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Correlación entre el índice de glucosa en triglicéridos y la puntuación SYNTAX residual en pacientes con STEMI sometidos a ICPP

12 de octubre de 2024 actualizado por: mohammad medhat elsayed hasan, Assiut University

Correlación entre el índice de glucosa en triglicéridos y la puntuación SYNTAX residual en pacientes con infarto de miocardio con elevación del ST sometidos a intervención coronaria percutánea primaria

El objetivo de este estudio comprobar la correlación entre el índice de triglicéridos glucosa (TyG) y la puntuación SYNTAX residual (RSS) en pacientes con STEMI sometidos a PPCI.

2. Impacto tanto del índice TyG como del RSS en pacientes con STEMI sometidos a ICPP en la recuperación de la FE del VI después de 3 meses utilizando el seguimiento de moteado del VI.

3. Impacto del índice RSS y TyG en pacientes con STEMI sometidos a ICPP en MACE a corto plazo con una duración de 3 meses.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El infarto de miocardio con elevación del ST (STEMI) se conoce como una complicación potencialmente mortal de la enfermedad de las arterias coronarias (EAC) y es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. La intervención coronaria percutánea primaria (ICPP) del vaso culpable en pacientes con STEMI es una práctica clínica estándar.

En el momento de la ICPP, entre el 40% y el 65% de los pacientes presentan una o más lesiones coronarias concomitantes (es decir, enfermedad multivaso (MVD)). La presencia de estrechamientos coronarios distintos de los relacionados con la isquemia índice en pacientes con STEMI se sugiere como una característica asociada con resultados clínicos adversos.

La puntuación SYNTAX residual (RSS) recientemente desarrollada (desarrollada en 2012 y validada en 2013) es una medida objetiva y cuantitativa del grado y la complejidad de la estenosis residual después de una intervención coronaria percutánea (PCI). Fue desarrollada para evaluar cuantitativamente el grado y la complejidad de la estenosis residuales, basado en el nuevo cálculo de la puntuación SYNTAX de la angiografía coronaria después de la ICP. Un RSS más alto se ha asociado con peores resultados en pacientes sometidos a PCI mediada por angiografía.

La resistencia a la insulina (RI) es un factor de riesgo importante para el desarrollo de CAD. Se define como un estado en el que se requiere una cantidad de insulina mayor que la normal para provocar una respuesta cuantitativamente normal.

Estudios anteriores han demostrado una asociación independiente entre RI y ECV. La RI está estrechamente asociada con una mayor morbilidad y mortalidad cardiovascular al modificar negativamente factores de riesgo cardiovascular bien establecidos, como la dislipidemia y la hipertensión, y al causar disfunción endotelial.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

185

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todos los pacientes con STEMI que se someterán a una ICPP y que cumplan con nuestros criterios de inclusión durante un período de 6 meses se inscribirán en nuestro estudio.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes de entre 18 y 80 años que acuden a nuestro hospital (hospital cardíaco universitario de Assiut) con STEMI y elegibles para PCI primaria como tratamiento de elección según las pautas, se incluirán en nuestro estudio.

Criterios de exclusión:

  • Paciente que se niega a someterse a revascularización mediante ICP primaria.
  • Paciente que morirá antes de la extracción de la muestra de sangre del laboratorio.
  • Paciente con ICP y/o CABG previa.
  • Paciente con comorbilidad subyacente con esperanza de vida inferior a 1 año (enfermedad hepática terminal, enfermedad renal terminal en diálisis regular, neoplasia maligna activa).
  • Paciente con canalización fallida de arteria relacionada con infarto.
  • Paciente remitido a CABG tras angiografía.
  • Paciente que queda inconsciente después de un paro cardíaco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Comprobar la correlación entre el índice de glucosa y triglicéridos (TyG) y la puntuación SYNTAX residual (RSS) en pacientes con STEMI sometidos a ICPP
Periodo de tiempo: base
1. Verificar la correlación entre el índice de glucosa y triglicéridos (TyG) y la puntuación SYNTAX residual (RSS) en pacientes con STEMI sometidos a ICPP.
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Salwa Roshdy, Pro, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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