Wirksamkeit von Airrosti- und TheraBand-Übungen beim Double-Cross-Syndrom in der Schulter von Smartphone-Benutzern ((Airrosti))
Die Wirksamkeit von Airrosti- und TheraBand-Übungen bei Schmerzen und Behinderungen beim Double-Cross-Syndrom in der Schulter von Smartphone-Benutzern
Double-crossed syndrome" refers to a specific alignment of overactive and underactive muscles in the neck, chest, and shoulders. AIRROSTI stands for Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries. This study aims to evaluate the effectiveness of Airrosti exercises combined with TheraBand exercises in reducing pain and disability in the neck and shoulders. TheraBand exercise programs are commonly used to improve muscle activation. However, research on the effectiveness of AIRROSTI combined with TheraBand exercises for treating Double-Crossed Syndrome among smartphone users is limited, and more evidence is needed to support their effectiveness.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Research objective is to evaluate the effectiveness of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To evaluate the combined effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To compare the effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Saudi-Arabien, 11952
- Majmaah University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
young female participants with rounded shoulder postures. Participants aged between 18 and 25 years. No history of shoulder trauma, current shoulder pathology, thoracic scoliosis, and kyphosis deformity.
Exclusion Criteria:
Participants excluded if they received any other form of medical treatment or have thoracic scoliosis or kyphosis deformity.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Groupe A
Experimental groupe A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week. |
Group A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week |
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Aktiver Komparator: Groupe B
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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University of California at Los Angeles Activity Scale
Zeitfenster: 6 week
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Pre and post intervention measurement will be taken using University of California at Los Angeles Activity Scale. The minimum score is zero indicating several functional impairments and maximum score is 35 , indicating a normal upper limb activity. |
6 week
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Double Square Test
Zeitfenster: 6week
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Pre and post intervention measurement will be taken on Double Square Test.The minimum score is 0, and the maximum score is 10, corresponding to severe disability and optimal function, respectively. |
6week
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Numeric Pain rating scale
Zeitfenster: 6 week
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Pre and post intervention measurement will be taken on Numeric Pain rating scale. The minimum score is 0, indicating no pain, and maximum score is 10 , indicating worst pain imaginable. |
6 week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
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Beschreibung des IPD-Plans
There is no plan to share, it will be available with principal author and provided upon request.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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