Wirksamkeit von Airrosti- und TheraBand-Übungen beim Double-Cross-Syndrom in der Schulter von Smartphone-Benutzern ((Airrosti))
19. Mai 2025 aktualisiert von: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Die Wirksamkeit von Airrosti- und TheraBand-Übungen bei Schmerzen und Behinderungen beim Double-Cross-Syndrom in der Schulter von Smartphone-Benutzern
Unter dem Double-Cross-Syndrom versteht man eine spezifische Anordnung überaktiver und unteraktiver Muskeln im Nacken, der Brust und den Schultern.
AIRROSTI steht für Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries.
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit von Airrosti-Übungen in Kombination mit TheraBand-Übungen bei der Reduzierung von Schmerzen und Behinderungen im Nacken und in den Schultern zu bewerten.
TheraBand-Trainingsprogramme werden häufig zur Verbesserung der Muskelaktivierung eingesetzt.
Die Forschung zur Wirksamkeit von AIRROSTI in Kombination mit TheraBand-Übungen zur Behandlung des Double-Cross-Syndroms bei Smartphone-Nutzern ist jedoch begrenzt, und es sind weitere Beweise erforderlich, um ihre Wirksamkeit zu belegen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Forschungsziel ist die Bewertung der Wirksamkeit von Airrosti- und Theraband-Übungen bei der Linderung von Schmerzen und Behinderungen bei Smartphone-Nutzern mit Double-Crossed-Syndrom.
Bewertung der kombinierten Wirkung von Airrosti- und Theraband-Übungen bei der Linderung von Schmerzen und Behinderungen bei Smartphone-Nutzern mit Double-Crossed-Syndrom.
Vergleich der Wirkung von Airrosti- und Theraband-Übungen bei der Linderung von Schmerzen und Behinderungen bei Smartphone-Nutzern mit Double-Crossed-Syndrom.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Shahnaz Hasan, PhD
- Telefonnummer: +966550303481
- E-Mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
Studienorte
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Alriyadh
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Al Majma'ah, Alriyadh, Saudi-Arabien, 11952
- Rekrutierung
- Majmaah University
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Kontakt:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Telefonnummer: +966550303481
- E-Mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
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Hauptermittler:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
junge Teilnehmerinnen mit gerundeten Schulterhaltungen. Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 25 Jahren. Keine Vorgeschichte von Schultertrauma, aktueller Schulterpathologie, Brustskoliose und Kyphosedeformität.
Ausschlusskriterien:
Von der Teilnahme ausgeschlossen sind Teilnehmer, die eine andere Form der medizinischen Behandlung erhalten haben oder an einer Brustskoliose oder einer Kyphosedeformität leiden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Gruppe A
Die Versuchsgruppe A erhält AIRROSTI-Übungen für 45 Minuten / eine Sitzung täglich an fünf Tagen pro Woche.
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Gruppe A erhält AIRROSTI-Übungen für 45 Minuten / eine Sitzung täglich an fünf Tagen pro Woche
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Aktiver Komparator: Gruppe B
Gruppe B erhält an fünf Tagen pro Woche 45-minütige Thera-Band-Übungen/eine Sitzung pro Tag.
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Gruppe B erhält an fünf Tagen pro Woche 45-minütige Thera-Band-Übungen/eine Sitzung pro Tag.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aktivitätsskala der University of California in Los Angeles
Zeitfenster: 6 Woche
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Die Messungen vor und nach der Intervention werden anhand der Aktivitätsskala der University of California in Los Angeles durchgeführt.
Der Mindestwert liegt bei 0, was auf mehrere funktionelle Beeinträchtigungen hinweist, und der Höchstwert liegt bei 35, was auf eine normale Aktivität der oberen Gliedmaßen hinweist.
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6 Woche
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Doppelter Quadrattest
Zeitfenster: 6 Wochen
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Beim Double-Square-Test werden Messungen vor und nach dem Eingriff durchgeführt. Die Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 10, was einer schweren Behinderung bzw. einer optimalen Funktion entspricht.
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6 Wochen
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Numerische Schmerzbewertungsskala
Zeitfenster: 6 Woche
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Die Messung vor und nach dem Eingriff erfolgt auf der numerischen Schmerzbewertungsskala.
Die Mindestpunktzahl beträgt 0, was bedeutet, dass es keine Schmerzen gibt, und die Höchstpunktzahl ist 10, was den schlimmsten vorstellbaren Schmerz anzeigt.
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6 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Dezember 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
20. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Eine Weitergabe ist nicht geplant, es wird beim Hauptautor erhältlich sein und auf Anfrage zur Verfügung gestellt.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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