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Airrosti 和 TheraBand 锻炼对智能手机用户肩部双交叉综合症的有效性 ((Airrosti))

2025年5月19日 更新者:Shahnaz Hasan, PhD、Majmaah University

Airrosti 和 TheraBand 锻炼对智能手机用户肩部双交叉综合症的疼痛和残疾的有效性

“双重交叉综合症”是指颈部、胸部和肩部肌肉过度活跃和不活跃的特定排列。 AIRROSTI 代表软组织损伤快速恢复的应用集成。 本研究旨在评估 Airrosti 练习与 TheraBand 练习相结合在减轻颈部和肩部疼痛和残疾方面的有效性。 TheraBand 锻炼计划通常用于改善肌肉激活。 然而,关于 AIRROSTI 结合 TheraBand 练习治疗智能手机用户双交叉综合症的有效性研究有限,需要更多证据来支持其有效性。

研究概览

详细说明

研究目的是评估 Airrosti 和 Theraband 锻炼在减轻双十字综合症智能手机用户疼痛和残疾方面的有效性。 旨在评估 Airrosti 和 Theraband 锻炼在减轻双十字综合症智能手机用户疼痛和残疾方面的综合效果。 比较 Airrosti 和 Theraband 锻炼在减轻双十字综合症智能手机用户疼痛和残疾方面的效果。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Alriyadh
      • Al Majma'ah、Alriyadh、沙特阿拉伯、11952
        • 招聘中
        • Majmaah University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Shahnaz Hasan Hasan, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

圆肩姿势的年轻女性参与者。 参与者年龄在 18 至 25 岁之间。 无肩部外伤史、无肩部病理、胸椎侧凸和后凸畸形。

排除标准:

如果参与者接受任何其他形式的医疗或患有胸椎侧凸或后凸畸形,则被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组
实验 A 组将接受 AIRROSTI 练习,每天 1 次,每次 45 分钟,每周 5 天。
A 组将接受 AIRROSTI 锻炼,每天 1 次,每次 45 分钟,每周 5 天
有源比较器:B组
B 组将接受 Thera 乐队练习,每天 1 次,每次 45 分钟,每周 5 天。
B 组将接受 Thera 乐队练习,每天 1 次,每次 45 分钟,每周 5 天。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
加州大学洛杉矶分校活动量表
大体时间:6周
干预前后的测量将使用加州大学洛杉矶分校活动量表进行。 最低分数为零,表明存在多种功能障碍;最高分数为 35,表明上肢活动正常。
6周

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
双平方检验
大体时间:6周
干预前后的测量采用双平方检验。最低分为0分,最高分为10分,分别对应严重残疾和最佳功能。
6周
数字疼痛评定量表
大体时间:6周
干预前和干预后测量将采用数字疼痛评定量表进行。 最低分数为 0,表示无疼痛,最高分数为 10,表示可想象的最严重疼痛。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shahnaz Hasan associate Professor, PhD、Majmaah University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月10日

初级完成 (估计的)

2025年12月15日

研究完成 (估计的)

2025年12月30日

研究注册日期

首次提交

2024年10月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年10月14日

首次发布 (实际的)

2024年10月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月19日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MUREC-Oct.03/COM-2024/48

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有共享的计划,将向主要作者提供并根据要求提供。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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