Eficácia dos exercícios Airrosti e TheraBand na síndrome da dupla cruz no ombro do usuário de smartphone ((Airrosti))
19 de maio de 2025 atualizado por: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
A eficácia dos exercícios Airrosti e TheraBand na dor e na incapacidade na síndrome da traição no ombro do usuário de smartphone
Síndrome dupla-cruzada” refere-se a um alinhamento específico de músculos hiperativos e hipoativos no pescoço, tórax e ombros.
AIRROSTI significa Integração Aplicada para a Recuperação Rápida de Lesões de Tecidos Moles.
Este estudo tem como objetivo avaliar a eficácia dos exercícios Airrosti combinados com exercícios TheraBand na redução da dor e incapacidade no pescoço e ombros.
Os programas de exercícios TheraBand são comumente usados para melhorar a ativação muscular.
No entanto, a investigação sobre a eficácia do AIRROSTI combinado com exercícios TheraBand para o tratamento da Síndrome de Dupla Traição entre utilizadores de smartphones é limitada e são necessárias mais provas para apoiar a sua eficácia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo da pesquisa é avaliar a eficácia dos exercícios Airrosti e Theraband na redução da dor e incapacidade entre usuários de smartphones com Síndrome Dupla Cruzada.
Avaliar o efeito combinado dos exercícios Airrosti e Theraband na redução da dor e da incapacidade entre usuários de smartphones com Síndrome da Dupla Cruzada.
Comparar o efeito dos exercícios Airrosti e Theraband na redução da dor e da incapacidade entre usuários de smartphones com Síndrome da Dupla Traição.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Shahnaz Hasan, PhD
- Número de telefone: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
Locais de estudo
-
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Alriyadh
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Al Majma'ah, Alriyadh, Arábia Saudita, 11952
- Recrutamento
- Majmaah University
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Contato:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Número de telefone: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
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Investigador principal:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
jovens participantes do sexo feminino com posturas de ombros arredondadas. Participantes com idade entre 18 e 25 anos. Sem história de trauma no ombro, patologia atual do ombro, escoliose torácica e deformidade por cifose.
Critérios de exclusão:
Foram excluídos os participantes que receberam qualquer outra forma de tratamento médico ou apresentavam escoliose torácica ou deformidade de cifose.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo A
O grupo experimental A receberá exercícios AIRROSTI por 45 minutos / uma sessão diária durante cinco dias por semana.
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O Grupo A receberá exercícios AIRROSTI por 45 minutos / uma sessão diária durante cinco dias por semana
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Comparador Ativo: Grupo B
O Grupo B receberá exercícios de banda Thera por 45 minutos/uma sessão por dia, cinco dias por semana.
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O Grupo B receberá exercícios de banda Thera por 45 minutos/uma sessão por dia, cinco dias por semana.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de atividades da Universidade da Califórnia em Los Angeles
Prazo: 6 semanas
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A medição pré e pós-intervenção será feita usando a Escala de Atividades da Universidade da Califórnia em Los Angeles.
A pontuação mínima é zero indicando vários comprometimentos funcionais e a pontuação máxima é 35, indicando atividade normal dos membros superiores.
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6 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Teste de Quadrado Duplo
Prazo: 6 semanas
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A medição pré e pós-intervenção será realizada no Teste do Quadrado Duplo. A pontuação mínima é 0 e a pontuação máxima é 10, correspondendo a incapacidade grave e função ideal, respectivamente.
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6 semanas
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Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 6 semanas
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A medição pré e pós-intervenção será realizada na escala numérica de avaliação da dor.
A pontuação mínima é 0, indicando ausência de dor, e a pontuação máxima é 10, indicando a pior dor imaginável.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
15 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
20 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de maio de 2025
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Não há plano de compartilhamento, ele estará disponível com o autor principal e será fornecido mediante solicitação.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .