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Efficacia degli esercizi Airrosti e TheraBand sulla sindrome del doppio incrociato nella spalla dell'utente di smartphone ((Airrosti))

19 maggio 2025 aggiornato da: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University

L'efficacia degli esercizi Airrosti e TheraBand sul dolore e sulla disabilità nella sindrome del doppio incrociato nella spalla dell'utente di smartphone

La sindrome del doppio incrocio si riferisce ad uno specifico allineamento dei muscoli iperattivi e ipoattivi del collo, del torace e delle spalle. AIRROSTI sta per Integrazione applicata per il recupero rapido delle lesioni dei tessuti molli. Questo studio mira a valutare l'efficacia degli esercizi Airrosti combinati con gli esercizi TheraBand nel ridurre il dolore e la disabilità al collo e alle spalle. I programmi di esercizi TheraBand sono comunemente usati per migliorare l'attivazione muscolare. Tuttavia, la ricerca sull’efficacia di AIRROSTI combinato con gli esercizi TheraBand per il trattamento della sindrome del doppio gioco tra gli utenti di smartphone è limitata e sono necessarie ulteriori prove per supportarne l’efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo della ricerca è valutare l'efficacia degli esercizi Airrosti e Theraband nel ridurre il dolore e la disabilità tra gli utenti di smartphone affetti dalla sindrome del Double-Crossed. Valutare l'effetto combinato degli esercizi Airrosti e Theraband nel ridurre il dolore e la disabilità tra gli utenti di smartphone con sindrome del doppio crociato. Confrontare l'effetto degli esercizi Airrosti e Theraband nel ridurre il dolore e la disabilità tra gli utenti di smartphone affetti dalla sindrome del doppio incrociamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Alriyadh
      • Al Majma'ah, Alriyadh, Arabia Saudita, 11952
        • Reclutamento
        • Majmaah University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Shahnaz Hasan Hasan, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

giovani partecipanti di sesso femminile con posture delle spalle arrotondate. Partecipanti di età compresa tra i 18 ed i 25 anni. Nessuna storia di trauma alla spalla, patologia attuale della spalla, scoliosi toracica e deformità cifotica.

Criteri di esclusione:

Partecipanti esclusi se hanno ricevuto qualsiasi altra forma di trattamento medico o presentano scoliosi toracica o cifosi deforme.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo A
Il gruppo sperimentale A riceverà esercizi AIRROSTI per 45 minuti / una sessione al giorno per cinque giorni alla settimana.
Comportamentale: Esercizi AIRROSTI
Il gruppo A riceverà esercizi AIRROSTI per 45 minuti / una sessione al giorno per cinque giorni alla settimana
Comparatore attivo: Gruppo B
Il gruppo B riceverà esercizi Thera Band per 45 minuti/una sessione al giorno per cinque giorni alla settimana.
Comportamentale: Esercizi con la fascia Thera
Il gruppo B riceverà esercizi Thera Band per 45 minuti/una sessione al giorno per cinque giorni alla settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di attività dell'Università della California a Los Angeles
Lasso di tempo: 6 settimane
Le misurazioni pre e post intervento verranno effettuate utilizzando la Activity Scale dell'Università della California a Los Angeles. Il punteggio minimo è zero, indicando diversi disturbi funzionali, mentre il punteggio massimo è 35, indicando una normale attività degli arti superiori.
6 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test del doppio quadrato
Lasso di tempo: 6 settimane
La misurazione pre e post intervento verrà effettuata tramite il Double Square Test. Il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 10, corrispondenti rispettivamente a disabilità grave e funzione ottimale.
6 settimane
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6 settimane
La misurazione pre e post intervento verrà effettuata sulla scala di valutazione del dolore numerico. Il punteggio minimo è 0, che indica assenza di dolore, e il punteggio massimo è 10, che indica il peggior dolore immaginabile.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Majmaah University

Investigatori

  • Investigatore principale: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

15 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MUREC-Oct.03/COM-2024/48

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non è previsto alcun piano di condivisione, sarà disponibile con l'autore principale e fornito su richiesta.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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