Tiempo de vaciado gástrico en lesiones traumáticas
14 de octubre de 2024 actualizado por: Kantonsspital Winterthur KSW
Ecografía gástrica en el lugar de atención centrada en el tiempo de vaciado gástrico en pacientes con lesiones traumáticas. un estudio observacional prospectivo
Los investigadores planean realizar exámenes ecográficos en serie del antro gástrico (cantidad, calidad) para estimar el tiempo de vaciado gástrico y los factores dependientes después de lesiones traumáticas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores planean realizar exámenes ecográficos seriados del antro gástrico (cantidad, calidad) en pacientes que padecen una lesión traumática relevante.
Se consideran para su inclusión los pacientes que ingresan al servicio de urgencias con sus antecedentes correspondientes.
Se excluyen los pacientes con lesiones potencialmente mortales.
Después de la inclusión, los investigadores planean realizar una ecografía gástrica (POCUS) durante las 2 horas hasta el tratamiento quirúrgico (máximo 5 exámenes).
Para identificar los factores que pueden correlacionarse con el retraso en el vaciamiento gástrico, se recopilan varios factores demográficos y relacionados con el paciente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Winterthur, Suiza, 8401
- Reclutamiento
- Kantonsspital Winterthur
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Contacto:
- Roman Meierhans, resident
- Número de teléfono: 052 266 48 46
- Correo electrónico: Roman.Meierhans@ksw.ch
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Contacto:
- Sascha Bättig, resident
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Contacto:
- Caveh Madjdpour, chief
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes ingresados en urgencias con una lesión traumática relevante.
Descripción
Criterios de inclusión:
- lesión traumática relevante
Criterios de exclusión:
- lesión traumática potencialmente mortal (es necesario tratamiento inmediato)
- Menor de edad
- Embarazo conocido
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad/cantidad ecográfica del antro gástrico
Periodo de tiempo: 2 horas
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Calidad del contenido gástrico (vacío, líquido, sólido o mixto líquido/sólido) y cantidad del contenido gástrico en ml, medido en intervalos de tiempo de 2 horas
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2 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de dolor
Periodo de tiempo: 2 horas
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Evaluar el dolor mediante la Escala VAS 0-10 (Escala Visual Analógica)
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2 horas
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Analgésicos
Periodo de tiempo: 2 horas
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Evaluar necesidad de analgésicos.
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2 horas
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Estrés, activación del sistema nervioso simpático.
Periodo de tiempo: 2 horas
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Evaluar el estrés en una VAS 0-10 (Escala Visual Analógica)
|
2 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Estimado)
30 de junio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- POCUS 2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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