Skuteczność ćwiczeń Airrosti i TheraBand w leczeniu zespołu podwójnego skrzyżowania w ramieniu użytkownika smartfona ((Airrosti))
Skuteczność ćwiczeń Airrosti i TheraBand w leczeniu bólu i niepełnosprawności w przypadku zespołu podwójnego skrzyżowania w ramieniu użytkownika smartfona
Double-crossed syndrome" refers to a specific alignment of overactive and underactive muscles in the neck, chest, and shoulders. AIRROSTI stands for Applied Integration for the Rapid Recovery of Soft Tissue Injuries. This study aims to evaluate the effectiveness of Airrosti exercises combined with TheraBand exercises in reducing pain and disability in the neck and shoulders. TheraBand exercise programs are commonly used to improve muscle activation. However, research on the effectiveness of AIRROSTI combined with TheraBand exercises for treating Double-Crossed Syndrome among smartphone users is limited, and more evidence is needed to support their effectiveness.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Research objective is to evaluate the effectiveness of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To evaluate the combined effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome. To compare the effect of Airrosti and Theraband exercises in reducing pain and disability among smartphone users with Double-Crossed Syndrome.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Arabia Saudyjska, 11952
- Majmaah University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
young female participants with rounded shoulder postures. Participants aged between 18 and 25 years. No history of shoulder trauma, current shoulder pathology, thoracic scoliosis, and kyphosis deformity.
Exclusion Criteria:
Participants excluded if they received any other form of medical treatment or have thoracic scoliosis or kyphosis deformity.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Groupe A
Experimental groupe A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week. |
Group A will receive AIRROSTI exercises for 45 minutes / one session daily for five days per week |
|
Aktywny komparator: Groupe B
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Group B will receive Thera band exercises for 45 minutes/one session per day for five days per week. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
University of California at Los Angeles Activity Scale
Ramy czasowe: 6 week
|
Pre and post intervention measurement will be taken using University of California at Los Angeles Activity Scale. The minimum score is zero indicating several functional impairments and maximum score is 35 , indicating a normal upper limb activity. |
6 week
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Double Square Test
Ramy czasowe: 6week
|
Pre and post intervention measurement will be taken on Double Square Test.The minimum score is 0, and the maximum score is 10, corresponding to severe disability and optimal function, respectively. |
6week
|
|
Numeric Pain rating scale
Ramy czasowe: 6 week
|
Pre and post intervention measurement will be taken on Numeric Pain rating scale. The minimum score is 0, indicating no pain, and maximum score is 10 , indicating worst pain imaginable. |
6 week
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
There is no plan to share, it will be available with principal author and provided upon request.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .