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Corrélation entre l'indice de triglycérides et le score SYNTAX résiduel chez les patients STEMI subissant un PPCI

12 octobre 2024 mis à jour par: mohammad medhat elsayed hasan, Assiut University

Corrélation entre l'indice de triglycérides et le score SYNTAX résiduel chez les patients atteints d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST subissant une intervention coronarienne percutanée primaire

Le but de cette étude Vérifier la corrélation entre l'indice de triglycérides glucose (TyG) et le score SYNTAX résiduel (RSS) chez les patients STEMI subissant un PPCI.

2. Impact de l'indice TyG et du RSS chez les patients STEMI subissant un PPCI sur la récupération de la FE VG après 3 mois en utilisant le suivi des taches VG.

3. Impact de l'indice RSS et TyG chez les patients STEMI subissant un PPCI sur un MACE à court terme d'une durée de 3 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'infarctus du myocarde avec élévation du ST (STEMI) est connu comme une complication potentiellement mortelle de la maladie coronarienne (MAC) et c'est l'une des principales causes de décès dans le monde. L'intervention coronarienne percutanée primaire (IPPC) du vaisseau coupable chez les patients atteints de STEMI est une pratique clinique standard.

Au moment du PPCI, 40 à 65 % des patients présentent une ou plusieurs lésions coronariennes concomitantes (c'est-à-dire une maladie multivasculaire (MVD)). La présence de coronaires rétrécies autres que celles liées à l'ischémie index chez les patients atteints de STEMI est suggérée comme une caractéristique associée à des résultats cliniques indésirables.

Le score SYNTAX résiduel (RSS) récemment développé (développé en 2012 et validé en 2013) est une mesure objective et quantitative du degré et de la complexité de la sténose résiduelle après une intervention coronarienne percutanée (ICP). Il a été développé pour évaluer quantitativement le degré et la complexité de sténoses résiduelles, basées sur le recalcul du score SYNTAX de l'angiographie coronarienne après ICP. Un RSS plus élevé a été associé à de moins bons résultats chez les patients subissant une ICP médiée par angiographie.

La résistance à l'insuline (IR) est un facteur de risque important pour le développement de la coronaropathie. Il est défini comme un état dans lequel une quantité d'insuline supérieure à la normale est nécessaire pour provoquer une réponse quantitativement normale.

Des études antérieures ont montré une association indépendante entre IR et MCV. L'IR est étroitement associée à une augmentation de la morbidité et de la mortalité cardiovasculaires en modifiant négativement les facteurs de risque cardiovasculaires bien établis tels que la dyslipidémie et l'hypertension et en provoquant un dysfonctionnement endothélial.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

185

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients atteints de STEMI et subiront un PPCI et remplissant nos critères d'inclusion sur une période de 6 mois seront inscrits dans notre étude.

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les patients âgés de 18 à 80 ans qui se présentent à notre hôpital (hôpital cardiaque universitaire d'Assiut) avec STEMI et éligibles à l'ICP primaire comme traitement de choix selon les directives, seront inclus dans notre étude.

Critères d'exclusion :

  • Patient qui refuse de subir une revascularisation par ICP primaire.
  • Patient qui mourra avant le retrait de l'échantillon de sang du laboratoire.
  • Patient ayant déjà subi une ICP et/ou un PAC.
  • Patient présentant une comorbidité sous-jacente avec une espérance de vie inférieure à 1 an (maladie hépatique terminale, insuffisance rénale terminale sous dialyse régulière, tumeur maligne active).
  • Patient présentant un échec de canalisation de l’artère liée à l’infarctus.
  • Patient référé à un PAC après angiographie.
  • Patient inconscient après un arrêt cardiaque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
1. Pour vérifier la corrélation entre l'indice de triglycérides glucose (TyG) et le score SYNTAX résiduel (RSS) chez les patients STEMI subissant un PPCI
Délai: ligne de base
1. Vérifier la corrélation entre l'indice de triglycérides glucose (TyG) et le score SYNTAX résiduel (RSS) chez les patients STEMI subissant un PPCI.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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