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接受 PPCI 的 STEMI 患者甘油三酯葡萄糖指数与残留 SYNTAX 评分之间的相关性

2024年10月12日 更新者:mohammad medhat elsayed hasan、Assiut University

ST段抬高型心肌梗死初次经皮冠状动脉介入治疗患者甘油三酯葡萄糖指数与残余SYNTAX评分的相关性

本研究的目的是检查接受 PPCI 的 STEMI 患者的甘油三酯葡萄糖 (TyG) 指数与残余 SYNTAX 评分 (RSS) 之间的相关性。

2. 使用 LV 斑点追踪 3 个月后,接受 PPCI 的 STEMI 患者中 TyG 指数和 RSS 对 LV EF 恢复的影响。

3. 接受 PPCI 的 STEMI 患者中 RSS 和 TyG 指数对 3 个月持续时间的短期 MACE 的影响。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

ST段抬高型心肌梗死(STEMI)被称为冠状动脉疾病(CAD)的危及生命的并发症,是全世界死亡的主要原因之一。 对 STEMI 患者的罪魁祸首血管进行直接经皮冠状动脉介入治疗 (PPCI) 是标准的临床实践。

在 PPCI 时,40-65% 的患者表现出一种或多种伴随的冠状动脉病变(即多支血管疾病 (MVD))。 STEMI 患者除了与缺血相关的冠状动脉狭窄之外,还存在冠状动脉狭窄,这被认为是与不良临床结果相关的一个特征。

最近开发的残余 SYNTAX 评分 (RSS)(2012 年开发并于 2013 年验证)是对经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 后残余狭窄程度和复杂性的客观、定量测量。它的开发是为了定量评估经皮冠状动脉介入治疗 (PCI) 后残余狭窄的程度和复杂性。残余狭窄,基于 PCI 后冠状动脉造影重新计算 SYNTAX 评分。 较高的 RSS 与接受血管造影介导的 PCI 的患者预后较差相关。

胰岛素抵抗(IR)是发生 CAD 的重要危险因素。 它被定义为需要高于正常量的胰岛素才能引起定量正常反应的状态。

先前的研究表明 IR 和 CVD 之间存在独立关联。 IR 通过不利地改变已知的心血管危险因素(例如血脂异常和高血压)并引起内皮功能障碍,与心血管发病率和死亡率增加密切相关。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

185

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

所有患有 STEMI 且将接受 PPCI 并在 6 个月内满足我们的纳入标准的患者都将参加我们的研究。

描述

纳入标准:

  • 所有年龄在 18 至 80 岁之间、患有 STEMI 且根据指南有资格接受直接 PCI 作为首选治疗的患者都将纳入我们的研究。

排除标准:

  • 拒绝使用直接 PCI 进行血运重建的患者。
  • 在抽取实验室血样之前将死亡的患者。
  • 既往接受过 PCI 和/或 CABG 的患者。
  • 患有潜在合并症且预期寿命不足 1 年的患者(终末期肝病、定期透析的终末期肾病、活动性恶性肿瘤)。
  • 梗塞相关动脉疏通失败的患者。
  • 血管造影后患者转至冠状动脉搭桥术(CABG)。
  • 心脏骤停后失去知觉的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1. 检查接受 PPCI 的 STEMI 患者的甘油三酯葡萄糖 (TyG) 指数与残留 SYNTAX 评分 (RSS) 之间的相关性
大体时间:基线
1. 检查接受 PPCI 的 STEMI 患者的甘油三酯葡萄糖 (TyG) 指数与残留 SYNTAX 评分 (RSS) 之间的相关性。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Salwa Roshdy, Pro、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年12月1日

研究完成 (估计的)

2028年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月12日

首次发布 (实际的)

2024年10月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月12日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • (TyG) index and SYNTAX

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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