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スマートフォンユーザーの肩のダブルクロス症候群に対するAirrostiとTheraBandエクササイズの効果 ((Airrosti))

2025年5月19日 更新者：Shahnaz Hasan, PhD、Majmaah University

スマートフォンユーザーの肩のダブルクロス症候群の痛みと障害に対するAirrostiとTheraBandエクササイズの効果

「ダブルクロス症候群」とは、首、胸、肩の筋肉の過剰活動と活動不足の特定の配置を指します。 AIRROSTI は、軟部組織損傷の迅速な回復のための応用統合の略です。 この研究は、首と肩の痛みと障害を軽減する上で、Airrosti エクササイズと TheraBand エクササイズを組み合わせた効果を評価することを目的としています。 TheraBand エクササイズ プログラムは、筋肉の活性化を改善するために一般的に使用されます。 しかし、スマートフォンユーザーのダブルクロス症候群を治療するための、AIRROSTIとTheraBandエクササイズの組み合わせの有効性に関する研究は限られており、その有効性を裏付けるにはさらなる証拠が必要です。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目的は、ダブルクロス症候群のスマートフォンユーザーの痛みと障害を軽減するエアロスティとセラバンドのエクササイズの有効性を評価することです。 ダブルクロス症候群のスマートフォンユーザーの痛みと障害を軽減するエアロスティとセラバンドのエクササイズの組み合わせ効果を評価する。 ダブルクロス症候群のスマートフォンユーザーの痛みと障害を軽減するエアロスティとセラバンドのエクササイズの効果を比較する。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • サウジアラビア
    • Alriyadh
      • Al Majma'ah、Alriyadh、サウジアラビア、11952
        • 募集
        • Majmaah University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Shahnaz Hasan Hasan, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

肩を丸めた姿勢の若い女性参加者。 参加者は18歳から25歳まで。 肩の外傷、現在の肩の病状、胸部側弯症、後弯変形の病歴はありません。

除外基準:

他の形式の治療を受けている場合、または胸部側弯症または後弯変形がある場合は、参加者は除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループA
実験グループ A は、週 5 日間、毎日 1 セッションあたり 45 分間の AIRROSTI エクササイズを受けます。
行動：エアロスティ演習
グループ A は AIRROSTI エクササイズを 45 分間 / 毎日 1 セッション、週 5 日間受けます。
アクティブコンパレータ：グループB
グループ B は、週 5 日間、1 日 1 セッションあたり 45 分間のセラバンド エクササイズを受けます。
行動：セラバンドエクササイズ
グループ B は、週 5 日間、1 日 1 セッションあたり 45 分間のセラバンド エクササイズを受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カリフォルニア大学ロサンゼルス校の活動規模
時間枠：6週間
介入前後の測定は、カリフォルニア大学ロサンゼルス校の活動スケールを使用して行われます。 最小スコアは 0 で、いくつかの機能障害を示します。最大スコアは 35 で、上肢の活動が正常であることを示します。
6週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二重正方形テスト
時間枠：6週間
介入前後の測定はダブルスクエアテストで行われます。最小スコアは 0、最大スコアは 10 で、それぞれ重度の障害と最適な機能に対応します。
6週間
数値による痛み評価スケール
時間枠：6週間
介入前後の測定は、数値疼痛評価スケールに基づいて行われます。 最小スコアは 0 で、痛みがないことを示し、最大スコアは 10 で、想像できる最悪の痛みを示します。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Majmaah University

捜査官

  • 主任研究者：Shahnaz Hasan associate Professor, PhD、Majmaah University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年12月10日

一次修了 (推定)

2025年12月15日

研究の完了 (推定)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2024年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月14日

最初の投稿 (実際)

2024年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月19日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • MUREC-Oct.03/COM-2024/48

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有する予定はありません。主な著者が入手可能であり、要求に応じて提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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