Mahalaukun tyhjenemisaika traumaattisissa vammoissa
maanantai 14. lokakuuta 2024 päivittänyt: Kantonsspital Winterthur KSW
Mahalaukun sonografia, jossa keskitytään mahalaukun tyhjenemisaikaan potilailla, joilla on traumaattisia vammoja. tuleva havaintotutkimus
Tutkijat suunnittelevat tekevänsä mahalaukun antrumin sonografisia sarjatutkimuksia (määrä, laatu) arvioidakseen mahalaukun tyhjenemisaikaa ja siihen liittyviä tekijöitä traumaattisten vammojen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkijat suunnittelevat tekevänsä mahalaukun antrumin (määrä, laatu) sarjasonografisia tutkimuksia asiaankuuluvasta traumaattisesta vammasta kärsiville potilaille.
Päivystykseen otetut potilaat, joilla on vastaava historia, otetaan mukaan.
Potilaat, joilla on hengenvaarallisia vammoja, eivät sisälly.
Mukaanoton jälkeen tutkijat suunnittelevat suorittavansa mahalaukun ultraäänitutkimuksen (POCUS) kaikki 2 tuntia ennen leikkaushoitoa (enintään 5 tutkimusta).
Sellaisten tekijöiden tunnistamiseksi, jotka voivat korreloida mahalaukun viivästymisen kanssa, kerätään useita demografisia ja potilaaseen liittyviä tekijöitä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Winterthur, Sveitsi, 8401
- Rekrytointi
- Kantonsspital Winterthur
-
Ottaa yhteyttä:
- Roman Meierhans, resident
- Puhelinnumero: 052 266 48 46
- Sähköposti: Roman.Meierhans@ksw.ch
-
Ottaa yhteyttä:
- Sascha Bättig, resident
-
Ottaa yhteyttä:
- Caveh Madjdpour, chief
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
päivystykseen otetut potilaat, joilla on asiaankuuluva traumaattinen vamma
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- asiaankuuluva traumaattinen vamma
Poissulkemiskriteerit:
- hengenvaarallinen traumaattinen vamma (välitön hoito on tarpeen)
- Alaikäinen
- Tunnettu raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahalaukun antrumin ultraäänilaatu/määrä
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Mahalaukun sisällön laatu (tyhjä, nestemäinen, kiinteä tai sekoitettu neste/kiinteä) ja mahasisällön määrä ml:na mitattuna 2 tunnin välein
|
2 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kipu-asteikko
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Arvioi kipu käyttämällä VAS-asteikkoa 0-10 (Visual Analog Scale)
|
2 tuntia
|
|
Kipulääkkeet
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Arvioi analgeettien tarve
|
2 tuntia
|
|
Stressi, sympaattisen hermoston aktivointi
Aikaikkuna: 2 tuntia
|
Arvioi rasitus VAS 0-10 (Visual Analog Scale) -asteikolla
|
2 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 3. huhtikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- POCUS 2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .