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Correlação entre o índice de triglicerídeos de glicose e a pontuação SYNTAX residual em pacientes com IAMCSST submetidos a ICPP

12 de outubro de 2024 atualizado por: mohammad medhat elsayed hasan, Assiut University

Correlação entre o índice de triglicerídeos de glicose e a pontuação SYNTAX residual em pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST submetidos à intervenção coronária percutânea primária

O objetivo deste estudo é verificar a correlação entre o índice de triglicerídeos de glicose (TyG) e o escore SYNTAX residual (RSS) em pacientes com IAMCSST submetidos a ICPP.

2. Impacto do índice TyG e do RSS em pacientes com IAMCSST submetidos a ICPP na recuperação da FE do VE após 3 meses usando rastreamento de manchas do VE.

3. Impacto do índice RSS e TyG em pacientes com STEMI submetidos a ICPP em MACE de curto prazo com 3 meses de duração.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O infarto do miocárdio com elevação do segmento ST (STEMI) é conhecido como uma complicação da doença arterial coronariana (DAC) com risco de vida e é uma das principais causas de morte em todo o mundo. A intervenção coronária percutânea primária (ICPP) do vaso culpado em pacientes com IAMCSST é uma prática clínica padrão.

No momento da ICPP, 40-65% dos pacientes apresentam uma ou mais lesões coronárias concomitantes (ou seja, doença multiarterial (DMV)). A presença de estreitamentos coronários além daqueles relacionados ao índice de isquemia em pacientes com IAMCSST é sugerida como uma característica associada a resultados clínicos adversos.

O recentemente desenvolvido SYNTAX Score residual (RSS) (desenvolvido em 2012 e validado em 2013) é uma medida objetiva e quantitativa do grau e complexidade da estenose residual após intervenção coronária percutânea (ICP). estenoses residuais, com base no recálculo do escore SYNTAX da angiografia coronária após ICP. Um RSS mais elevado tem sido associado a piores resultados em pacientes submetidos a ICP mediada por angiografia.

A resistência à insulina (RI) é um importante fator de risco para o desenvolvimento de DAC. É definido como um estado em que é necessária uma quantidade de insulina superior ao normal para provocar uma resposta quantitativamente normal.

Estudos anteriores mostraram uma associação independente entre RI e DCV. A RI está fortemente associada ao aumento da morbidade e mortalidade cardiovascular, modificando adversamente fatores de risco cardiovascular bem estabelecidos, como dislipidemia e hipertensão, e causando disfunção endotelial.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

185

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os pacientes com STEMI serão submetidos a ICPP e preencherão nossos critérios de inclusão durante um período de 6 meses serão inscritos em nosso estudo.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes com idade entre 18 e 80 anos que se apresentam em nosso hospital (hospital universitário cardíaco de Assiut) com IAMCSST e elegíveis para ICP primária como tratamento de escolha de acordo com as diretrizes, serão incluídos em nosso estudo.

Critérios de exclusão:

  • Paciente que se recusa a ser submetido à revascularização com ICP primária.
  • Paciente que morrerá antes da retirada da amostra de sangue laboratorial.
  • Paciente com ICP e/ou CRM prévia.
  • Paciente com comorbidade subjacente com expectativa de vida inferior a 1 ano (doença hepática em estágio terminal, doença renal em estágio terminal em diálise regular, malignidade ativa).
  • Paciente com falha na canalização da artéria relacionada ao infarto.
  • Paciente encaminhado para CRM após angiografia.
  • Paciente que fica inconsciente após parada cardíaca.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
1. Verificar a correlação entre o índice de triglicerídeos de glicose (TyG) e o escore SYNTAX residual (RSS) em pacientes com IAMCSST submetidos a ICPP
Prazo: linha de base
1. Verificar a correlação entre o índice de triglicerídeos de glicose (TyG) e o escore SYNTAX residual (RSS) em pacientes com IAMCSST submetidos a ICPP.
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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