Skuteczność ćwiczeń Airrosti i TheraBand w leczeniu zespołu podwójnego skrzyżowania w ramieniu użytkownika smartfona ((Airrosti))
19 maja 2025 zaktualizowane przez: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
Skuteczność ćwiczeń Airrosti i TheraBand w leczeniu bólu i niepełnosprawności w przypadku zespołu podwójnego skrzyżowania w ramieniu użytkownika smartfona
Zespół podwójnego skrzyżowania” odnosi się do specyficznego ułożenia nadaktywnych i niedostatecznie aktywnych mięśni szyi, klatki piersiowej i ramion.
AIRROTI oznacza integrację stosowaną w celu szybkiego odzyskiwania uszkodzeń tkanek miękkich.
Celem tego badania jest ocena skuteczności ćwiczeń Airrosti w połączeniu z ćwiczeniami TheraBand w zmniejszaniu bólu i niesprawności szyi i ramion.
Programy ćwiczeń TheraBand są powszechnie stosowane w celu poprawy aktywacji mięśni.
Jednak badania nad skutecznością AIRROTI w połączeniu z ćwiczeniami TheraBand w leczeniu zespołu podwójnego skrzyżowania wśród użytkowników smartfonów są ograniczone i potrzeba więcej dowodów na poparcie ich skuteczności.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem badań jest ocena skuteczności ćwiczeń Airrosti i Theraband w zmniejszaniu bólu i niepełnosprawności wśród użytkowników smartfonów z zespołem podwójnego skrzyżowania.
Ocena łącznego wpływu ćwiczeń Airrosti i Theraband na zmniejszenie bólu i niepełnosprawności wśród użytkowników smartfonów z zespołem podwójnego skrzyżowania.
Porównanie wpływu ćwiczeń Airrosti i Theraband na zmniejszenie bólu i niepełnosprawności wśród użytkowników smartfonów z zespołem podwójnego skrzyżowania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shahnaz Hasan, PhD
- Numer telefonu: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
Lokalizacje studiów
-
-
Alriyadh
-
Al Majma'ah, Alriyadh, Arabia Saudyjska, 11952
- Rekrutacyjny
- Majmaah University
-
Kontakt:
- Shahnaz Hasan, PhD
- Numer telefonu: +966550303481
- E-mail: sh.ahmad@mu.edu.sa
-
Główny śledczy:
- Shahnaz Hasan Hasan, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
młode uczestniczki z zaokrąglonymi ramionami. Uczestnicy w wieku od 18 do 25 lat. Brak historii urazów barku, aktualnej patologii barku, skoliozy piersiowej i deformacji kifozy.
Kryteria wykluczenia:
Z badania wyłączono uczestników, którzy otrzymali jakąkolwiek inną formę leczenia lub mają skoliozę piersiową lub deformację kifozy.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Grupa A
Grupa eksperymentalna A będzie otrzymywać ćwiczenia AIRROTI po 45 minut / jedną sesję dziennie przez pięć dni w tygodniu.
|
Grupa A będzie otrzymywać ćwiczenia AIRROTI po 45 minut / jedną sesję dziennie przez pięć dni w tygodniu
|
|
Aktywny komparator: Grupa B
Grupa B będzie otrzymywać ćwiczenia z taśmą Thera przez 45 minut / jedną sesję dziennie przez pięć dni w tygodniu.
|
Grupa B będzie otrzymywać ćwiczenia z taśmą Thera przez 45 minut / jedną sesję dziennie przez pięć dni w tygodniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala aktywności Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Pomiary przed i po interwencji zostaną wykonane przy użyciu skali aktywności Uniwersytetu Kalifornijskiego w Los Angeles.
Minimalny wynik wynosi zero, co wskazuje na kilka zaburzeń funkcjonalnych, a maksymalny wynik to 35, co wskazuje na normalną aktywność kończyny górnej.
|
6 tydzień
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test podwójnego kwadratu
Ramy czasowe: 6 tygodni
|
Pomiar przed i po interwencji zostanie przeprowadzony w teście Double Square. Minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 10, co odpowiada odpowiednio ciężkiej niepełnosprawności i optymalnemu funkcjonowaniu.
|
6 tygodni
|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 6 tydzień
|
Pomiary przed i po interwencji zostaną wykonane w numerycznej skali oceny bólu.
Minimalny wynik wynosi 0, co oznacza brak bólu, a maksymalny wynik to 10, co wskazuje na najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
|
6 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Shahnaz Hasan associate Professor, PhD, Majmaah University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 grudnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
20 maja 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 maja 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- MUREC-Oct.03/COM-2024/48
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Nie ma planu udostępniania, będzie ono dostępne u głównego autora i udostępniane na żądanie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .