- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06643325
외상성 부상에서의 위 배출 시간
2024년 10월 14일 업데이트: Kantonsspital Winterthur KSW
외상성 손상 환자의 위 배출 시간에 초점을 맞춘 위 현장 진료 초음파 검사. 전향적 관찰 연구
연구자들은 외상성 손상 후 위 배출 시간과 종속 요인을 추정하기 위해 위 유문(양, 질)에 대한 연속 초음파 검사를 실시할 계획입니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 관련 외상성 손상으로 고통받는 환자의 위 유문(양, 질)에 대한 연속적인 초음파 검사를 실시할 계획입니다.
해당 병력이 있어 응급실에 입원한 환자를 포함 대상으로 간주합니다.
생명을 위협하는 부상을 입은 환자는 제외됩니다.
포함 후 연구진은 수술 치료까지 2시간 동안 위초음파(POCUS)를 실시할 계획이다(최대 5회 검사).
위 배출 지연과 연관될 수 있는 요인을 확인하기 위해 여러 인구통계학적 및 환자 관련 요인을 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
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Winterthur, 스위스, 8401
- 모병
- Kantonsspital Winterthur
-
연락하다:
- Roman Meierhans, resident
- 전화번호: 052 266 48 46
- 이메일: Roman.Meierhans@ksw.ch
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연락하다:
- Sascha Bättig, resident
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연락하다:
- Caveh Madjdpour, chief
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관련 외상으로 인해 응급실에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 관련 외상성 부상
제외 기준:
- 생명을 위협하는 외상성 부상(즉각적인 치료가 필요함)
- 부족
- 알려진 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위 유문의 초음파 검사 품질/수량
기간: 2시간
|
2시간 간격으로 측정된 위 내용물의 품질(빈 상태, 액체 상태, 고체 또는 혼합된 액체/고체) 및 위 내용물의 양(ml)
|
2시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고통 규모
기간: 2시간
|
VAS 척도 0-10(시각적 아날로그 척도)을 사용하여 통증을 평가합니다.
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2시간
|
|
진통제
기간: 2시간
|
진통제의 필요성 평가
|
2시간
|
|
스트레스, 교감신경 활성화
기간: 2시간
|
VAS 0-10(시각적 아날로그 척도)에 대한 스트레스 평가
|
2시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 14일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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