스마트폰 사용자의 어깨 이중교차증후군에 대한 Airrosti와 TheraBand 운동의 효과 ((Airrosti))
2025년 5월 19일 업데이트: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
스마트폰 사용자의 어깨 이중교차증후군의 통증과 장애에 대한 Airrosti와 TheraBand 운동의 효과
이중교차증후군(Double-crossed Syndrome)'은 목, 가슴, 어깨의 과잉 활동 근육과 활동 부족 근육의 특정한 정렬을 말합니다.
AIRROSTI는 연조직 손상의 신속한 회복을 위한 Applied Integration의 약자입니다.
본 연구의 목적은 목과 어깨의 통증과 장애를 줄이는 데 있어 TheraBand 운동과 결합된 Airrosti 운동의 효과를 평가하는 것입니다.
TheraBand 운동 프로그램은 일반적으로 근육 활성화를 개선하는 데 사용됩니다.
그러나 스마트폰 사용자들 사이에서 이중교차증후군 치료를 위한 TheraBand 운동과 결합된 AIRROSTI의 효과에 대한 연구는 제한적이며, 그 효과를 뒷받침하기 위해서는 더 많은 증거가 필요합니다.
연구 개요
상세 설명
연구 목표는 이중교차증후군이 있는 스마트폰 사용자의 통증과 장애를 줄이는 데 있어서 Airrosti와 Theraband 운동의 효과를 평가하는 것입니다.
이중교차증후군이 있는 스마트폰 사용자의 통증과 장애를 줄이는 데 있어 Airrosti와 Theraband 운동의 결합 효과를 평가합니다.
이중교차증후군이 있는 스마트폰 사용자의 통증과 장애를 감소시키는 Airrosti와 Theraband 운동의 효과를 비교합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Shahnaz Hasan, PhD
- 전화번호: +966550303481
- 이메일: sh.ahmad@mu.edu.sa
연구 장소
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Alriyadh
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Al Majma'ah, Alriyadh, 사우디 아라비아, 11952
- 모병
- Majmaah University
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연락하다:
- Shahnaz Hasan, PhD
- 전화번호: +966550303481
- 이메일: sh.ahmad@mu.edu.sa
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수석 연구원:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
둥근 어깨 자세를 취한 젊은 여성 참가자들. 18세에서 25세 사이의 참가자. 어깨 외상, 현재 어깨 병리, 흉부 척추 측만증 및 후만 변형의 병력이 없습니다.
제외 기준:
다른 형태의 의학적 치료를 받았거나 흉추 측만증 또는 후만증 변형이 있는 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 A
실험군 A는 일주일에 5일 동안 매일 1회씩 45분 동안 AIRROSTI 운동을 받게 됩니다.
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A그룹은 에어로스티 운동을 45분간/주 5일 동안 매일 1회 실시합니다.
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활성 비교기: 그룹 B
그룹 B는 일주일에 5일 동안 하루에 한 세션씩 45분 동안 Thera 밴드 운동을 받게 됩니다.
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그룹 B는 일주일에 5일 동안 하루에 한 세션씩 45분 동안 Thera 밴드 운동을 받게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 활동 규모
기간: 6주
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개입 전 및 사후 측정은 University of California at Los Angeles Activity Scale을 사용하여 수행됩니다.
최소 점수는 0점으로 여러 가지 기능 장애를 나타내며 최대 점수는 35점으로 정상적인 상지 활동을 나타냅니다.
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6주
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이중 사각형 테스트
기간: 6주
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중재 전 및 사후 측정은 Double Square Test로 이루어집니다. 최소 점수는 0점, 최대 점수는 10점으로 각각 심각한 장애와 최적의 기능에 해당합니다.
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6주
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숫자 통증 평가 척도
기간: 6주
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개입 전 및 사후 측정은 숫자 통증 평가 척도로 수행됩니다.
최소점수는 0점으로 통증이 없음을 나타내고, 최대점수는 10점으로 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 나타낸다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 5월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 19일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
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