Efficacité des exercices Airrosti et TheraBand sur le syndrome double croisé dans l'épaule de l'utilisateur de téléphone intelligent ((Airrosti))
19 mai 2025 mis à jour par: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
L'efficacité des exercices Airrosti et TheraBand sur la douleur et le handicap liés au syndrome double croisé dans l'épaule de l'utilisateur de téléphone intelligent
Le syndrome du double croisement fait référence à un alignement spécifique des muscles hyperactifs et sous-actifs du cou, de la poitrine et des épaules.
AIRROSTI signifie Intégration appliquée pour la récupération rapide des blessures des tissus mous.
Cette étude vise à évaluer l'efficacité des exercices Airrosti combinés aux exercices TheraBand pour réduire la douleur et le handicap au niveau du cou et des épaules.
Les programmes d'exercices TheraBand sont couramment utilisés pour améliorer l'activation musculaire.
Cependant, les recherches sur l'efficacité d'AIRROSTI associé aux exercices TheraBand pour traiter le syndrome double croisé chez les utilisateurs de smartphones sont limitées et davantage de preuves sont nécessaires pour étayer leur efficacité.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de la recherche est d'évaluer l'efficacité des exercices Airrosti et Theraband pour réduire la douleur et le handicap chez les utilisateurs de smartphones atteints du syndrome du double croisement.
Évaluer l'effet combiné des exercices Airrosti et Theraband sur la réduction de la douleur et du handicap chez les utilisateurs de smartphones atteints du syndrome du double croisement.
Comparer l'effet des exercices Airrosti et Theraband sur la réduction de la douleur et du handicap chez les utilisateurs de smartphones atteints du syndrome du double croisement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shahnaz Hasan, PhD
- Numéro de téléphone: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
Lieux d'étude
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Alriyadh
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Al Majma'ah, Alriyadh, Arabie Saoudite, 11952
- Recrutement
- Majmaah University
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Contact:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Numéro de téléphone: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
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Chercheur principal:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
jeunes participantes avec des postures d’épaules arrondies. Participants âgés de 18 à 25 ans. Aucun antécédent de traumatisme de l'épaule, de pathologie actuelle de l'épaule, de scoliose thoracique et de déformation en cyphose.
Critères d'exclusion :
Les participants ont été exclus s'ils ont reçu toute autre forme de traitement médical ou s'ils souffrent de scoliose thoracique ou de cyphose.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe A
Le groupe expérimental A recevra des exercices AIRROSTI pendant 45 minutes / une séance par jour pendant cinq jours par semaine.
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Le groupe A recevra des exercices AIRROSTI pendant 45 minutes / une séance par jour pendant cinq jours par semaine
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Comparateur actif: Groupe B
Le groupe B recevra des exercices de bande Thera pendant 45 minutes/une séance par jour pendant cinq jours par semaine.
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Le groupe B recevra des exercices de bande Thera pendant 45 minutes/une séance par jour pendant cinq jours par semaine.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle d'activité de l'Université de Californie à Los Angeles
Délai: 6 semaines
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Les mesures avant et après l'intervention seront prises à l'aide de l'échelle d'activité de l'Université de Californie à Los Angeles.
Le score minimum est de zéro indiquant plusieurs déficiences fonctionnelles et le score maximum est de 35, indiquant une activité normale des membres supérieurs.
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6 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test du double carré
Délai: 6 semaines
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Les mesures avant et après l'intervention seront effectuées sur le test Double Square. Le score minimum est de 0 et le score maximum est de 10, correspondant respectivement à un handicap grave et à une fonction optimale.
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6 semaines
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 semaines
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Les mesures avant et après l'intervention seront prises sur une échelle numérique d'évaluation de la douleur.
Le score minimum est de 0, indiquant l'absence de douleur, et le score maximum est de 10, indiquant la pire douleur imaginable.
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6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
15 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 octobre 2024
Première publication (Réel)
16 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
20 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Il n'y a aucun projet de partage, il sera disponible auprès de l'auteur principal et fourni sur demande.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .