Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czas opróżniania żołądka w urazach pourazowych

14 października 2024 zaktualizowane przez: Kantonsspital Winterthur KSW

Przyłóżkowa ultrasonografia żołądka ze szczególnym uwzględnieniem czasu opróżniania żołądka u pacjentów z urazami. prospektywne badanie obserwacyjne

Badacze planują seryjne badania ultrasonograficzne jamy żołądka (ilość, jakość) w celu oceny czasu opróżniania żołądka i czynników zależnych po urazach urazowych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze planują seryjne badania ultrasonograficzne jamy żołądka (ilość, jakość) u pacjentów po urazach z tego zakresu. Do włączenia uwzględniani są pacjenci przyjęci na oddział ratunkowy z odpowiednią historią. Wykluczeni są pacjenci z obrażeniami zagrażającymi życiu. Po włączeniu badacze planują wykonanie USG żołądka (POCUS) przez całe 2 godziny aż do leczenia operacyjnego (maksymalnie 5 badań). Aby zidentyfikować czynniki, które mogą być powiązane z opóźnionym opróżnianiem żołądka, zebrano kilka czynników demograficznych i związanych z pacjentem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
      • Winterthur, Szwajcaria, 8401
        • Rekrutacyjny
        • Kantonsspital Winterthur
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Sascha Bättig, resident
        • Kontakt:
          • Caveh Madjdpour, chief

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci przyjmowani na oddział ratunkowy z istotnym urazem

Opis

Kryteria włączenia:

  • odpowiedniego urazu

Kryteria wykluczenia:

  • uraz zagrażający życiu (konieczne jest natychmiastowe leczenie)
  • Niepełnoletni
  • Znana ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość/ilość badania ultrasonograficznego jamy żołądkowej
Ramy czasowe: 2 godziny
Jakość treści żołądkowej (pusta, płynna, stała lub zmieszana płyn/ciało stałe) i ilość treści żołądkowej w ml, mierzona w dwugodzinnych odstępach czasu
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala bólu
Ramy czasowe: 2 godziny
Oceń ból za pomocą skali VAS 0-10 (skala wizualno-analogowa)
2 godziny
Analgetyki
Ramy czasowe: 2 godziny
Oceń potrzebę stosowania środków przeciwbólowych
2 godziny
Stres, aktywacja współczulnego układu nerwowego
Ramy czasowe: 2 godziny
Oceń stres w skali VAS 0-10 (wizualna skala analogowa)
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kantonsspital Winterthur KSW

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • POCUS 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG żołądka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj