Время опорожнения желудка при травматических повреждениях
14 октября 2024 г. обновлено: Kantonsspital Winterthur KSW
Сонография желудка в месте оказания медицинской помощи с акцентом на время опорожнения желудка у пациентов с травматическими повреждениями. проспективное наблюдательное исследование
Исследователи планируют проводить серийные сонографические исследования антрального отдела желудка (количество, качество) для оценки времени опорожнения желудка и зависимых факторов после травматических повреждений.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследователи планируют проводить серийные сонографические исследования антрального отдела желудка (количество, качество) у пациентов с соответствующей травматической травмой.
Для включения рассматриваются пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи с соответствующим анамнезом.
Исключаются пациенты с опасными для жизни травмами.
После включения исследователи планируют проводить УЗИ желудка (ПОКУС) все 2 часа до оперативного лечения (максимум 5 исследований).
Для выявления факторов, которые могут коррелировать с задержкой опорожнения желудка, собрано несколько демографических факторов и факторов, связанных с пациентом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Winterthur, Швейцария, 8401
- Рекрутинг
- Kantonsspital Winterthur
-
Контакт:
- Roman Meierhans, resident
- Номер телефона: 052 266 48 46
- Электронная почта: Roman.Meierhans@ksw.ch
-
Контакт:
- Sascha Bättig, resident
-
Контакт:
- Caveh Madjdpour, chief
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, поступившие в отделение неотложной помощи с соответствующей травмой
Описание
Критерии включения:
- соответствующее травматическое повреждение
Критерии исключения:
- опасная для жизни травма (необходимо немедленное лечение)
- Несовершеннолетний
- Известная беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сонографическое качество/количество антрального отдела желудка
Временное ограничение: 2 часа
|
Качество желудочного содержимого (пустое, жидкое, твердое или смешанное жидкое/твердое) и количество желудочного содержимого в мл, измеренное с интервалом в 2 часа
|
2 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала боли
Временное ограничение: 2 часа
|
Оцените боль по шкале ВАШ от 0 до 10 (визуально-аналоговая шкала).
|
2 часа
|
|
Анальгетики
Временное ограничение: 2 часа
|
Оценить потребность в анальгетиках
|
2 часа
|
|
Стресс, активация симпатической нервной системы
Временное ограничение: 2 часа
|
Оцените стресс по шкале VAS 0–10 (визуально-аналоговая шкала).
|
2 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 сентября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 апреля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- POCUS 2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .