Efficacité des exercices Airrosti et TheraBand sur le syndrome double croisé dans l'épaule de l'utilisateur de téléphone intelligent ((Airrosti))
L'efficacité des exercices Airrosti et TheraBand sur la douleur et le handicap liés au syndrome double croisé dans l'épaule de l'utilisateur de téléphone intelligent
Double-crossed syndrome" refers to a specific alignment of overactive and underactive muscles in the neck, chest, and shoulders. AIRROSTI stands for Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries. This study aims to evaluate the effectiveness of Airrosti exercises combined with TheraBand exercises in reducing pain and disability in the neck and shoulders. TheraBand exercise programs are commonly used to improve muscle activation. However, research on the effectiveness of AIRROSTI combined with TheraBand exercises for treating Double-Crossed Syndrome among smartphone users is limited, and more evidence is needed to support their effectiveness.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Research objective is to evaluate the effectiveness of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To evaluate the combined effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To compare the effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Alriyadh
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Al Majma'ah, Alriyadh, Arabie Saoudite, 11952
- Majmaah University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
young female participants with rounded shoulder postures. Participants aged between 18 and 25 years. No history of shoulder trauma, current shoulder pathology, thoracic scoliosis, and kyphosis deformity.
Exclusion Criteria:
Participants excluded if they received any other form of medical treatment or have thoracic scoliosis or kyphosis deformity.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe A
Experimental groupe A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week. |
Group A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week |
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Comparateur actif: Groupe B
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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University of California at Los Angeles Activity Scale
Délai: 6 week
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Pre and post intervention measurement will be taken using University of California at Los Angeles Activity Scale. The minimum score is zero indicating several functional impairments and maximum score is 35 , indicating a normal upper limb activity. |
6 week
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Double Square Test
Délai: 6week
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Pre and post intervention measurement will be taken on Double Square Test.The minimum score is 0, and the maximum score is 10, corresponding to severe disability and optimal function, respectively. |
6week
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Numeric Pain rating scale
Délai: 6 week
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Pre and post intervention measurement will be taken on Numeric Pain rating scale. The minimum score is 0, indicating no pain, and maximum score is 10 , indicating worst pain imaginable. |
6 week
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
There is no plan to share, it will be available with principal author and provided upon request.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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