Effectiviteit van Airrosti- en TheraBand-oefeningen op het dubbelgekruiste syndroom bij de schouder van smartphonegebruikers ((Airrosti))
De effectiviteit van Airrosti- en TheraBand-oefeningen op pijn en invaliditeit bij het dubbelgekruiste syndroom in de schouder van smartphonegebruikers
Double-crossed syndrome" refers to a specific alignment of overactive and underactive muscles in the neck, chest, and shoulders. AIRROSTI stands for Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries. This study aims to evaluate the effectiveness of Airrosti exercises combined with TheraBand exercises in reducing pain and disability in the neck and shoulders. TheraBand exercise programs are commonly used to improve muscle activation. However, research on the effectiveness of AIRROSTI combined with TheraBand exercises for treating Double-Crossed Syndrome among smartphone users is limited, and more evidence is needed to support their effectiveness.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Research objective is to evaluate the effectiveness of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To evaluate the combined effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To compare the effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Saoedi-Arabië, 11952
- Majmaah University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
young female participants with rounded shoulder postures. Participants aged between 18 and 25 years. No history of shoulder trauma, current shoulder pathology, thoracic scoliosis, and kyphosis deformity.
Exclusion Criteria:
Participants excluded if they received any other form of medical treatment or have thoracic scoliosis or kyphosis deformity.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Groupe A
Experimental groupe A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week. |
Group A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week |
|
Actieve vergelijker: Groupe B
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
University of California at Los Angeles Activity Scale
Tijdsspanne: 6 week
|
Pre and post intervention measurement will be taken using University of California at Los Angeles Activity Scale. The minimum score is zero indicating several functional impairments and maximum score is 35 , indicating a normal upper limb activity. |
6 week
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Double Square Test
Tijdsspanne: 6week
|
Pre and post intervention measurement will be taken on Double Square Test.The minimum score is 0, and the maximum score is 10, corresponding to severe disability and optimal function, respectively. |
6week
|
|
Numeric Pain rating scale
Tijdsspanne: 6 week
|
Pre and post intervention measurement will be taken on Numeric Pain rating scale. The minimum score is 0, indicating no pain, and maximum score is 10 , indicating worst pain imaginable. |
6 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
There is no plan to share, it will be available with principal author and provided upon request.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .