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外傷による胃排出時間

2024年10月14日 更新者:Kantonsspital Winterthur KSW

外傷性損傷患者の胃排出時間に焦点を当てた胃ポイントオブケア超音波検査。前向き観察研究

研究者らは、外傷後の胃内容排出時間と依存因子を推定するために、胃前庭部の超音波検査(量、質)を連続的に行うことを計画している。

調査の概要

詳細な説明

研究者らは、関連する外傷を負った患者の胃前庭部の超音波検査(量、質)を連続的に行うことを計画している。 対応する病歴を持って救急外来に入院した患者は、対象として考慮されます。 生命を脅かす怪我を負った患者は除外されます。 包含後、研究者らは手術治療までの 2 時間すべてに胃超音波検査 (POCUS) を実施する予定です (最大 5 回の検査)。 胃内容排出の遅れと相関する可能性のある要因を特定するために、いくつかの人口統計学的および患者関連の要因が収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Winterthur、スイス、8401
        • 募集
        • Kantonsspital Winterthur
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Sascha Bättig, resident
        • コンタクト:
          • Caveh Madjdpour, chief

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

関連する外傷を負って救急外来に入院した患者

説明

包含基準:

  • 関連する外傷性損傷

除外基準:

  • 生命を脅かす外傷(直ちに治療が必要)
  • 未成年者
  • 既知の妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胃洞の超音波検査の質/量
時間枠:2時間
胃内容物の質(空、液体、固体、または混合液体/固体)および胃内容物の量(ml)、2時間間隔で測定
2時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのスケール
時間枠:2時間
VAS スケール 0-10 (ビジュアル アナログ スケール) を使用して痛みを評価します。
2時間
鎮痛薬
時間枠:2時間
鎮痛薬の必要性を評価する
2時間
ストレス、交感神経の活性化
時間枠:2時間
VAS 0 ~ 10 (ビジュアル アナログ スケール) でストレスを評価します。
2時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月14日

最初の投稿 (実際)

2024年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月14日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • POCUS 2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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