Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция между индексом триглицеридов и глюкозы и остаточным показателем SYNTAX у пациентов с ИМпST, перенесших пЧКВ

12 октября 2024 г. обновлено: mohammad medhat elsayed hasan, Assiut University

Корреляция между индексом триглицеридов и глюкозы и остаточным показателем SYNTAX у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство

Цель данного исследования Проверить корреляцию между индексом триглицеридов глюкозы (TyG) и остаточным показателем SYNTAX (RSS) у пациентов с ИМпST, перенесших пЧКВ.

2. Влияние индекса TyG и RSS у пациентов с ИМпST, перенесших пЧКВ, на восстановление ФВ ЛЖ через 3 месяца с использованием отслеживания спеклов ЛЖ.

3. Влияние индекса RSS и TyG у пациентов с ИМпST, перенесших пЧКВ, на краткосрочную МАСЕ продолжительностью 3 месяца.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST) известен как опасное для жизни осложнение ишемической болезни сердца (ИБС) и является одной из ведущих причин смертности во всем мире. Первичное чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВК) на сосуде-виновнике у пациентов с ИМпST является стандартной клинической практикой.

Во время пЧКВ у 40–65% пациентов наблюдается одно или несколько сопутствующих коронарных поражений (т. е. многососудистое заболевание (МВД)). Наличие суженных коронарных сосудов, отличных от тех, которые связаны с индексной ишемией, у пациентов с ИМпST предполагается как признак, связанный с неблагоприятными клиническими исходами.

Недавно разработанная остаточная шкала SYNTAX Score (RSS) (разработанная в 2012 г. и утвержденная в 2013 г.) представляет собой объективную количественную меру степени и сложности остаточного стеноза после чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ). Она была разработана для количественной оценки степени и сложности резидуальные стенозы, основанные на пересчете шкалы SYNTAX по данным коронарографии после ЧКВ. Более высокий RSS был связан с худшим исходом у пациентов, перенесших ЧКВ с применением ангиографии.

Инсулинорезистентность (ИР) является важным фактором риска развития ИБС. Это состояние определяется как состояние, при котором требуется большее, чем обычно, количество инсулина, чтобы вызвать количественно нормальный ответ.

Предыдущие исследования показали независимую связь между ИР и сердечно-сосудистыми заболеваниями. ИР тесно связан с увеличением сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности за счет неблагоприятного изменения хорошо известных факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний, таких как дислипидемия и гипертония, а также за счет возникновения эндотелиальной дисфункции.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

185

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mohammad Medhat, MD student
  • Номер телефона: 01157138440
  • Электронная почта: mohammedmedhat1907@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Amir Khalifa, DR
  • Номер телефона: 01002393557
  • Электронная почта: amirkhalifa85@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В наше исследование будут включены все пациенты с ИМпST, которым будет проведено пЧКВ и которые будут соответствовать нашим критериям включения в течение 6 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  • В наше исследование будут включены все пациенты в возрасте от 18 до 80 лет, обратившиеся в нашу больницу (университетская кардиологическая больница Асьюта) с ИМпST и имеющие право на первичное ЧКВ в качестве лечения выбора в соответствии с рекомендациями.

Критерии исключения:

  • Пациент, отказывающийся от реваскуляризации с использованием первичного ЧКВ.
  • Пациент, который умрет до забора лабораторного образца крови.
  • Пациент с предыдущим ЧКВ и/или АКШ.
  • Пациент с сопутствующей патологией и ожидаемой продолжительностью жизни менее 1 года (терминальная стадия заболевания печени, терминальная стадия болезни почек, находящийся на регулярном диализе, активное злокачественное новообразование).
  • Пациент с неудачной канализацией инфаркт-связанной артерии.
  • Пациент направлен на АКШ после ангиографии.
  • Пациент, потерявший сознание после остановки сердца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1. Проверить корреляцию между индексом триглицеридов глюкозы (TyG) и остаточным показателем SYNTAX (RSS) у пациентов с ИМпST, перенесших пЧКВ.
Временное ограничение: базовый уровень
1. Проверить корреляцию между индексом триглицеридов глюкозы (TyG) и остаточным показателем SYNTAX (RSS) у пациентов с ИМпST, перенесших пЧКВ.
базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться