulær sykelighet og dødelighet ved å negativt modifisere veletablerte kardiovaskulære risikofaktorer som dyslipidemi og hypertensjon og ved å forårsake endotelial dysfunksjon.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mohammad Medhat, MD student
- Telefonnummer: 01157138440
- E-post: mohammedmedhat1907@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Amir Khalifa, DR
- Telefonnummer: 01002393557
- E-post: amirkhalifa85@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alle pasienter som er mellom 18 og 80 år som oppsøker vårt sykehus (Assiut universitetshjertesykehus) med STEMI og er kvalifisert for primær PCI som valgfri behandling i henhold til retningslinjer, vil bli inkludert i vår studie.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient som nekter å gjennomgå revaskularisering ved bruk av primær PCI.
- Pasient som vil dø før uttak av laboratorieblodprøve.
- Pasient med tidligere PCI og/eller CABG.
- Pasient med underliggende komorbiditet med forventet levealder mindre enn 1 år (sluttstadium leversykdom, sluttstadium nyresykdom på vanlig dialyse, aktiv malignitet).
- Pasient med mislykket kanalisering av infarktrelatert arterie.
- Pasient henvist til CABG etter angiografi.
- Pasient som er bevisstløs etter hjertestans .
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1. For å sjekke korrelasjon mellom triglyseridglukose (TyG)-indeks og residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI
Tidsramme: grunnlinje
|
1. For å sjekke korrelasjon mellom triglyseridglukose (TyG)-indeks og residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI.
|
grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- (TyG) index and SYNTAX
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .