Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon mellom triglyseridglukoseindeks og restsyntaksscore hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI

12. oktober 2024 oppdatert av: mohammad medhat elsayed hasan, Assiut University

Korrelasjon mellom triglyseridglukoseindeks og residual SYNTAX-score i ST-elevasjon Hjerteinfarktpasienter som gjennomgår primær perkutan koronar intervensjon

Målet med denne studien Å sjekke korrelasjon mellom triglyseridglukose (TyG)-indeks og residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI.

2. Påvirkning av både TyG-indeks og RSS hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI på LV EF-gjenoppretting etter 3 måneder ved bruk av LV-flekksporing.

3. Påvirkning av RSS og TyG-indeks hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI på kortvarig MACE ved 3 måneders varighet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ST-elevasjonsmyokardinfarkt (STEMI) er kjent som en livstruende komplikasjon av koronararteriesykdom (CAD), og det er en av de viktigste dødsårsakene over hele verden. Primær perkutan koronar intervensjon (PPCI) av den skyldige kar hos pasienter med STEMI er standard klinisk praksis.

På tidspunktet for PPCI utviser 40-65 % av pasientene en eller flere samtidige koronare lesjoner (dvs. multivesselsykdom (MVD)). Tilstedeværelsen av andre innsnevrede koronarar enn de som er relatert til indeksiskemi hos pasienter med STEMI antydes som en funksjon assosiert med uønskede kliniske utfall.

Den nylig utviklede residual SYNTAX Score (RSS) (utviklet 2012 og validert i 2013) er et objektivt, kvantitativt mål på graden og kompleksiteten av gjenværende stenose etter perkutan koronar intervensjon (PCI). Den ble utviklet for å kvantitativt vurdere graden og kompleksiteten til gjenværende stenoser, basert på omregning av SYNTAX-skåren fra koronar angiografi etter PCI. Høyere RSS har vært assosiert med dårligere resultat hos pasienter som gjennomgår angiografi-mediert PCI.

Insulinresistens (IR) er en viktig risikofaktor for utvikling av CAD. Det er definert som en tilstand der det kreves en større mengde insulin enn normalt for å fremkalle en kvantitativt normal respons.

Tidligere studier har vist en uavhengig sammenheng mellom IR og CVD. IR er tett assosiert med økt kardiovaskulær sykelighet og dødelighet ved å negativt modifisere veletablerte kardiovaskulære risikofaktorer som dyslipidemi og hypertensjon og ved å forårsake endotelial dysfunksjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

185

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter med STEMI og vil gjennomgå PPCI og oppfyller våre inklusjonskriterier over en periode på 6 måneder vil bli registrert i vår studie.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alle pasienter som er mellom 18 og 80 år som oppsøker vårt sykehus (Assiut universitetshjertesykehus) med STEMI og er kvalifisert for primær PCI som valgfri behandling i henhold til retningslinjer, vil bli inkludert i vår studie.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som nekter å gjennomgå revaskularisering ved bruk av primær PCI.
  • Pasient som vil dø før uttak av laboratorieblodprøve.
  • Pasient med tidligere PCI og/eller CABG.
  • Pasient med underliggende komorbiditet med forventet levealder mindre enn 1 år (sluttstadium leversykdom, sluttstadium nyresykdom på vanlig dialyse, aktiv malignitet).
  • Pasient med mislykket kanalisering av infarktrelatert arterie.
  • Pasient henvist til CABG etter angiografi.
  • Pasient som er bevisstløs etter hjertestans .

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
1. For å sjekke korrelasjon mellom triglyseridglukose (TyG)-indeks og residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI
Tidsramme: grunnlinje
1. For å sjekke korrelasjon mellom triglyseridglukose (TyG)-indeks og residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-pasienter som gjennomgår PPCI.
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere