Efficacia degli esercizi Airrosti e TheraBand sulla sindrome del doppio incrociato nella spalla dell'utente di smartphone ((Airrosti))
L'efficacia degli esercizi Airrosti e TheraBand sul dolore e sulla disabilità nella sindrome del doppio incrociato nella spalla dell'utente di smartphone
Double-crossed syndrome" refers to a specific alignment of overactive and underactive muscles in the neck, chest, and shoulders. AIRROSTI stands for Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries. This study aims to evaluate the effectiveness of Airrosti exercises combined with TheraBand exercises in reducing pain and disability in the neck and shoulders. TheraBand exercise programs are commonly used to improve muscle activation. However, research on the effectiveness of AIRROSTI combined with TheraBand exercises for treating Double-Crossed Syndrome among smartphone users is limited, and more evidence is needed to support their effectiveness.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Research objective is to evaluate the effectiveness of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To evaluate the combined effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To compare the effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Arabia Saudita, 11952
- Majmaah University
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
young female participants with rounded shoulder postures. Participants aged between 18 and 25 years. No history of shoulder trauma, current shoulder pathology, thoracic scoliosis, and kyphosis deformity.
Exclusion Criteria:
Participants excluded if they received any other form of medical treatment or have thoracic scoliosis or kyphosis deformity.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Groupe A
Experimental groupe A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week. |
Group A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week |
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Comparatore attivo: Groupe B
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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University of California at Los Angeles Activity Scale
Lasso di tempo: 6 week
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Pre and post intervention measurement will be taken using University of California at Los Angeles Activity Scale. The minimum score is zero indicating several functional impairments and maximum score is 35 , indicating a normal upper limb activity. |
6 week
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Double Square Test
Lasso di tempo: 6week
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Pre and post intervention measurement will be taken on Double Square Test.The minimum score is 0, and the maximum score is 10, corresponding to severe disability and optimal function, respectively. |
6week
|
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Numeric Pain rating scale
Lasso di tempo: 6 week
|
Pre and post intervention measurement will be taken on Numeric Pain rating scale. The minimum score is 0, indicating no pain, and maximum score is 10 , indicating worst pain imaginable. |
6 week
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
There is no plan to share, it will be available with principal author and provided upon request.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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