Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation mellem triglyceridglukoseindeks og resterende SYNTAX-score hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI

12. oktober 2024 opdateret af: mohammad medhat elsayed hasan, Assiut University

Korrelation mellem Triglycerid Glucose Index og Residual SYNTAX Score hos ST-elevation myokardieinfarktpatienter, der gennemgår primær perkutan koronar intervention

Målet med denne undersøgelse At kontrollere korrelation mellem triglyceridglucose (TyG)-indeks og residual SYNTAX-score (RSS) hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI.

2. Indvirkning af både TyG-indeks og RSS hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI, på LV EF-restitution efter 3 måneder ved brug af LV-splettersporing.

3. Indvirkning af RSS- og TyG-indeks hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI, på kortvarig MACE efter 3 måneders varighed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ST-elevation myokardieinfarkt (STEMI) er kendt som en livstruende komplikation af koronararteriesygdom (CAD), og det er en af ​​de førende dødsårsager over hele verden. Primær perkutan koronar intervention (PPCI) af den skyldige kar hos patienter med STEMI er standard klinisk praksis.

På tidspunktet for PPCI udviser 40-65% af patienterne en eller flere samtidige koronare læsioner (dvs. multikarsygdom (MVD)). Tilstedeværelsen af ​​andre indsnævrede koronarar end dem, der er relateret til indeksiskæmi hos patienter med STEMI, foreslås som en egenskab forbundet med uønskede kliniske resultater.

Den nyligt udviklede residual SYNTAX Score (RSS) (udviklet 2012 og valideret i 2013) er et objektivt, kvantitativt mål for graden og kompleksiteten af ​​resterende stenose efter perkutan koronar intervention (PCI). Den blev udviklet til kvantitativt at vurdere graden og kompleksiteten af resterende stenoser, baseret på genberegning af SYNTAX-score fra koronar angiografi efter PCI. Højere RSS er blevet forbundet med dårligere resultat hos patienter, der gennemgår angiografi-medieret PCI.

Insulinresistens (IR) er en vigtig risikofaktor for udvikling af CAD. Det er defineret som en tilstand, hvor der kræves en større mængde insulin end normalt for at fremkalde et kvantitativt normalt respons.

Tidligere undersøgelser har vist en uafhængig sammenhæng mellem IR og CVD. IR er tæt forbundet med øget kardiovaskulær morbiditet og dødelighed ved negativt at modificere veletablerede kardiovaskulære risikofaktorer såsom dyslipidæmi og hypertension og ved at forårsage endotelial dysfunktion.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

185

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter med STEMI og vil gennemgå PPCI og opfylde vores inklusionskriterier over en periode på 6 måneder vil blive tilmeldt vores undersøgelse.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter, der er mellem 18 og 80 år gamle, som besøger vores hospital (Assiut universitetshjertehospital) med STEMI og er berettiget til primær PCI som valgfri behandling i henhold til retningslinjerne, vil blive inkluderet i vores undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient, der nægter at gennemgå revaskularisering ved hjælp af primær PCI.
  • Patient, der vil dø før udtagning af laboratorieblodprøve.
  • Patient med tidligere PCI og/eller CABG.
  • Patient med underliggende komorbiditet med forventet levetid mindre end 1 år (slutstadie leversygdom, slutstadie nyresygdom i regelmæssig dialyse, aktiv malignitet).
  • Patient med mislykket kanalisering af infarktrelateret arterie.
  • Patienten henvist til CABG efter angiografi.
  • Patient, der er bevidstløs efter hjertestop.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1. For at kontrollere korrelation mellem triglyceridglucose (TyG)-indeks og residual SYNTAX-score (RSS) hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI
Tidsramme: baseline
1. For at kontrollere korrelation mellem triglyceridglucose (TyG)-indeks og residual SYNTAX-score (RSS) hos STEMI-patienter, der gennemgår PPCI.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studieleder: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • (TyG) index and SYNTAX

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med STEMI - ST Elevation myokardieinfarkt

Kliniske forsøg med Ekkokardiografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner