Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation mellan triglyceridglukosindex och kvarvarande SYNTAX-poäng hos STEMI-patienter som genomgår PPCI

12 oktober 2024 uppdaterad av: mohammad medhat elsayed hasan, Assiut University

Korrelation mellan triglyceridglukosindex och kvarvarande SYNTAX-poäng hos ST-förhöjda hjärtinfarktpatienter som genomgår primär perkutan koronarintervention

Målet med denna studie Att kontrollera korrelation mellan triglyceridglukos (TyG)-index och residual SYNTAX-poäng (RSS) hos STEMI-patienter som genomgår PPCI.

2. Effekten av både TyG-index och RSS hos STEMI-patienter som genomgår PPCI på LV EF-återhämtning efter 3 månader med användning av LV-fläckspårning.

3. Effekten av RSS- och TyG-index hos STEMI-patienter som genomgår PPCI på kortvarig MACE vid 3 månaders varaktighet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

ST-förhöjd hjärtinfarkt (STEMI) är känd som en livshotande komplikation av kranskärlssjukdom (CAD) och är en av de vanligaste dödsorsakerna över hela världen. Primär perkutan kranskärlsintervention (PPCI) av den skyldige kärlet hos patienter med STEMI är standard klinisk praxis.

Vid tidpunkten för PPCI uppvisar 40-65 % av patienterna en eller flera samtidiga kranskärlsskador (dvs multikärlsjukdom (MVD)). Förekomsten av andra förträngda koronarar än de som är relaterade till indexischemi hos patienter med STEMI föreslås vara en egenskap som är associerad med negativa kliniska resultat.

Den nyligen utvecklade residual SYNTAX Score (RSS) (utvecklad 2012 och validerad 2013) är ett objektivt, kvantitativt mått på graden och komplexiteten av kvarstående stenos efter perkutan kranskärlsintervention (PCI). Det utvecklades för att kvantitativt bedöma graden och komplexiteten av kvarvarande stenoser, baserat på omräkning av SYNTAX-poängen från kranskärlsangiografi efter PCI. Högre RSS har associerats med sämre resultat hos patienter som genomgår angiografi-medierad PCI.

Insulinresistens (IR) är en viktig riskfaktor för utveckling av CAD. Det definieras som ett tillstånd där en större mängd insulin än normalt krävs för att framkalla ett kvantitativt normalt svar.

Tidigare studier har visat ett oberoende samband mellan IR och CVD. IR är starkt associerat med ökad kardiovaskulär sjuklighet och mortalitet genom att negativt modifiera väletablerade kardiovaskulära riskfaktorer såsom dyslipidemi och hypertoni och genom att orsaka endotelial dysfunktion.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

185

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter med STEMI och kommer att genomgå PPCI och som uppfyller våra inklusionskriterier under en period av 6 månader kommer att inkluderas i vår studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter som är mellan 18 och 80 år gamla som uppsöker vårt sjukhus (Assiut universitetshjärtsjukhus) med STEMI och är berättigade till primär PCI som valfri behandling enligt riktlinjer, kommer att inkluderas i vår studie.

Uteslutningskriterier:

  • Patient som vägrar att genomgå revaskularisering med primär PCI.
  • Patient som kommer att dö innan laboratorieblodprovet tas ut.
  • Patient med tidigare PCI och/eller CABG.
  • Patient med underliggande komorbiditet med en förväntad livslängd mindre än 1 år (leversjukdom i slutstadiet, njursjukdom i slutstadiet på regelbunden dialys, aktiv malignitet).
  • Patient med misslyckad kanalisering av infarktrelaterad artär.
  • Patienten remitteras till CABG efter angiografi.
  • Patient som är medvetslös efter hjärtstopp.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
1. För att kontrollera korrelation mellan triglyceridglukos (TyG)-index och residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-patienter som genomgår PPCI
Tidsram: baslinje
1. Att kontrollera korrelation mellan triglyceridglukos (TyG)-index och residual SYNTAX score (RSS) hos STEMI-patienter som genomgår PPCI.
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera