Effectiviteit van Airrosti- en TheraBand-oefeningen op het dubbelgekruiste syndroom bij de schouder van smartphonegebruikers ((Airrosti))
19 mei 2025 bijgewerkt door: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
De effectiviteit van Airrosti- en TheraBand-oefeningen op pijn en invaliditeit bij het dubbelgekruiste syndroom in de schouder van smartphonegebruikers
Double-crossed syndrome verwijst naar een specifieke uitlijning van overactieve en onderactieve spieren in de nek, borst en schouders.
AIRROSTI staat voor Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries.
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van Airrosti-oefeningen in combinatie met TheraBand-oefeningen te evalueren bij het verminderen van pijn en invaliditeit in de nek en schouders.
TheraBand-oefenprogramma's worden vaak gebruikt om de spieractivatie te verbeteren.
Onderzoek naar de effectiviteit van AIRROSTI in combinatie met TheraBand-oefeningen voor de behandeling van het dubbelgekruiste syndroom onder smartphonegebruikers is echter beperkt, en er is meer bewijs nodig om de effectiviteit ervan te ondersteunen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het onderzoeksdoel is om de effectiviteit van Airrosti- en Theraband-oefeningen te evalueren bij het verminderen van pijn en invaliditeit bij smartphonegebruikers met het Double-Crossed Syndroom.
Om het gecombineerde effect van Airrosti- en Theraband-oefeningen te evalueren bij het verminderen van pijn en invaliditeit bij smartphonegebruikers met het dubbelgekruiste syndroom.
Om het effect van Airrosti- en Theraband-oefeningen op het verminderen van pijn en invaliditeit bij smartphonegebruikers met het dubbelgekruiste syndroom te vergelijken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Shahnaz Hasan, PhD
- Telefoonnummer: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
Studie Locaties
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Saoedi-Arabië, 11952
- Werving
- Majmaah University
-
Contact:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Telefoonnummer: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
-
Hoofdonderzoeker:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
jonge vrouwelijke deelnemers met afgeronde schouderhoudingen. Deelnemers tussen de 18 en 25 jaar. Geen geschiedenis van schoudertrauma, huidige schouderpathologie, thoracale scoliose en kyfose-misvorming.
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers worden uitgesloten als ze een andere vorm van medische behandeling hebben gekregen of als ze een misvorming van de thoracale scoliose of kyfose hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groep A
Experimentele groep A krijgt vijf dagen per week AIRROSTI-oefeningen gedurende 45 minuten / één sessie per dag.
|
Groep A krijgt vijf dagen per week AIRROSTI-oefeningen van 45 minuten / één sessie per dag
|
|
Actieve vergelijker: Groep B
Groep B krijgt vijf dagen per week Theraband-oefeningen van 45 minuten/één sessie per dag.
|
Groep B krijgt vijf dagen per week Theraband-oefeningen van 45 minuten/één sessie per dag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Universiteit van Californië op Los Angeles Activity Scale
Tijdsspanne: 6 weken
|
Metingen vóór en na de interventie zullen worden uitgevoerd met behulp van de Activity Scale van de Universiteit van Californië op de Los Angeles Activity Scale.
De minimumscore is nul, wat wijst op meerdere functionele beperkingen en de maximumscore is 35, wat duidt op een normale activiteit van de bovenste ledematen.
|
6 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dubbele vierkante test
Tijdsspanne: 6 weken
|
Metingen vóór en na de interventie worden uitgevoerd op de Double Square Test. De minimale score is 0 en de maximale score is 10, wat overeenkomt met respectievelijk ernstige invaliditeit en optimaal functioneren.
|
6 weken
|
|
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: 6 weken
|
Metingen vóór en na de interventie zullen worden uitgevoerd op een numerieke pijnbeoordelingsschaal.
De minimumscore is 0, wat betekent dat er geen pijn is, en de maximumscore is 10, wat de ergst denkbare pijn aangeeft.
|
6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 december 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
15 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
20 mei 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 mei 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Er is geen plan om te delen; het zal beschikbaar zijn bij de hoofdauteur en op verzoek worden verstrekt.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .