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Tempo di svuotamento gastrico nelle lesioni traumatiche

14 ottobre 2024 aggiornato da: Kantonsspital Winterthur KSW

Ecografia gastrica al punto di cura con focus sul tempo di svuotamento gastrico nei pazienti con lesioni traumatiche. uno studio osservazionale prospettico

I ricercatori intendono eseguire esami ecografici seriati dell'antro gastrico (quantità, qualità) per stimare il tempo di svuotamento gastrico e i fattori dipendenti dopo lesioni traumatiche.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori intendono eseguire esami ecografici seriati dell'antro gastrico (quantità, qualità) in pazienti affetti da una lesione traumatica rilevante. I pazienti ricoverati al pronto soccorso con un'anamnesi corrispondente vengono presi in considerazione per l'inclusione. Sono esclusi i pazienti con lesioni potenzialmente letali. Dopo l'inclusione, gli investigatori pianificano di eseguire l'ecografia gastrica (POCUS) per tutte le 2 ore fino al trattamento operatorio (massimo 5 esami). Per identificare i fattori che possono essere correlati al ritardato svuotamento gastrico vengono raccolti diversi fattori demografici e relativi al paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Winterthur, Svizzera, 8401
        • Reclutamento
        • Kantonsspital Winterthur
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Sascha Bättig, resident
        • Contatto:
          • Caveh Madjdpour, chief

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti ricoverati al Pronto Soccorso con una lesione traumatica rilevante

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • lesione traumatica rilevante

Criteri di esclusione:

  • lesione traumatica potenzialmente letale (è necessario un trattamento immediato)
  • Minorenne
  • Gravidanza nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità/quantità ecografica dell'antro gastrico
Lasso di tempo: 2 ore
Qualità del contenuto gastrico (vuoto, fluido, solido o misto fluido/solido) e quantità del contenuto gastrico in ml, misurata ad intervalli di tempo di 2 ore
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore
Lasso di tempo: 2 ore
Valutare il dolore utilizzando la scala VAS 0-10 (scala analogica visiva)
2 ore
Analgesici
Lasso di tempo: 2 ore
Valutare la necessità di analgesici
2 ore
Stress, attivazione del sistema nervoso simpatico
Lasso di tempo: 2 ore
Valutare lo stress su una VAS 0-10 (scala analogica visiva)
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kantonsspital Winterthur KSW

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • POCUS 2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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