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외상성 부상에서의 위 배출 시간

2024년 10월 14일 업데이트: Kantonsspital Winterthur KSW

외상성 손상 환자의 위 배출 시간에 초점을 맞춘 위 현장 진료 초음파 검사. 전향적 관찰 연구

연구자들은 외상성 손상 후 위 배출 시간과 종속 요인을 추정하기 위해 위 유문(양, 질)에 대한 연속 초음파 검사를 실시할 계획입니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 관련 외상성 손상으로 고통받는 환자의 위 유문(양, 질)에 대한 연속적인 초음파 검사를 실시할 계획입니다. 해당 병력이 있어 응급실에 입원한 환자를 포함 대상으로 간주합니다. 생명을 위협하는 부상을 입은 환자는 제외됩니다. 포함 후 연구진은 수술 치료까지 2시간 동안 위초음파(POCUS)를 실시할 계획이다(최대 5회 검사). 위 배출 지연과 연관될 수 있는 요인을 확인하기 위해 여러 인구통계학적 및 환자 관련 요인을 수집합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Winterthur, 스위스, 8401
        • 모병
        • Kantonsspital Winterthur
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Sascha Bättig, resident
        • 연락하다:
          • Caveh Madjdpour, chief

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

관련 외상으로 인해 응급실에 입원한 환자

설명

포함 기준:

  • 관련 외상성 부상

제외 기준:

  • 생명을 위협하는 외상성 부상(즉각적인 치료가 필요함)
  • 부족
  • 알려진 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위 유문의 초음파 검사 품질/수량
기간: 2시간
2시간 간격으로 측정된 위 내용물의 품질(빈 상태, 액체 상태, 고체 또는 혼합된 액체/고체) 및 위 내용물의 양(ml)
2시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고통 규모
기간: 2시간
VAS 척도 0-10(시각적 아날로그 척도)을 사용하여 통증을 평가합니다.
2시간
진통제
기간: 2시간
진통제의 필요성 평가
2시간
스트레스, 교감신경 활성화
기간: 2시간
VAS 0-10(시각적 아날로그 척도)에 대한 스트레스 평가
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • POCUS 2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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