Effektiviteten af Airrosti og TheraBand øvelser på dobbeltkrydset syndrom i smartphonebrugerens skulder ((Airrosti))
19. maj 2025 opdateret af: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Effektiviteten af Airrosti og TheraBand øvelser mod smerter og handicap ved dobbeltkrydset syndrom i smartphonebrugerens skulder
Dobbeltkrydset syndrom" refererer til en specifik tilpasning af overaktive og underaktive muskler i nakke, bryst og skuldre.
AIRROSTI står for Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries.
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af Airrosti-øvelser kombineret med TheraBand-øvelser til at reducere smerter og handicap i nakke og skuldre.
TheraBand træningsprogrammer bruges almindeligvis til at forbedre muskelaktivering.
Imidlertid er forskning i effektiviteten af AIRROSTI kombineret med TheraBand-øvelser til behandling af dobbeltkrydset syndrom blandt smartphonebrugere begrænset, og der er behov for mere dokumentation for at understøtte deres effektivitet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningens formål er at evaluere effektiviteten af Airrosti og Theraband øvelser til at reducere smerte og handicap blandt smartphonebrugere med dobbeltkrydset syndrom.
At evaluere den kombinerede effekt af Airrosti og Theraband øvelser i at reducere smerte og handicap blandt smartphonebrugere med dobbeltkrydset syndrom.
At sammenligne effekten af Airrosti og Theraband øvelser i at reducere smerte og handicap blandt smartphonebrugere med dobbeltkrydset syndrom.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shahnaz Hasan, PhD
- Telefonnummer: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
Studiesteder
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Saudi Arabien, 11952
- Rekruttering
- Majmaah University
-
Kontakt:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Telefonnummer: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
-
Ledende efterforsker:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
unge kvindelige deltagere med afrundede skulderstillinger. Deltagere i alderen mellem 18 og 25 år. Ingen historie med skuldertraume, aktuel skulderpatologi, thorax skoliose og kyfosedeformitet.
Ekskluderingskriterier:
Deltagerne udelukkes, hvis de modtog anden form for medicinsk behandling eller har thoraxskoliose eller kyfosedeformitet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Gruppe A
Eksperimentel gruppe A vil modtage AIRROSTI-øvelser i 45 minutter / en session dagligt i fem dage om ugen.
|
Gruppe A vil modtage AIRROSTI-øvelser i 45 minutter / en session dagligt i fem dage om ugen
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Gruppe B vil modtage Thera band-øvelser i 45 minutter/én session om dagen i fem dage om ugen.
|
Gruppe B vil modtage Thera band-øvelser i 45 minutter/én session om dagen i fem dage om ugen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
University of California ved Los Angeles Activity Scale
Tidsramme: 6 uger
|
Måling før og efter intervention vil blive taget ved hjælp af University of California i Los Angeles Activity Scale.
Minimumsscore er nul, hvilket indikerer adskillige funktionelle svækkelser, og maksimumscore er 35, hvilket indikerer en normal aktivitet i øvre ekstremiteter.
|
6 uger
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dobbelt kvadratisk test
Tidsramme: 6 uger
|
Måling før og efter intervention vil blive taget på Double Square Test. Minimumsscore er 0, og den maksimale score er 10, svarende til henholdsvis svær funktionsnedsættelse og optimal funktion.
|
6 uger
|
|
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6 uger
|
Måling før og efter intervention vil blive taget på en numerisk smerteskala.
Minimumsscoren er 0, hvilket indikerer ingen smerte, og maksimal score er 10, hvilket indikerer den værste tænkelige smerte.
|
6 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. december 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. december 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
16. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
20. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Der er ingen plan om at dele, den vil være tilgængelig hos hovedforfatteren og leveres efter anmodning.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .